医学的にレビューされていますDrugs.com最終更新日は2020年7月11日です。

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要約すると

カリプラジンの一般的に報告されている: 眼球結膜の危機、trismus、akathisia、基底の神経節の病気、bradykinesia、歯車の剛性率、便秘、眠気、ジスキネジー、ジストニア、錐体外路の反作用、hypersomnia、hypertonia、hypokinesia、筋肉剛性率、悪心、鎮静させた状態、遅発性のジスキネジー、斜頸、振戦、嘔吐、体重増加、およびよだれ。 他の副作用は下記のものを含んでいます:無力症、汚された視野、目まい、消化不良、疲労、高血圧、高められた血圧、血の標本の高められたクレアチンのphosphokinase、およ 副作用の包括的なリストについては、以下を参照してください。

消費者のために

カリプラジンに適用されます：経口カプセル

すぐに医師の診察を必要とする副作用

その必要な効果と一緒に、カリプラジンは、いくつかの不要な効果を引き起こす可能性があります。 これらの副作用のすべてが発生する可能性がありますが、彼らが発生した場合、彼らは医師の診察を必要とする場合があります。

カリプラジンの服用中に次の副作用のいずれかが発生した場合は、直ちに医師に確認してください。

カリプラジンの服用中に次の副作用:

より一般的な

• ぼやけた視力
• 悪寒
• めまい
• よだれ
• 発熱
• 頭痛
• 目を動かすことができない
• まだ座ることができない
• まばたきやまぶたのけいれんを増加させた
• バランスコントロールの損失
• 筋肉の震え、けいれん、または剛性
• 移動を維持する必要があります
• 緊張
• 耳にドキドキ
• 落ち着きのなさ
• シャッフルウォーク
• 遅いか速いハートビート
• 舌の突き出, 話す、または嚥下
• 体のねじれの動き
• 制御されていない動き、特に顔、首、腕、または脚
• 珍しい表情

あまり一般的

• 膀胱の痛み
• 血まみれや曇った尿
• 混乱
• 尿出力の減少
• 困難な燃焼、または痛みを伴う排尿
• めまい
• li>
• 高速、ドキドキ、または不規則な心拍やパルス
• 排尿する頻繁な衝動
• 喉の渇きの増加
• 意識の喪失
• 腰や側の痛み
• 筋肉痛、痛み、または /li>
• 吐き気
• 発作
• のどの痛み
• ムッまたは鼻水
• 顔、足首、または手の腫れ
• 思考や自分自身を殺す試み
• 異常な疲労や脱力感
• 嘔吐

まれ

• 胸や胃の灼熱感
• /li>
• 暗い尿
• 話すことの難しさ
• 二重視力
• 一般的な疲労と弱さ
• 腕、脚、または顔の筋肉を移動することができない
• 話すことができない
• 消化不良
• 明るい色のスツール
• 筋肉のけいれんまたは の痛み
• 右上腹部の痛み
• 黄色の目や皮膚

発生率は知られていません

• 水ぶくれ、剥離、または皮膚の緩み
• 混乱
• 咳
• 下痢
• よだれ
• 高熱
• 発汗の増加
• かゆみ
• 関節の痛み
• 唇のピシャリやパッカリング
• 筋肉の震え、けいれん、または剛性
• 頬のパフ
• 舌の急速 多くの場合、紫色の中心を持つ病変、
• 赤、刺激された目
• 重度の筋肉の硬直
• 口内炎、潰瘍、または口の中や唇に白い斑点
• 制御されていない咀嚼運動
• 異常に薄い皮膚

すぐに医師の診察を必要としない副作用

カリプラジンのいくつかの副作用は、通常、医師の診察を必要としないことが発生することがあります。 これらの副作用はあなたの体が薬に調節すると同時に処置の間に行くかもしれません。 また、あなたの医療専門家は、これらの副作用のいくつかを予防または軽減する方法についてあなたに伝えることができるかもしれません。

次の副作用のいずれかが続くか、厄介であるか、またはそれらについての質問がある場合は、医療専門家に確認してください。

次の副作用のいず:/p>

より一般的な

• 食欲の低下
• 排便が困難
• 眠気や異常な眠気
• 胃の痛み
• 睡眠障害

あまり一般的ではありません

• 不安
• 背中の痛み
• げっぷ
• 移動が困難
• 口渇
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l: 経口カプセル

一般

最も頻繁に報告された副作用は、錐体外路症状、赤痢、悪心、嘔吐、傾眠、および落ち着きのなさであった。

神経系

非常に一般的な（10％以上）：錐体外路症状（最大45％）、パーキンソニズム（最大26％）、赤痢（最大21％）、頭痛（最大18％）、傾眠（最大10％）

一般的な（1％-10％）：めまい、ジストニア、他の異常な運動障害、他の錐体外路疾患、鎮静

一般的な（1％-10％）：めまい、ジストニア、他の異常な運動障害、他の錐体外路疾患、鎮静p(0.1%-1%): 知覚異常、ジスキネジー、嗜眠、遅発性ジスキネジー、めまい

まれ（0.1％未満）：健忘、失語症、けいれん、虚血性脳卒中、発作

頻度は報告されていません: 運動障害、運動障害、神経弛緩性悪性症候群、顎ジストニア、精神運動亢進、落ち着きのない脚症候群、脳卒中、失神症、歩行障害、歩行逸脱、歩行障害、glabellar反射異常、しかめっ面、過眠症、運動障害、神経弛緩性悪性症候群、oromandibularジストニア、精神運動亢進、落ち着きのない脚症候群、脳卒中、失神、緊張性頭痛、振戦

6週間の統合失調症プラセボ対照試験の間に、17％の 患者は、治療群の赤痢および落ち着きのなさを除いて、錐体外路症状を報告した。 これは患者の0.3%の調査の中断をもたらしました。 アカシジアは患者の11％で発生し、0.5％の研究中止につながった。

3週間の双極性躁病プラセボ対照試験では、この薬剤を投与された患者の28％が、赤痢および落ち着きのなさを除いて、錐体外路症状を経験した。 これは、患者の1％における研究中止につながった。 アカシジアは患者の20％で発生し、2％の研究中止につながった。

消化管

非常に一般的な（10％以上）: 吐き気（最大13％）、便秘（最大11％）、嘔吐（最大10％）

一般的な（1％-10％）：腹痛、下痢、口渇、消化不良、歯痛

珍しい（0.1％-1％）：胃炎、胃食道逆流症

まれな（0.01％-0.1％）：嚥下障害

頻度は報告されていない: P>

代謝

非常に一般的な（10％以上）：体重増加（最大17％）

一般的な（1％-10％）：食欲減退、脂質異常症、高血糖、食欲増加

珍しい（0.1％）：体重増加（最大17％）

一般的な（1％-10％）：食欲減退、脂血症、高血糖、食欲増加

珍しい（0.1％）

珍しい（0.1％）

珍しい（0.1％）

珍しい（0.1％）

珍しい（0.1％）

珍しい（0.1％）

珍しい（0.1％）

珍しい（0.1％）

珍しい（0.1％）

1％に）：血糖異常、血液ナトリウム異常、糖尿病、低ナトリウム血症、喉の渇き

頻度は報告されていません: 代謝変化

高血糖/糖尿病：統合失調症または双極性障害の患者における長期的なオープンラベル研究では、正常なベースラインヘモグロビンA1C患者の4％が上昇したレベル（Hba1C6.5％以上）を発症した。 短期試験では、正常な空腹時グルコース（100mg/dL未満）から高（126mg/dL以上）および境界（100〜126mg/dL未満）レベルへのシフトを有する患者の数は、プラセボ治療患者

脂質異常症: 3週間のプラセボ対照双極性躁病および6週間のプラセボ対照統合失調症試験では、空腹時総コレステロール、LDL、HDL、およびトリグリセリドの変化は、治療群およびプラセボ群で類似していた。

体重増加：統合失調症患者の6週間プラセボ対照試験では、毎日1.5mgから3mgの薬物を投与した患者の8％（n=512）、毎日4.5mgから6mgを投与した患者の8％（n=570）、17％（n=9mgから12mg）の1日1回の群（n=203）で7％以上の体重増加が観察された。 統合失調症患者の長期的な制御されていない試験では、48週のベースライン体重からの平均変化は2.5kgであった。

精神科

非常に一般的な（10％以上）：不眠症（最大13％）

一般的な（1％-10％）：興奮、不安、落ち着きのなさ、睡眠障害

珍しい（0.1％-1％）：せん妄、うつ病、リビドーの減少/増加、自殺行動、自殺念慮、自殺未遂

まれな（0.1％未満）：自殺完了

p>報告されていない頻度: 異常な夢、bradyphrenia、歯ぎしり、dyssomnia、認知症関連精神病の高齢患者における死亡率の増加、初期不眠症、中間不眠症、新生児薬物離脱症候群、悪夢、somnambulism、終末不眠症

筋骨格系

コモン（1％-10％）：関節痛、背中の痛み、血中クレアチンホスホキナーゼの増加、筋骨格系の硬さ、四肢の痛み

まれ（0.1％未満）：横紋筋融解症

頻度は報告されていません: 関節の剛性、筋肉の剛性、筋肉の圧迫感、首の筋肉のけいれん、nuchal剛性、斜頸、trismus

心血管

一般的な（1％-10％）：高血圧、頻脈性不整脈、頻脈

珍しい（0.1％-1％）：徐脈性不整脈、心伝導障害、心電図QT延長、心電図T波異常、低血圧

頻度は報告されていない: 血圧拡張期の増加、血圧の増加、血圧の収縮期の増加、深部静脈血栓症、心拍数の増加、起立性低血圧、洞頻脈、静脈血栓塞栓症

3つのプラセボ対照試験では、バイポーラ躁病（n=1065）を治療する三週間の間に、ベースラインからエンドポイント仰臥位血圧パラメータへの変化に関して、この薬物とプラセボ治療患者との間に臨床的に有意な差はなかった。 しかし9から12mgを口頭で一日一回与えられた患者の仰臥位のdiastolic血圧の増加がありました。

呼吸器

共通（1％〜10％）：咳、鼻咽頭炎、中咽頭痛

珍しい（0.1％〜1％）：しゃっくり

頻度は報告されていません：呼吸困難、咽頭浮腫、肺塞栓症、喉の圧迫

その他

共通（1％〜10％）：疲労、発熱

頻度は報告されていません：無力症、体温調節不全、体温上昇、転倒、遅発性有害反応

眼

一般的な（1％-10％）：ぼやけた視力

珍しい（0.1％-1％）: 宿泊障害、白内障、眼刺激、眼圧上昇、視力低下

まれな（0.01％-0.1％）：光恐怖症

頻度報告されていない：眼瞼痙攣、眼黄斑症

長期制御されていない統合失調症（48週）およ

尿生殖器

共通（1％〜10％）：尿路感染症

珍しい（0.1％〜1％）：排尿障害、勃起不全、頻尿

皮膚科

共通（1％〜10％）：発疹

珍しい（0.1％〜1％）：発疹

珍しい（0.1％〜1％）：発疹

珍しい（0.1％〜1％）：発疹

珍しい（0.1％〜1％）：発疹

珍しい（0.1％〜1％）：発疹

珍しい（0.1％〜1％）：発疹

珍しい: 報告されていない頻度：顔浮腫、顔腫脹、蕁麻疹

市販後の報告：スティーブンス-ジョンソン症候群

肝

共通（1％-10％）：肝酵素の増加

珍しい（0.1％-1％）：血液ビリルビンの増加

まれ（0.1％未満）：肝炎

頻度報告されていない：altが増加し、astが増加し、毒性肝炎、トランスアミナーゼが増加した

トランスアミナーゼの上昇は、正常以上の上限の3倍、1週間の統合失調症の試験中にこの薬剤で治療された群の患者の2％-2％で6回発生した。; 発生率は用量とともに増加した。 上昇は2%から4%の患者の3週の両極マニアの試験の間に起こりました。

血液学的

珍しい（0.1％-1％）：貧血、好酸球増加症

まれ（0.01％-0.1％）：好中球減少症

頻度報告されていない：無顆粒球症、白血球減少症

内分泌

珍しい（0.1％-1％）：血液甲状腺刺激ホルモンの減少

まれ（0.01％-0.1％）：好中球減少症

まれ（0.01％-0.1％）：好中球減少症

まれ（0.01％-0.1％）：好中球減少症

まれ（0.01％-0.1％）：好中球減少症

まれ0.1%):甲状腺機能低下症

過敏症

まれ(0.01%〜0.1%):過敏症

頻度報告されていない:血管浮腫,過敏反応

1. “製品情報。 カリプラジン（カリプラジン）。”アクタビスファーマ株式会社、パルシパニー、ニュージャージー州。

よくある質問

• VraylarとAbilify-どのように比較しますか？
• カフェインはVraylarに影響を与えますか？
• Vraylar（カリプラジン）が働くのにどれくらい時間がかかりますか？
• Vraylarの副作用は消えますか？
• Vraylar（カリプラジン）は体重増加を引き起こしますか？
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• あなたは眠くなりますか？
• あなたは眠くなりますか？

カリプラジンについての詳細

• 妊娠中または授乳中
• 投与量情報
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• 薬物クラス：非定型抗精神病薬

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