March28,2012—選択的なセロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)citalopram(Celexa,Forest Laboratories)はQT延長のための潜在的な危険のために20歳以上の成人で一日あたり60mgを超える用量で使用すべきではない、FDAは警告している。
citalopramの使用はQT延長の危険のためにある特定の条件の患者で推薦されませんが、citalopramを使用することはそれらの患者の何人かのために重要かもしれな
改訂された薬物ラベルには、60歳以上の患者に使用すべき低用量も記載されています。
シタロプラム（Celexa）。
具体的には、FDAは述べています:シタロプラムは、そのような用量がQT間隔に大きすぎる影響を引き起こし、追加の利益を与えないため、一日あたり40mgを超える用量での使用は推奨さ
シタロプラムは、先天性qt延長症候群、徐脈、低カリウム血症、または低マグネシウム血症、最近の急性心筋梗塞、または補償されていない心不全の患者
シタロプラムの使用は、QT間隔を延長する他の薬物を服用している患者にも推奨されない。
シタロプラムの最大推奨用量は、肝障害患者、60歳以上の患者、CYP2C19代謝不良患者、またはシメチジン（Tagamet、GlaxoSmithKline）または他のCYP2C19阻害剤を併用している患者のために一日あたり20mgであり、これらの要因はシタロプラムの血中濃度の上昇をもたらし、QT間隔延長およびtorsade de pointesのリスクを増加させる。
今日の警告の詳細は、FDAのWebサイトで入手できます。
シタロプラムに関連する有害事象は、1-800-FDA-1088の電話、1-800-FDA-0178のファックス、Medwatch Webサイトのオンライン、または5600Fishers Lane、Rockville、Maryland20852-9787にメールでMedWatchに連絡する必要があります。
