Relazioni precedenti lavoratori che fotolisi o ionizzazione/neutralizzazione del diclorometano isomerizza a ClHCClCl ispirato computazionale di ricerca delle superfici di energia potenziale del neutro e ionizzato diclorometano per altri isomeri. Al livello MP2 (FC) / 6-31++G ∗ ∗ ci sono quattro minimi neutri: il convenzionale tetraedrico CH2Cl2 e il precedente H2CERZ Clerz Cl, così come il Clhcerz Her Cl e il Cl2cerz H, H (questi ultimi tre tutti con tricoordinate C). A questo livello ci sono cinque minimi di catione radicale: tetraedrico CH2Cl2, H2CEPT Cl post Cl, ClHC post Cl h, ClHC Post H, ClHC Post H Cl, e cl2cept H H H (questi ultimi quattro con tricoordinate C). Le lunghezze di legame e gli ordini di legame indicano che (oltre alle specie tetraedriche) solo H2CER Cler Cl neutro e ClHC Precer Cler H carico sono ragionevolmente fortemente legati; le altre specie sono simili a van der Waals o complessi legati all’idrogeno. Single-point MP4SDTQ/6-31++G calculations calcoli su queste strutture, con MP2(FC) / 6-31G corrections correzioni ZPE, mostrano che neutro Csh2c Prett Cl Pretty Cl si trova 268 kJ mol−1 sopra CH2Cl2 convenzionale e inverte attraverso uno stato di transizione C2v con una barriera di 103 kJ mol−1. ClHC her Cl si trova 299 kJ mol-1 e H2C her Her H 318 kJ mol-1 sopra CH2Cl2 convenzionale. Il catione radicale CH2Cl2 si trova 1063 J mol−1 (11.02 eV) sopra neutro CH2Cl2, e le energie di H2CClCl, ClHCClH, ClHCHCl, e Cl2HH ioni relativa a tetraedriche ioni 34.5, 34.0, 54.1 e 103 kJ mol−1, rispettivamente. Le strutture elettroniche di queste specie sono discusse e i loro spettri vibrazionali MP2(FC)/6-31G∗ sono riportati. Sono state calcolate alcune energie G1, indicando che le energie relative MP4 sono da zero a 20 kJ mol-1 troppo alte.