Il pilastro del trattamento per gli astrocitomi cerebellari di basso grado è la chirurgia. Durante l’intervento chirurgico, il neurochirurgo pediatrico del bambino rimuoverà il più possibile il tumore. Una volta rimosso il tumore, i bambini vengono spesso monitorati con test di imaging come la risonanza magnetica, per assicurarsi che il tumore non ritorni. Se il tumore non può essere completamente rimosso chirurgicamente, o se vi è evidenza di recidiva, è spesso richiesto un trattamento aggiuntivo.

I bambini con astrocitomi cerebellari di basso grado hanno generalmente risultati eccellenti. Gli astrocitomi cerebellari di grado I hanno una sopravvivenza libera da progressione di 10 anni di circa l ‘ 80-90% se il tumore viene rimosso completamente con un intervento chirurgico. Gli astrocitomi di grado II sono relativamente rari nei bambini ma portano una prognosi peggiore. Spesso si ripresentano dopo l’intervento chirurgico, richiedendo trattamenti aggiuntivi come chemioterapia, radiazioni o entrambi.

Se il tumore si ripresenta, ci sono più opzioni per un trattamento aggiuntivo, come un secondo intervento chirurgico, chemioterapia e radioterapia. Le raccomandazioni per il trattamento dipendono da fattori quali i rischi associati a un altro intervento chirurgico e l’età del bambino.