egyre több klinikai megfigyelések azt mutatják, hogy a gombák egyre gyakoribb oka a felső légúti allergiás betegségek, mint például az asztma, valamint egyéb feltételek, mint például a szepszis, potenciálisan életveszélyes betegség okozta a szervezet válasza a fertőzés. Fontos, magyarázza Dr. David B. Corry, a légúti allergiás betegségeket és a szepszist okozó gombás fertőzések a későbbi demencia fokozott kockázatával járnak.
“ezek a megfigyelések, amelyek összekapcsolják a gombás fertőzéseket a neurológiai károsodásokkal, arra késztettek minket, hogy megvizsgáljuk annak lehetőségét, hogy a gomba agyi fertőzést okozhat, és ha igen, akkor az ilyen típusú fertőzés következményeit”-mondta Corry, aki az orvostudomány-immunológia, allergia és reumatológia professzora és Fulbright a Baylor Orvostudományi Főiskola patológiai Tanszékének elnöke.
a kutatók megkezdték a vizsgálatot egy alacsony fokú gombafertőzés egérmodelljének kifejlesztésével a közönséges élesztővel C. albicans amely nem okoz súlyos betegséget, de hatással lehet az agy működésére. Több adagot teszteltek, végül egy adag 25 000 élesztőt alkalmaztak.
c-t adtak be. albicans az egerek véráramába, és meglepődtek, amikor felfedezték, hogy az élesztő átjuthat a vér-agy gáton, egy robusztus védőmechanizmus, amelyet az agy alkalmaz, hogy kizárjon mindenféle nagy és kis molekulát, valamint számos mikroorganizmust, amelyek potenciálisan károsíthatják az agyat.
“úgy gondoltuk, hogy az élesztő nem lép be az agyba, de mégis” – mondta Corry, aki szintén a Dan l Duncan átfogó Rákközpont tagja. “Az agyban az élesztő kiváltotta a mikroglia, az immunsejtek rezidens típusának aktivitását. A sejtek nagyon aktívak lettek, megették és megemésztették az élesztőt. Számos molekulát is előállítottak, amelyek gyulladásos választ közvetítettek, ami az élesztők elfogásához vezetett az agy belsejében lévő granulátum típusú struktúrában. Gomba okozta glia granuloma-nak vagy FIGG-nek neveztük.”
C. albicans és az Alzheimer-kór
Corry és kollégái tesztelték az állatok memóriáját élesztővel fertőzött és nem fertőzött egerekben is. Megállapították, hogy a fertőzött egerekben károsodott a térbeli memória, amely megfordult, amikor a fertőzés megszűnt.
az egerek körülbelül 10 nap alatt megtisztították az élesztőfertőzést; azonban a mikroglia aktív maradt, és a FIGGs jóval ezen a ponton túl is fennmaradt, legalább a 21.napig. Érdekes módon, ahogy a FIGGs kialakult, az amiloid prekurzor fehérjék felhalmozódtak a periférián, az amiloid béta molekulák pedig a figgs közepén elfogott élesztősejtek köré épültek. Ezek az amiloid molekulák jellemzően olyan plakkokban találhatók, amelyek az Alzheimer-kór védjegyei.”ezek az eredmények arra utalnak, hogy a gombák szerepe az emberi betegségben potenciálisan jóval túlmutat az allergiás légúti betegségeken vagy a szepszisen” – mondta Corry.
Az eredmények arra késztettek bennünket, hogy mérlegeljük annak lehetőségét, hogy egyes esetekben a gombák is részt vehetnek a krónikus neurodegeneratív rendellenességek kialakulásában, mint például az Alzheimer-kór, a Parkinson-kór és a sclerosis multiplex. Jelenleg vizsgáljuk ezt a lehetőséget.”
“Ezen okok miatt, ha jobban megértjük, hogy az immunrendszerünk hogyan kezeli ezt a fajta állandó fenyegetést, és mik az immunológiai páncélunk gyengeségei, amelyek az öregedés során fordulnak elő, lehetővé téve a gombás betegségek gyökerét, akkor valószínűleg növelnénk annak lehetőségét, hogy megtaláljuk a harcot” – mondta Corry.
érdekli a munka minden részletének elolvasása? Keresse meg a Nature Communications – ben.
további szerzők, akik hozzájárultak ehhez a munkához, többek között Yifan Wu, Shuqi Du, Jennifer L. Johnson, Hui-Ying Tung, Cameron T Landers, Yuwei Liu, Brittany G. Seman, Robert T. Wheeler, Mauro Costa-Mattioli, Farrah Kheradmand és Hui Zheng. A szerzők a következő intézmények közül egy vagy többhez kapcsolódnak: Baylor Orvostudományi Főiskola, Michael E. DeBakey va gyulladásos betegségek transzlációs Kutatóközpontja és a Maine Egyetem.
ezt a munkát támogatta a US National Institutes of Health (támogatások P30684 AI036211, P30 CA125123, S10 RR024574, T32AI053831, R01HL117181, R01 AI135803 és R41AI124997) és a VA Hivatal kutatási és fejlesztési (támogatás 5i01bx002221).
