Untitled Document
a terápia egyre népszerűbb formája számos betegség esetén-leggyakrabban immunmediált hemolitikus anémia, de szisztémás lupus erythematosus és membrán glomerulonephritis, többek között-a prednizon és az ultralow dózisú aszpirin kombinálása. A prednizonnak immunszuppresszív hatása van, és az aszpirin segít megelőzni a tromboembóliát, amely ezeknél a betegeknél előfordulhat; különösen a tromboembóliás következmények játszanak szerepet az immunmediált hemolitikus anémiában szenvedő betegek morbiditásában és mortalitásában. Az aszpirin gyomor-bélrendszeri (GI) fekélyeket okozhat kutyákban, de az ultralow dózisokat (0,5 mg/kg/nap) általában biztonságosnak tekintik. A Journal of Veterinary Internal Medicine egy nemrégiben készült tanulmánya azt vizsgálta, hogy a prednizon és az ultralow dózisú aszpirin kombinációja egészséges kutyákban is biztonságos lehet-e. A kutatók nem végezték el a vizsgálatot beteg állatokon, mert nehéz lenne meghatározni, hogy a gyógyszerek vagy maga a betegség okozza-e a GI-hatásokat.
a kutatók 18 egészséges kutyát figyeltek meg, amelyek 12 és 24 hónap között voltak, és 12,2 és 17 között voltak.9 kg nyolc óránként 10 napig a gyógyszerek vagy placebók beadása előtt. Megjegyezték a bélmozgások számát, valamint az esetleges GI jeleket. A kutyák hét nappal a kezelés megkezdése előtt gasztroduodenoszkópos vizsgálaton is átestek, hogy észleljék a gyomor-bél traktus nyálkahártyáján már meglévő elváltozásokat, és megkapják a kiindulási megjelenést. A kezelés megkezdése után a kutyákat három csoportra osztották: azokra, akik csak prednizont kaptak (2,2 mg/ttkg/nap), azokra, akik prednizont kaptak (2,2 mg/ttkg/nap) és ultralow-dózisú aszpirint (0,5 mg/ttkg/nap), és egy kontroll csoportra, amelyek csak placebót kaptak. A kutatókat megvakították, hogy melyik csoportba tartoznak az egyes kutyák. A kutyák 27 napig kapták ezeket a gyógyszereket, és a kutatók továbbra is nyolc óránként figyelték meg a kutyákat, és feljegyezték a GI jeleit és a bélmozgások számát. A kutyák további gastroduodenoszkópos vizsgálatokon estek át öt, 14 és 27 nappal a gyógyszer vagy placebo beadása után.
a GI jelek tekintetében nem találtak szignifikáns különbséget a hányás vagy hasmenés egyik csoportja között sem, és egyetlen kutya sem mutatott dehidráció, letargia vagy étvágytalanság jeleit 27 napos gyógyszeradagolás után. A gastroduodenoszkópos vizsgálatok eredményei szintén nem különböztek szignifikánsan. Azonban körülbelül egy héttel a gyógyszer beadása után a prednizont és az aszpirint kapó kutyák-különösen két kutya-jelentősen megnövelték a hasmenés epizódjainak számát A kezelés megkezdése előtt. A hasmenés enyhe volt, és az aszpirin kezelés leállítását és a prednizon adagjának csökkentését követő öt napon belül megoldódott, jelezve, hogy a gyógyszerek szerepet játszottak a hasmenés kialakulásában. De mivel a hasmenés enyhe volt, és a gastroduodenalis lézió pontszáma nem különbözött a csoportok között, a kutatók összességében úgy gondolták, hogy a prednizon és az ultralow-dózisú aszpirin kombinációja egészséges felnőtt kutyákban legalább 27 napig biztonságos. Óvatosságra intették ennek a kezelésnek az alkalmazását idősebb beteg kutyáknál, mert a hasmenés súlyosbodhat az életkorral vagy a betegséggel, és azt sugallják, hogy klinikai vizsgálatokra van szükség az ilyen kutyákon a gyógyszerkombinációval kapcsolatos káros hatások további értékelése érdekében.
Graham AH, Leib MS. A prednizon önmagában vagy prednizon hatása ultralow-dózisú aszpirinnel az egészséges kutyák gastroduodenális nyálkahártyájára. J Vet Gyakornok Med 2009;23 (3): 482-487.
Link az absztrakt:http://www3.interscience.wiley.com/journal/122343868/abstract
