Benzyl alcohol as a preservative has been associated with a fatal “Gasping Syndrome” in premature infants and infants of low birth weight. A termék további hígításához használt oldatoknak tartósítószer-mentesnek kell lenniük, ha újszülöttnél, különösen koraszülöttnél alkalmazzák. A parenterálisan alkalmazott CELESTONE kezdő adagja a kezelt betegtől függően 0,25-9,0 mg / nap között változhat. Bizonyos elsöprő, akut, életveszélyes helyzetekben azonban a szokásos adagokat meghaladó dózisok beadása indokolt lehet, és az orális adagok többszöröse lehet.

hangsúlyozni kell, hogy az adagolási követelmények változóak, és azokat a kezelés alatt álló betegség és a beteg reakciója alapján kell egyénre szabni. Kedvező válasz észlelése után a megfelelő fenntartó dózist úgy kell meghatározni, hogy a kezdeti gyógyszeradagot kis mértékben, megfelelő időintervallumokban csökkentik, amíg el nem érik a megfelelő klinikai választ fenntartó legalacsonyabb dózist. Olyan helyzetek, amelyek szükségessé tehetik az adagolás módosítását, a klinikai állapot változásai, amelyek a betegség folyamatának remissziója vagy exacerbációja miatt másodlagosak, a beteg egyéni gyógyszerre adott válaszkészsége, valamint a beteg olyan stresszes helyzeteknek való kitettségének hatása, amelyek nem kapcsolódnak közvetlenül a kezelés alatt álló betegséghez. Ez utóbbi esetben szükség lehet a kortikoszteroid adagjának növelésére a beteg állapotának megfelelő ideig. Ha a hosszú távú terápia után a gyógyszert le kell állítani, ajánlott fokozatosan, nem pedig hirtelen visszavonni.

a sclerosis multiplex akut exacerbációinak kezelésében napi 30 mg betametazon adag ajánlott egy hétig, majd 12 mg minden második napon 1 hónapig (lásd óvintézkedések, Neuro-pszichiátriai szakasz).

gyermekgyógyászati betegeknél a betametazon kezdeti dózisa a kezelendő betegség specifikus entitásától függően változhat. A kezdeti adagok tartománya 0, 02-0, 3 mg/kg/nap, három vagy négy részre osztva (0, 6-9 mg/m2bsa/nap).

For the purpose of comparison, the following is the equivalent milligram dosage of the various glucocorticoids:

ezek az adagolási összefüggések csak ezen vegyületek orális vagy intravénás beadására vonatkoznak. Ha ezeket az anyagokat vagy származékaikat intramuszkulárisan vagy ízületi terekbe injektálják, relatív tulajdonságaik jelentősen megváltozhatnak.

Ha helyi érzéstelenítő együttes adagolására van szükség, a CELESTONE SOLUSPAN injekciós szuszpenzió 1% vagy 2% lidokain-hidrokloriddal keverhető, olyan készítmények alkalmazásával, amelyek nem tartalmaznak parabéneket. Hasonló helyi érzéstelenítők is alkalmazhatók. Metil-parabént, propil-parabént, fenolt stb.tartalmazó hígítószerek., kerülni kell, mivel ezek a vegyületek a szteroid flokkulációját okozhatják. A CELESTONE SOLUSPAN injekciós szuszpenzió szükséges adagját először az injekciós üvegből szívják fel a fecskendőbe. Ezután behúzzák a helyi érzéstelenítőt, majd a fecskendőt röviden megrázzák. Ne fecskendezzen helyi érzéstelenítőt a CELESTONE SOLUSPAN injekciós szuszpenzió injekciós üvegébe.

akut subdeltoid, subacromialis, olecranon és prepatelláris bursitis esetén az 1.0 mL Celestone SOLUSPAN injekciós szuszpenzió egy intrabursalis injekciója enyhítheti a fájdalmat és visszaállíthatja a teljes mozgástartományt. A kortikoszteroidok több intrabursalis injekciója általában ismétlődő akut bursitis és krónikus bursitis akut exacerbációja esetén szükséges. A fájdalom részleges enyhülése és a mobilitás némi növekedése várható mindkét állapotban egy vagy két injekció után. A krónikus bursitis csökkentett dózissal kezelhető, ha az akut állapot kontrollált. Tenosynovitis és tendinitis esetén a legtöbb esetben három vagy négy helyi injekciót adnak be 1-2 hetes időközönként az injekciók között. Az injekciókat az érintett ínhüvelyekbe kell beadni, nem pedig magukba az inakba. Az ízületi kapszulák és ínhüvelyek ganglionjaiban 0 injekció beadása.5 mL közvetlenül a ganglion cisztákba jelentősen csökkentette az elváltozások méretét.

0,5-2,0 mL CELESTONE SOLUSPAN injekciós szuszpenzió intraartikuláris beadását követően a fájdalom, a fájdalom és a merevség enyhülhet. A megkönnyebbülés időtartama mindkét betegségben nagyon eltérő. A CELESTONE SOLUSPAN injekciós szuszpenzió intraartikuláris injekciója jól tolerálható az ízületekben és a periartikuláris szövetekben. Az injekció beadásakor gyakorlatilag nincs fájdalom, és a” másodlagos fellángolásról”, amely néha néhány órával a kortikoszteroidok intraartikuláris injekciója után jelentkezik, a CELESTONE SOLUSPAN injekciós szuszpenzióval kapcsolatban nem számoltak be. Steril technikával egy üres fecskendőn lévő 20-24-es méretű tűt helyezünk a szinoviális üregbe, és néhány csepp szinoviális folyadékot húzunk ki, hogy megerősítsük, hogy a tű az ízületben van. Az aspiráló fecskendőt egy fecskendővel helyettesítik, amely CELESTONE SOLUSPAN injekciós szuszpenziót tartalmaz, majd injekciót adnak az ízületbe.

a CELESTONE SOLUSPAN injekciós szuszpenzió beadott adagjának egy része szisztémásan felszívódik intraartikuláris injekció után. Orális vagy parenterális kortikoszteroidokkal egyidejűleg kezelt betegeknél, különösen azoknál, akik nagy dózisokat kapnak, a gyógyszer szisztémás felszívódását figyelembe kell venni az intraartikuláris dózis meghatározásakor.

intralesionális kezelésben, 0.2 mL/cm2 CELESTONE SOLUSPAN injekciós szuszpenziót intradermálisan (nem szubkután) injektálunk egy tuberkulin fecskendővel, egy 25-es méretű, 6 hüvelykes tűvel. Ügyelni kell arra, hogy a gyógyszer egységes raktárát intradermálisan helyezzék el. Heti időközönként összesen legfeljebb 1,0 mL ajánlott.

a tuberkulin fecskendő 25-es nyomtávú, 6 hüvelykes tűvel alkalmas a legtöbb injekció beadására a lábba. A következő adagok ajánlottak 3 naptól egy hétig.