CEFURACET

SIEGFRIED

szuszpenzió

általános név: cefuroxim.
gyógyszerforma és készítmény: szuszpenzió . Készült a keverék minden 100 mL tartalmaz: Axetil cefuroxim egyenértékű 5,0 g cefuroxim. Jármű cbp 100 mL. Készült a keveréket minden 5 mL tartalmaz ekvivalens 250 mg cefuroxim. vagy 2,5 g cefuroximnak megfelelő Axetil-cefuroxim. Jármű cbp 100 mL. Készült a keveréket minden 5 mL tartalmaz ekvivalens 125 mg cefuroxim.
Terápiás javallatok: A cefuracet (cefuroxim) egy 2.generációs cefalosporin, nagyobb stabilitással a béta-laktamázokkal szemben. A cefuracet 6 hatásos a pharyngitis, tonsillitis, akut otitis media, sinusitis, bronchitis és húgyúti fertőzések kezelésére. Terápiás koncentrációkat ér el a cerebrospinális folyadékban, amely hatásos a H. influenzae, S. pneumoniae és H. meningitidis által okozott meningitisben. A cefuroxim hatékony a közösségben szerzett tüdőgyulladásban az ampicillin-rezisztens H. influenzae miatt.
farmakokinetika és farmakodinamika: A cefuracet (cefuroxim) elsősorban baktericid 2.generációs cefalosporin, amely a sejtfal szintézisének gátlásával hat. A hatásmechanizmus nagyon hasonló a penicillinekéhez. A cefalosporinok gátolják a baktériumok falképződésének harmadik és utolsó periódusát, elsősorban a baktériumsejtmembránban található PBP-knek nevezett penicillinkötő fehérjékhez kötődnek. A cefuracet (cefuroxim) antibakteriális aktivitásának spektruma széles, magában foglalja a gram-pozitív aerob mikroorganizmusokat, mint pl Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. (a Streptococcus faecalis kivételével), gram-negatív, Enterobacteriaceae, mint például Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Serratia marcescens és más aerob gram-negatívok, mint például: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, gram-pozitív anaerob cocci és gram-negatív anaerob bacillusok (a Bacteroides fragilis kivételével). Kimutatták, hogy aktív a Clostridium spp ellen., Fusobacterium spp, Peptoccus spp. és Peptostreptococcus spp. A cefuroxim nagyon stabil mind a gram-pozitív, mind a gram-negatív béta-laktamázokkal szemben. A cefuroxim a második generációs cefalosporinok leghatékonyabb hatóanyaga a streptococcusok, különösen a pneumococcusok ellen. A második generációs cefalosporinok aktivitása a H. influenzae ellen nagyobb, mint az első generációé, a cefuroxim a leghasznosabbnak tűnik a mikroorganizmus által termelt béta-laktamázokkal szembeni nagyobb stabilitás miatt. A cefuracet a pseudomona aeruginosa, Acinetobacter spp ellen aktívabb, mint az első generációs cefalosporinok és más második generációs cefalosporinok. és Serratia spp. Az acetil-cefuroxim jól felszívódik orálisan. Ezen az úton történő alkalmazás esetén a biohasznosulás 37-52%, és a takarmány javíthatja hatását. Az orális beadást követő csúcsszintek átlagosan 2 órán belül alakulnak ki. A cefuracet 6 széles körben elterjedt a legtöbb szövetben, beleértve a húgyhólyagot, a májat, a veséket, a csontokat, az epét, valamint a pleurális és szinoviális folyadékokat; eloszlási térfogata 0,2 L/kg. A cerebrospinális folyadékba való behatolás nagyobb, mint az első generációs cefalosporinoké és más második generációs cefalosporinoké, elérve a terápiás szintet, amikor az agyhártya gyulladt. 33-50% – ban kötődik a plazmafehérjékhez. A cefuracet nem metabolizálódik. Elsősorban a vizelettel választódik ki glomeruláris filtráció és tubuláris szekréció útján. Normál vesefunkciójú betegeknél a felezési idő 1-2 óra. A gyógyszer 90% – a változatlan formában ürül a vizelettel az első 24 órában; a végstádiumú veseelégtelenség 15-22 órával meghosszabbítja a felezési időt. Egy hét alatti gyermekeknél a felezési idő 3,5-5,5 óra. A gyógyszer megtalálható a tejben. A hemodialízis segíthet eltávolítani a gyógyszert. Terhesség alatt a plazmaszintek alacsonyabbak, az élet rövidebb, a vizeletszint és a vese clearance magasabb.
ellenjavallatok: a cefuracet 6 ellenjavallt bármely cefalosporinnal szembeni túlérzékenység esetén.
általános óvintézkedések: Mint minden penicillin, a cefalosporinokat is körültekintően kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében allergia szerepel ezekre a gyógyszerekre. Ne alkalmazza előzetes vizsgálat nélkül. Javasoljuk, hogy a gyógyszert étellel vegye be, mivel javítja annak felszívódását.
A vemhesség és laktáció alatti alkalmazásra vonatkozó korlátozások: a terhesség alatti alkalmazás során nincs teratogén károsodás jele. Ha azonban alkalmazzák, óvatosan kell eljárni a terhesség első három hónapjában. Mivel az anyatejjel kiválasztódik, szoptató anyáknál ellenőrizni kell. mellékhatások és mellékhatások: az axetil-cefuroximmal kapcsolatos mellékhatások enyhék és átmenetiek voltak. Más cefalosporinokhoz hasonlóan ritkán erythema multiforme-ról, Stevens-Johnson szindrómáról, toxikus epidermális necrolysisről (necr ons) és túlérzékenységi reakciókról számoltak be, beleértve a kiütéseket, urticariát, pruritust, lázat, szérumbetegséget és nagyon ritkán anaphylaxiát. A betegek kis hányada, akik ezt a gyógyszert kapták, gasztrointesztinális rendellenességeket tapasztaltak, mint például hasmenés, hányinger, hányás. Más széles spektrumú antibiotikumokhoz hasonlóan ritkán pseudomembranosus enterocolitisről számoltak be. Fejfájásról is beszámoltak.Gyógyszer és egyéb kölcsönhatások: a Probenecid kompetitíven gátolja a cefuracet tubuláris szekrécióját, így a gyógyszer felezési ideje jelentősen megnő. A cefuracet GmbH egyidejű alkalmazása más nefrotoxikus gyógyszerekkel, például vankomicinnel, kolisztinnel, polimixin B-vel vagy aminoglikozidokkal vagy kacsdiuretikumokkal fokozhatja a cefuroxim nefrotoxicitását. A cefuracet GmbH egyidejű alkalmazása bakteriosztatikus szerekkel, például tetraciklinekkel, kloramfenikollal vagy eritromicinnel csökkentheti baktericid hatását.
változások a laboratóriumi vizsgálati eredmények: Egyes esetekben hamis pozitív eredményekről számoltak be réz-szulfátot, például Benedict-reagenst alkalmazó vizelet glükóztesztek során; glükóz-oxidáz tesztek, például Clinistix vagy Testape ajánlottak. A szérum vagy a vizelet kreatininszintjének hamis emelkedése fordulhat elő a Jaff-féle reakcióval végzett vizsgálatok során. Hamis pozitív reakció a Coombs-tesztben emelkedett májfunkciós tesztekkel.
óvintézkedések karcinogén, mutagenogén, teratogén és fertilitási hatásokkal kapcsolatban: a cefuroxim alkalmazása során nem jelentettek karcinogén, mutagén, teratogén vagy fertilitási hatásokat.
dózis és az alkalmazás módja: az alkalmazás módja: orális. Felnőttek: szinte minden fertőzés: 250 mg naponta kétszer. Húgyúti fertőzések: 125 mg naponta kétszer. Enyhe vagy közepesen súlyos alsó légúti fertőzések, pl. bronchitis: 250 mg naponta kétszer. Súlyos alsó légúti fertőzések vagy feltételezett tüdőgyulladás: 500 mg naponta kétszer. Gonorrhoea: 1 g egyszeri adag. Pyelonephritis: 250 mg naponta kétszer. Lyme-kór felnőtteknél és 12 éves vagy annál idősebb gyermekeknél: 500 mg naponta kétszer 20 napig. Gyermekgyógyászati szuszpenzió. Gyermekek 3 hónaptól 12 éves korig: célszerű az adagot az életkor és a testsúly szerint módosítani. A legtöbb fertőzés (pharyngotonsillitis, otitis, sinusitis) esetén a súlyadag 20 mg/kg/nap, két adagra osztva. Amikor a gyermekgyógyászati betegek szinte minden fertőzése esetén fix adag alkalmazása javasolt, a naponta kétszer 125 mg elegendő. A középfülgyulladásban szenvedő (2 éves vagy annál idősebb) gyermekeknek 250 mg-ot kell kapniuk. Súlyosabb fertőzések, például tüdőgyulladás és hörghurut esetén a testtömeg-adag 30 mg/kg/nap, két adagban. Semmi esetre sem haladhatja meg a napi 500 mg-ot, függetlenül a beteg súlyától. 3 hónaposnál fiatalabb gyermekek esetében nincs tapasztalat.
a túladagolás vagy véletlen lenyelés megnyilvánulásai és kezelése: a túladagolás jelei: agyi irritáció, így rohamok fordulhatnak elő. A kezelés peritoneális dialízisből vagy hemodialízisből, valamint görcsrohamok esetén antikonvulzív szerekkel történő specifikus kezelésből áll.kiszerelés (ek): 50 mL-es és 70 mL-es szuszpenzió feloldására szolgáló, 125 mg / 5 ml-es poros flakonnal és adagolópipettával ellátott doboz. 50 mL-es és 70 mL-es, 250 mg / 5 mL-es szuszpenzió feloldásához szükséges port tartalmazó flakon és adagoló pipetta.
tárolási javaslatok: szobahőmérsékleten, legfeljebb 30 db C hőmérsékleten, száraz helyen tárolandó. Miután elkészült a keverék, 10 napig 25cc vagy alacsonyabb hőmérsékleten tartják.
Védőfeliratok: gyermekektől elzárva tartandó. Exkluzív irodalom orvosok számára. Eladása receptre van szükség. Nem alkalmazható terhesség, szoptatás vagy 3 hónaposnál fiatalabb gyermekek esetében. Aszpartámot tartalmaz. 58,58% cukrot tartalmaz. Figyelem fenilketonurikumok, ez a termék fenilalanint tartalmaz. Antibiotikum. A termék nem megfelelő használata bakteriális rezisztenciát okozhat. Jelentés az e-mailekre vonatkozó feltételezett mellékhatásokról: [email protected] [email protected]
a laboratórium neve és címe: Siegfried Rhein, S. A. De C. V. Calle 2 No.30, Fracc. Ind Benito Ju Enterprises, C. P. 76120, Queretaro, Queretaro, Mexikó.
gyógyszer regisztrációs szám: 262M96 ssa IV.

cefuracet 6

bevont tabletta

általános név: cefuroxim.
gyógyszerforma és készítmény: bevont tabletta. 250 mg és 500 mg Cefuroximnak megfelelő Axetil-cefuroxim tablettánként. Cbp segédanyag 1 tabletta. Felfüggesztem. A feloldáshoz szükséges port tartalmazó üvegek a következőket tartalmazzák: 1,25 és 2,50 g Cefuroximnak megfelelő Axetil-cefuroxim. cbp jármű. 50 ml / 5 ml 125 vagy 250 mg cefuroximnak felel meg.Terápiás javallatok: a cefuracet (cefuroxim) egy 2.generációs cefalosporin, nagyobb stabilitással a béta-laktamázokkal szemben. A cefuracet 6 hatásos a pharyngitis, tonsillitis, akut otitis media, sinusitis, bronchitis és húgyúti fertőzések kezelésére. Terápiás koncentrációkat ér el a cerebrospinális folyadékban, amely hatásos a H. influenzae, S. pneumoniae és N. meningitidis által okozott meningitisben. A cefuroxim hatékony a közösségben szerzett tüdőgyulladásban az ampicillin-rezisztens H. influenzae miatt.
farmakokinetika és farmakodinámia: a Cefuracet (cefuroxim) elsősorban baktericid 2.generációs cefalosporin, amely gátolja a sejtfal szintézisét. A hatásmechanizmus nagyon hasonló a penicillinekéhez. A cefalosporinok gátolják a baktériumok falképződésének harmadik és utolsó szakaszát, elsősorban a baktériumsejtmembránban található PBP-knek nevezett penicillinkötő fehérjékhez kötődnek. Az antibakteriális Cefuracet (cefuroxim) aktivitási spektruma széles, magában foglalja az aerob Gram-pozitív mikroorganizmusokat, mint például a Staphylococcus aureus, a Staphylococcus epidermidis, a Streptococcus spp( A Streptococcus faecalis kivételével), a gram-negatív Enterobacteriaceae, mint például az Escherichia coli, a Klebsiella pneumoniae, a Proteus mirabilis, az Enterobacter spp, a Salmonella spp, a Shigella, a Serratia marcescens és más Gram-negatív aerob mikroorganizmusok, mint például: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, gram-pozitív anaerob cocci és gram-negatív anaerob bacillusok (a Bacteroides fragilis kivételével). Kimutatták, hogy aktív a Clostridium, Fusobacterium, Peptoccus és Peptostreptococcus ellen. A cefuroxim nagyon stabil mind a gram-pozitív, mind a gram-negatív béta-laktamázokkal szemben. A cefuroxim a második generációs cefalosporinok leghatékonyabb hatóanyaga a streptococcusok, különösen a pneumococcusok ellen. A második generációs cefalosporinok aktivitása a H. influenzae ellen nagyobb, mint az első generációé, a cefuroxim a leghasznosabbnak tűnik a mikroorganizmus által termelt béta-laktamázokkal szembeni nagyobb stabilitás miatt. A cefuracet a pseudomona aeruginosa, Acinetobacter és Serratia ellen aktívabb, mint az első generációs cefalosporinok és más második generációs cefalosporinok. Az acetil-cefuroxim jól felszívódik orálisan. Ilyen alkalmazás esetén a biohasznosulás 37-52%, és az étel javíthatja a felszívódását. Az orális beadást követő csúcsszintek átlagosan 2 órán belül alakulnak ki. A cefuracet 6 széles körben elterjedt a legtöbb szövetben, beleértve a húgyhólyagot, a májat, a veséket, a csontokat, az epét, valamint a pleurális és szinoviális folyadékokat; eloszlási térfogata 0,2 l/kg. A cerebrospinális folyadékba való behatolás nagyobb, mint az első generációs cefalosporinoké és más második generációs cefalosporinoké, elérve a terápiás szintet, amikor az agyhártya gyulladt. 33-50% – ban kötődik a plazmafehérjékhez. A cefuracet nem metabolizálódik. Elsősorban a vizelettel választódik ki glomeruláris filtráció és tubuláris szekréció útján. Normál vesefunkciójú betegeknél a felezési idő 1-2 óra. A gyógyszer 90% – a változatlan formában ürül a vizelettel az első 24 órában; a végstádiumú veseelégtelenség meghosszabbítja a 15 vagy 22 órás felezési időt. Egy hét alatti gyermekeknél a felezési idő 3,5-5,5 óra. A gyógyszer megtalálható a tejben. A hemodialízis segíthet eltávolítani a gyógyszert. Terhesség alatt a plazmaszintek alacsonyabbak, az élet rövidebb, a vizeletszint és a vese clearance magasabb.
ellenjavallatok: a cefuracet 6 ellenjavallt bármely cefalosporinnal szembeni túlérzékenység esetén.
általános óvintézkedések: Mint minden penicillin, a cefalosporinokat is körültekintően kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében allergia szerepel ezekre a gyógyszerekre. Ne alkalmazza előzetes vizsgálat nélkül. Javasoljuk, hogy a gyógyszert étellel vegye be, mivel javítja annak felszívódását.
A vemhesség és laktáció alatti alkalmazásra vonatkozó korlátozások: a terhesség alatti alkalmazás során nincs teratogén károsodás jele. Ha azonban alkalmazzák, óvatosan kell eljárni a terhesség első három hónapjában. Mivel az anyatejjel kiválasztódik, szoptató anyáknál ellenőrizni kell. mellékhatások és mellékhatások: az axetil-cefuroximmal kapcsolatos mellékhatások általában enyhék és átmenetiek voltak. Más cefalosporinokhoz hasonlóan ritkán erythema multiforme-ról, Stevens-Johnson szindrómáról, toxikus epidermális necrolysisről (necr ons) és túlérzékenységi reakciókról számoltak be, beleértve a kiütéseket, urticariát, pruritust, lázat, szérumbetegséget és nagyon ritkán anaphylaxiát. A betegek kis százaléka, akik ezt a gyógyszert kapták, gasztrointesztinális rendellenességeket, például hasmenést, hányingert és hányást tapasztaltak. Más széles spektrumú antibiotikumokhoz hasonlóan ritkán pseudomembranosus enterocolitisről számoltak be. Fejfájásról is beszámoltak.Gyógyszer és egyéb kölcsönhatások: a Probenecid kompetitíven gátolja a cefuracet tubuláris szekrécióját, így a gyógyszer felezési ideje jelentősen megnő. A cefuracet GmbH egyidejű alkalmazása más nefrotoxikus gyógyszerekkel, például vankomicinnel, kolisztinnel, polimixin B-vel vagy aminoglikozidokkal vagy kacsdiuretikumokkal fokozhatja a cefuroxim nefrotoxicitását. A cefuracet GmbH egyidejű alkalmazása bakteriosztatikus szerekkel, például tetraciklinekkel, kloramfenikollal vagy eritromicinnel csökkentheti baktericid hatását.
változások a laboratóriumi vizsgálati eredmények: Egyes esetekben hamis pozitív eredményekről számoltak be réz-szulfátot, például Benedict-reagenst alkalmazó vizelet glükóztesztek során; glükóz-oxidáz tesztek, például Clinistix vagy Testape ajánlottak. A szérum vagy a vizelet kreatininszintjének hamis emelkedése fordulhat elő a Jaff-féle reakcióval végzett vizsgálatok során. Hamis pozitív reakció a Coomb-tesztben emelkedett májfunkciós tesztekkel.
óvintézkedések karcinogén, mutagenogén, teratogén és fertilitási hatásokkal kapcsolatban: a cefuroxim alkalmazása során nem jelentettek karcinogén, mutagén, teratogén vagy fertilitási hatásokat.
dózis és az alkalmazás módja: per os. Felnőttek: szinte minden fertőzés: 250 mg naponta kétszer. Húgyúti fertőzések: 125 mg naponta kétszer. Enyhe vagy közepesen súlyos alsó légúti fertőzések, pl. bronchitis: 250 mg naponta kétszer. Súlyos alsó légúti fertőzések vagy feltételezett tüdőgyulladás: 500 mg naponta kétszer. Gonorrhoea: 1 g egyszeri adag. Pyelonephritis: 250 mg naponta kétszer. Lyme-kór felnőtteknél és 12 éves vagy annál idősebb gyermekeknél: 500 mg naponta kétszer 20 napig. Gyermekgyógyászati szuszpenzió. Gyermekek 3 hónaptól 12 éves korig: célszerű az adagot az életkor és a testsúly szerint módosítani. A legtöbb fertőzés (pharyngotonsillitis, otitis, sinusitis stb.) a testtömeg-adag 20 mg/kg/nap, két adagra osztva. Amikor a gyermekgyógyászati betegek szinte minden fertőzése esetén fix adag alkalmazása javasolt, a naponta kétszer 125 mg elegendő. A középfülgyulladásban szenvedő (2 éves vagy annál idősebb) gyermekeknek 250 mg-ot kell kapniuk. Súlyosabb fertőzések, például tüdőgyulladás és hörghurut esetén a testtömeg-adag 30 mg/kg/nap, két adagban. Semmi esetre sem haladhatja meg a napi 500 mg-ot, függetlenül a beteg súlyától. 3 hónaposnál fiatalabb gyermekek esetében nincs tapasztalat. A Cefuracet 6 mg / 5 ml és 250 mg / 5 ml szuszpenzió két kiszerelésben kapható.
a túladagolás vagy véletlen lenyelés megnyilvánulásai és kezelése: a túladagolás jelei: agyi irritáció, így görcsrohamok fordulhatnak elő. A kezelés peritoneális dialízisből vagy hemodialízisből, valamint görcsrohamok esetén antikonvulzív szerekkel történő specifikus kezelésből áll.Kiszerelés (ek): Cefuracet 6 tabletta. Doboz 10 és 14 db 250 mg-os tablettával.Doboz 10 és 14 db 500 mg-os tablettával. Cefuracet-Szuszpenzió. 50 ml-es és 70 ml-es szuszpenzió feloldásához szükséges, 125 mg / 5 ml-es port tartalmazó flakon adagolópipettával. 50 ml és 70 ml 250 mg / 5 ml szuszpenziót tartalmazó port tartalmazó tartály, adagoló pipettával.
tárolási ajánlások: Szobahőmérsékleten legfeljebb 30cc hőmérsékleten, száraz helyen tárolandó. Miután elkészült a keverék, 10 napig 25cc vagy alacsonyabb hőmérsékleten tartják.
Védőfeliratok: gyermekektől elzárva tartandó. Exkluzív irodalom orvosok számára. Eladása receptre van szükség. A gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt az orvos felelőssége.
a laboratórium neve és címe: Made in Mexico: LABORATORIOS KETON de MEXICO, S. A De C. V. Lago Garda No 100, Anahuac ezredes, Mexikó, DF.Zsaru.11320. Hogy: SIEGFRIED RHEIN S. A. de C. V. Planta farmaceutica. No. 2 Utca 30 Fracc. ndl. Ha Igen, Akkor Igen, Ha Nem, Akkor Igen., P. C. 76120. Iroda: Arcos Vállalat. Nem Éger Erdő. 47-B 3. emelet, Bosques de las Lomas ezredes, Del Cuajimalpa, Mexikó, DF. Irányítószám 05120.
kábítószer-nyilvántartási szám: tabletta: 397M94 ssa IV. felfüggesztés: 262m96 ssa IV.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.