orvosilag felülvizsgálta Drugs.com. Utoljára frissítve: augusztus 9, 2020.
- fogyasztó
- Professional
A fogyasztó számára
a ceftazidimre vonatkozik: injekciós por oldathoz
azonnali orvosi ellátást igénylő mellékhatások
a szükséges hatásokkal együtt a ceftazidim nemkívánatos hatásokat okozhat. Bár ezek a mellékhatások nem mindegyike fordulhat elő, ha mégis előfordulnak, orvosi ellátásra lehet szükségük.
azonnal forduljon orvosához vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez, ha a ceftazidim szedése közben az alábbi mellékhatások bármelyike jelentkezik:
kevésbé gyakori
- hasi vagy hasi görcsök vagy érzékenység
- puffadás
- kékes színű
- változások a bőr színe
- hasmenés, vizes és súlyos, ami szintén véres
- láz
- fokozott szomjúság
- viszketés a hüvely vagy a nemi szervek területén
- hányinger vagy hányás
- fájdalom
- fájdalom közösülés közben
- duzzanat az injekció beadásának helyén
- a láb vagy a láb duzzanata
- érzékenység
- vastag, fehér hüvelyi folyás szagtalan vagy enyhe szagú
- szokatlan fáradtság vagy gyengeség
- szokatlan fogyás
- fehér foltok a szájban vagy a torokban vagy a nyelven
- fehér foltok pelenkakiütéssel
ritka
- hát -, láb-vagy gyomorfájdalmak
- fogínyvérzés
- égő, mászó, viszketés, zsibbadás, szúrás, “bizsergés” vagy bizsergő érzés
- hidegrázás
- köhögés
- sötét vizelet
- légzési nehézség
- nyelési nehézség
- szédülés
- gyors szívverés
- általános testduzzanat
- fejfájás
- urticaria
- viszketés
- nagy, kaptárszerű duzzanat a bőrön arc, szemhéjak, ajkak, torok, kezek, lábak, lábak vagy nemi szervek
- étvágytalanság
- orrvérzés
- sápadt bőr
- a szemhéjak vagy a szem, az arc, az ajkak vagy a nyelv duzzanata vagy duzzanata
- légszomj
- bőrkiütés
- torokfájás
- szorító érzés a mellkasban
- zihálás
- a szem vagy a bőr sárgulása
előfordulás nem ismert
- izgatottság
- véres vagy zavaros vizelet
- homályos látás
- tudatváltozás
- mellkasi fájdalom
- agyagszínű széklet
- zavartság
- vérköhögés
- csökkent vizeletmennyiség vagy gyakoriság
- hasmenés
- nehéz vagy fájdalmas vizelés
- álmosság
- hallucinációk
- megnövekedett vérnyomás
- fokozott menstruációs áramlás vagy hüvelyi vérzés
- fokozott szomjúság
- ingerlékenység
- eszméletvesztés
- derék-vagy oldalfájdalom
- izomrángás vagy rángatózó
- orrvérzés
- bénulás
- hosszantartó vérzés vágások
- piros vagy fekete, kátrányos széklet
- vörös vagy sötétbarna vizelet
- ritmikus mozgása a vizelet
- izmok
- rohamok
- sebek, fekélyek vagy fehér foltok az ajkakon vagy a szájban
- merev nyak
- a vizelet mennyiségének hirtelen csökkenése
- az arc, az ujjak vagy az alsó lábak duzzanata
- duzzadt vagy fájdalmas mirigyek
- zavart légzés
- kellemetlen lehelet szag
- szokatlan vérzés vagy véraláfutás
- vér hányása
- vizes vagy véres hasmenés
- súlygyarapodás
mellékhatások, amelyek nem igényelnek azonnali orvosi ellátást
a ceftazidim néhány mellékhatása előfordulhat, amelyek általában nem igényelnek orvosi ellátást. Ezek a mellékhatások elmúlhatnak a kezelés alatt, ahogy a szervezet alkalmazkodik a gyógyszerhez. Továbbá, az egészségügyi szakember lehet, hogy meséljek arról, hogyan lehet megelőzni vagy csökkenteni néhány ilyen mellékhatások.
kérdezze meg az egészségügyi szakembert, ha az alábbi mellékhatások bármelyike folytatódik, vagy zavaró, vagy ha bármilyen kérdése van velük kapcsolatban:
gyakoribb
- vörös csíkok a bőrön
- duzzanat, érzékenység vagy fájdalom az injekció beadásának helyén
egészségügyi szakemberek számára
a ceftazidimre vonatkozik: injekciós por injekcióhoz, intravénás por injekcióhoz, intravénás oldat
máj
Gyakori (1% – 10%): 1 vagy több májenzim átmeneti emelkedése (alkáli dehidrogenáz, ALT, AST, GGT)
Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): sárgaság
forgalomba hozatalt követő jelentések: Cholestasis, hyperbilirubinemia, májműködési zavar
helyi
gyakori (1-10%): gyulladás, fájdalom, phlebitis, thrombophlebitis
gyakoriság nem jelentett: felületes hámlás az injekció beadásának helyén
IM.beadás után gyulladás és fájdalom jelentkezett.
Phlebitis és thrombophlebitis fordult elő intravénás alkalmazás esetén.
hematológiai
a betegek körülbelül 5% – ánál alakult ki pozitív Coombs-teszt.
gyakori (1-10%): Eosinophilia, pozitív Coombs-teszt, thrombocytosis
Nem gyakori (0,1-1%): Leukopenia, neutropenia, thrombocytopenia
gyakoriság nem jelentett: Agranulocytosis, hemolitikus anaemia, lymphocytosis, pozitív Coombs-teszt hemolízis nélkül
forgalomba hozatalt követő jelentések: aplasztikus anaemia, pancytopenia, megnyúlt protrombin idő
dermatológiai
gyakori (1-10%): Maculopapularis kiütés, bőrkiütés, urticariás kiütés
Nem gyakori (0, 1%-1%): Pruritus
Nagyon ritka (kevesebb, mint 0, 01%): erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermalis necrolysis
gyakoriság nem jelentett: Gyógyszerreakció eosinophiliával és szisztémás tünetekkel (DRESS)
forgalomba hozatalt követő jelentések: Urticaria
gastrointestinalis
a pseudomembranosus colitis hasmenésként vagy vastagbélgyulladásként jelentkezhet.
gyakori (1-10%): hasmenés
Nem gyakori (0,1-1%): Hasi fájdalom, antibakteriális szerrel összefüggő colitis/hasmenés, colitis, hányinger, hányás
gyakoriság nem jelentett: pseudomembranosus colitis
metabolikus
Gyakori (1%-10%): az LDH átmeneti emelkedése
forgalomba hozatalt követő jelentések: fals-pozitív vizelet glükóz teszt
vese
Nem gyakori (0, 1% – 1%): A vér karbamid/vér karbamid nitrogén (BUN) átmeneti emelkedése)/szérum kreatinin
nagyon ritka (kevesebb, mint 0, 01%): akut veseelégtelenség, interstitialis nephritis
forgalomba hozatalt követő jelentések: Renal dysfunction, toxic nephropathy
Nervous system
Uncommon (0.1% to 1%): Dizziness, headache
Very rare (less than 0.01%): Bad taste, paresthesia,
Frequency not reported: Asterixis, coma, convulsions, encephalopathy, myoclonia, neurological sequelae, neuromuscular excitability, seizures, tremor
Neurological sequelae occurred in patients with renal dysfunction who did not receive appropriate dose adjustments and included coma, convulsions, encephalopathy, myoclonia, and tremor.
Immunologic
Uncommon (0.1% to 1%): Candidiasis, orális rigó
urogenitális rendszer
Nem gyakori (0,1-1%): Vaginitis
Egyéb
Nem gyakori (0,1-1%): láz
túlérzékenység
Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): anafilaxia, angioödéma
forgalomba hozatalt követő jelentések: allergiás reakciók
az anafilaxia bronchospasmust is tartalmazott, cardiopulmonalis leállás és/vagy hypotonia.
cardiovascularis
Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): hypotonia
nem jelentett gyakoriság: hőhullámok
forgalomba hozatalt követő jelentések: kardiopulmonáris leállás, vérzés
légzőszervi
Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): Bronchospasm
1. “Product Information. Ceptaz (ceftazidime)” Glaxo Wellcome, Research Triangle Pk, NC.
2. “Product Information. Tazicef (ceftazidime).” SmithKline Beecham, Philadelphia, PA.
3. “Product Information. Tazidime (ceftazidime)” Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.
4. Cerner Multum, Inc. “UK Summary of Product Characteristics.” O 0
5. Cerner Multum, Inc. “Australian Product Information.” O 0
6. “Product Information. Fortaz (ceftazidime).” Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC.
további információk a ceftazidimről
- terhesség vagy szoptatás alatt
- adagolási információk
- Gyógyszerkölcsönhatások
- alternatívák összehasonlítása
- árazás & kuponok
- En Espa Kb
- gyógyszerosztály: harmadik generációs cefalosporinok
- /li>
- FDA figyelmeztetések (1)
fogyasztói források
- Beteginformációk
- ceftazidime injekció (speciális olvasás)
egyéb márkák Fortaz, ceptaz, Tazicef
szakmai források
- felírási információk
- … +3 további
kapcsolódó kezelési útmutatók
- bakterémia
- hólyagfertőzés
- csontfertőzés
- Endocarditis
- … +20 több