a kardiovaszkuláris toxicitás a rákellenes terápia lehetséges rövid vagy hosszú távú szövődménye. A kemoterápiás gyógyszereknek való kitettség, elsősorban az antraciklin osztály, potenciálisan irreverzibilis klinikailag jelentős szívműködési zavarhoz vezethet. Az új biológiai szerek, köztük a monoklonális antitestek és a tirozin-kináz inhibitorok megjelenése forradalmasította a rosszindulatú daganatok számos típusának kezelését. Bár a célzott terápiák kevésbé mérgezőek és jobban tolerálják a betegeket a klasszikus kemoterápiás szerekhez képest, ritka súlyos szövődményeket figyeltek meg; és hosszabb távú nyomon követésre van szükség a kapcsolódó kardiális mellékhatások pontos profiljának meghatározásához. A rákkezelésekkel összefüggő cardialis toxicitás a tünetmentes szubklinikai rendellenességektől, beleértve az elektrokardiográfiás elváltozásokat és a bal kamrai ejekciós frakció átmeneti csökkenését, az életveszélyes eseményekig terjedhet, mint pl. pangásos szívelégtelenség vagy akut coronaria szindrómák. A különböző rákkezelések által okozott szívtoxicitás prevalenciájának, típusának és súlyosságának értékelése kritikus téma a betegek kezelésében és különösen az új gyógyszerfejlesztésben. Iránymutatások a szív káros hatásainak monitorozására megfogalmazták;a megfelelő támogató bizonyítékok azonban továbbra is korlátozottak. Tekintettel a kielégítetlen onkológiai igények kielégítésére tervezett új gyógyszerfejlesztés ütemére, erőfeszítésekre van szükség a szívkockázat-felismerés és-kezelés stratégiáinak előmozdítására, valamint a nem kívánt következmények elkerülésére, amelyek potenciálisan akadályozhatják az új terápiák fejlesztését, hatósági jóváhagyását és a betegek hozzáférését. Ezek az előrelépések folyamatos kutatásokat igényelnek a rákellenes szerekkel kezelt betegek kardiovaszkuláris biztonságának felmérésére és kezelésére, valamint az onkológusok és a kardiológusok közötti jól szervezett együttműködésre. A felülvizsgálat célja a lehetséges kardiovaszkuláris toxicitások összefoglalása számos rák kemoterápiás szer esetében, valamint a kardiovaszkuláris toxicitás általános mechanizmusainak áttekintése minden egyes szer esetében.