Cardarine (GW501516) – eredmények, klinikai vizsgálatok & vélemények

a Cardarine (GW501516) egy PPAR-receptor agonista, amelyet metabolikus betegségek és szív-és érrendszeri betegségek lehetséges kezelésére fejlesztettek ki .

a Cardarine-t sok szabadidős felhasználó állítja, hogy jelenleg a leghatékonyabb állóképességet növelő vegyi anyag a bolygón.

azok számára, akik csak itt találják meg, hol vásárolhatnak pontosan adagolt, harmadik fél által tesztelt Cardarine-t, ezek az egyetlen vállalatok, amelyeket jelenleg saját személyes kutatásaimhoz használok:

(99%-nál nagyobb tisztaság: FTIR, HPLC, GC-MS, LC-MS & NMR tesztelve)

tudomány.bio – 10% kedvezmény kuponkód “DC10”

Chemyo-10% kedvezmény kuponkód “DC10”

Amino Asylum-20% kedvezmény kuponkód “DC20”

Svájci Chems-25% kedvezmény kuponkód “DC25”

Tartalomjegyzék

mi a Cardarine?

a Kardarin, más néven GW501516, egy peroxiszóma proliferátor által aktivált receptor delta (PPAR) agonista.

a Cardarine általában ugyanabba a kategóriába tartozik, mint a szelektív androgénreceptor modulátorok (Sarm), mint az Ostarine, de ez egyáltalán nem SARM.

a Sarm-ek, mint az Ostarin, olyan androgénreceptor ligandumok, amelyek szelektív módon stimulálják az androgén receptorokat, ezáltal lényegesen nagyobb mennyiségű anabolikus aktivitást indukálnak a szervezetben az androgén aktivitáshoz képest .a Cardarine-t a Ligand Pharmaceuticals és a GlaxoSmithKline tervezte a 90-es években.

eredetileg metabolikus és szív-és érrendszeri betegségek potenciális kezelésére szánták, de végül 2007-ben felhagytak vele, amikor az állatkísérletek kimutatták, hogy közvetlenül vagy közvetve összefügg a rákos daganatok gyors fejlődésével több szervben mind egerekben, mind patkányokban .

annak ellenére, hogy a Cardarine biztonsági aggályok miatt felhagyott, lenyűgöző teljesítménynövelő előnyöket figyeltek meg a tesztekből származó adatokban.

az eredményeket széles körben megvitatták a népszerű médiában, amely sok sportoló figyelmét felkeltette.

a versenyelőnyt kereső egyének elkezdték használni a Cardarine-t, hogy javítsák állóképességüket.

ezt felismerve a Nemzetközi Doppingellenes Ügynökség (WADA) kifejlesztett egy kimutatási tesztet a GW501516-ra és más kapcsolódó PPAR-Modulátorokra, majd nem sokkal később, 2009-ben felkerült a tiltott anyagok listájára .

Cardarine potenciális klinikai alkalmazások

2007 előtt (amikor a Cardarine-t felhagyták) a Cardarine-t vizsgálták az anyagcsere-betegségek és a szív-és érrendszeri betegségek kezelésében való lehetséges alkalmazásai tekintetében.

A preklinikai vizsgálatok elvégzése és a Cardarine hatásosságának vizsgálata után a lehetséges terápiás alkalmazások köre szűkült, mivel az 1.fázisú klinikai vizsgálatokra célokat tűztek ki.

az első cél a hiperlipidémia kezelése volt, mivel a Cardarin a trigliceridek, zsírsavak, VLDL, LDL mélységesen pozitív csökkenését mutatta, a HDL (“jó koleszterin”) egyidejű növekedésével.

az elhízás, a cukorbetegség, a diszlipidémia és a szív-és érrendszeri betegségek kezelésére összpontosító egyéb tanulmányok 2003 után fordultak elő az 1.és 2. fázisú vizsgálatok pozitív eredményeinek hátterében 2000-2002-ben.

Ha nem lettek volna olyan vizsgálatok, amelyek kimutatták a rák kialakulását egerekben és patkányokban, amelyeket nagy dózisú Cardarine-nak adtak be, ez a vegyi anyag nagyon valószínű, hogy további emberi kísérletekké fejlődött volna, és talán még ma is jóváhagyták egy maroknyi anyagcsere-rendellenesség kezelésére.

hatásmechanizmus

a Kardarin a PPAR-receptor szelektív agonistája.

nagy affinitással és hatékonysággal rendelkezik a peroxiszóma proliferátor által aktivált receptor delta iránt .

a Cardarine kötési affinitása és hatékonysága a PPAR Delta számára's Binding Affinity and Potency for PPAR Delta

a Cardarine kötési affinitása és hatékonysága a PPAR Delta számára's Binding Affinity and Potency for PPAR Delta

a Cardarine kötődik a PPAR-hoz, és felveszi a PGC-1 koaktivátort.

a PPAR 6 aktiválása révén a máj energiaforrását glükózról zsírsavakra kapcsolja, ami viszont csökkentheti a vércukorszintet .

Ez viszont javítja a szervezet energiafelhasználásban részt vevő fehérjék expresszióját, javítja az inzulinérzékenységet és a testösszetételt, ami csökkentheti a II-es típusú cukorbetegség és a szív-és érrendszeri betegségek általános előfordulását .

Cardarine hatásmechanizmus

Cardarine hatásmechanizmus

természetesen az első dolog, amit az emberek elkezdtek társítani Cardarine a “gyakorlat egy pirulát”.

a testmozgás-utánzás nyilvánvalóan rendkívül vonzó alternatíva lenne sok ember számára, és a GW501516 adatok további részletezése alátámasztja, hogy a PPAR-ok aktiválása valójában megismételheti a gyakorlatból nyert előnyöket.

a megnövekedett energia, az izomépítő potenciál, az inzulinérzékenység, a zsírégető potenciál, az állóképesség és a jobb lipidprofilok a leginkább figyelemre méltó előnyök, amelyeket a Cardarine a PPAR szelektív aktiválásán keresztül mutatott .

a nyilvánvaló egészségügyi előnyök ellenére a Cardarine-t végül “sikertelen edzés-mimetikusnak” nevezték, mivel állatkísérletekben kimutatták, hogy elősegíti a rákos sejtek növekedését .

Cardarin klinikai vizsgálatok

preklinikai patkány-és Egermodellek

Cardarinnal kezelt patkányokban és egerekben fokozott zsírsav-metabolizmust figyeltek meg a vázizomban, valamint védelmet az étrend okozta elhízás és II-es típusú cukorbetegség ellen.

a cardarin Metabolomikus vizsgálatában a Kunming egerekben a futási állóképesség fokozására jelentős javulást figyeltek meg a kezelt egerekben.

a Cardarine kezelés növelte a futási állóképességet és az SDH-pozitív izomrostok arányát mind képzett, mind képzetlen egerekben .

a GW501516 hatása az ülő és betanított KM egerek vázizomzatának SDH-pozitív rostjaira
a GW501516 hatása az ülő és betanított KM egerek vázizomzatának SDH-pozitív rostjaira

a Kunming (km) egerekben a megnövekedett futási teljesítmény az edzéstől függetlenül történt, és a javulás mértéke mind az edzett, mind az ülő kezelt egerek között meglepően magas volt .

a futási távolság majdnem megduplázódott a Cardarine-nal kezelt egerekben.

a GW501516 hatása a futó teljesítményre ülő és betanított KM egerekben. Kényszerített kerékfutási állóképességi teszteket végeztünk 3 hetes kezelés után. (a) megmutatja az egerek által az egyes csoportokban lefutott teljes távolságot.
a GW501516 hatása a futó teljesítményre ülő és betanított KM egerekben. Kényszerített kerékfutási állóképességi teszteket végeztünk 3 hetes kezelés után. (a) megmutatja az egerek által az egyes csoportokban lefutott teljes távolságot.

egyéb adatok azt is alátámasztják, hogy a PPAR-ok aktiválása szabályozhatja az izomrostok specifikációját, és jelentősen megnövelheti a hosszú távú állóképességet .

Egyéb preklinikai rágcsáló modellek kevésbé gyakran említettek olyan előnyöket, amelyeket még meg kell jegyezni, mivel klinikai körülmények között jelentős terápiás alkalmazásokkal rendelkezhetnek.

  • Cardarine csökkentette a gyulladást egerekben
  • a Cardarine javította a véráramlást egerekben a nitrogén-monoxid szint növelésével, ami segíthet megelőzni a vérrögképződést és más káros szív-és érrendszeri szövődményeket, valamint javítja a sebgyógyulást
  • PPAR a Cardarinon keresztüli aktiválás segíthet visszafordítani az elhízást és a cukorbetegséget azáltal, hogy növeli a teljes oxidatív anyagcserét a fehér zsírszövetben
  • a Cardarine jelentősen javította az inzulinérzékenységet egerekben, ami a cukorbetegség, az elhízás, a szívbetegségek és a rák egyik fő prekurzora. A vércukorszint-anyagcsere javítása és az inzulinrezisztencia megelőzése az egyik legfontosabb tényező a vitalitás és a hosszú élettartam maximalizálása szempontjából .

preklinikai főemlős modell

preklinikai vizsgálatot végeztek elhízott rhesus majmokon, mivel lipidprofiljuk szorosan illeszkedik az emberhez.

a Cardarin növelte a HDL-koleszterint, csökkentette az LDL-koleszterint és csökkentette a szérum inzulinszintet .

nem észleltek káros hatásokat, és a vizsgálat összes egészségügyi eredménye pozitív volt.

Az ebben a preklinikai modellben szereplő adatok arra utalnak, hogy a Cardarin potenciálisan nagyon erős jelölt lehet klinikai körülmények között a metabolikus szindrómával járó szívbetegségek előfordulásának csökkentésére .

az emberek 1-es számú gyilkosa, amelyet étrenddel, testmozgással és kémiai javítással lehet szabályozni, a szívbetegség, és a szív-és érrendszeri betegségek megelőzésének bármely előrelépése valószínűleg hatalmas előnyt jelent mindenki számára.

míg a Cardarine biztosan nem lett volna teljes megoldás az inzulinrezisztencia, a gyulladás és az artériás plakk felhalmozódására, az adatok azt sugallják, hogy potenciálisan a betegek számára meglehetősen jelentős előnyt biztosíthatott a testük újrakalibrálásában egy inzulinérzékeny állapot kiegyensúlyozottabb lipidprofillal .

1 .fázisú vizsgálatok

két korai, 1. fázisú, egészséges önkénteseken végzett vizsgálat igazolta a Cardarin hatékonyságát a trigliceridek, az LDL-koleszterin, az apoB és az inzulinszint csökkentésében, valamint a HDL-koleszterin és az inzulinérzékenység javításában.

első fázis 1 humán vizsgálat

az első klinikai vizsgálatot 24 egészséges férfin végezték 2 héten keresztül.

minden önkéntesnek placebót, 2, 5 mg Cardarine-t vagy 10 mg Cardarine-t adtak naponta.

A Cardarin jelentősen javította a HDL koleszterinszintet és csökkentette a trigliceridszintet .

Ezek a lipidprofil-fejlesztések a Cardarine azon képességének az eredménye, hogy indukálja az emberi vázizomzat zsírfelhasználásának, az ABCA1 expressziójának és a fokozott szérum zsír clearance arányoknak a szabályozását.

egy zsírtáplálási vizsgálatot végeztek, ahol az alanyokat magas zsírtartalmú reggelivel etették a vizsgálat 0.és 13. napján, 1 órával a napi Cardarin adag bevétele után.

triglicerid analízist végeztünk annak felmérésére, hogy mennyi (ha egyáltalán) Kardarin befolyásolná, hogy a szervezet milyen hatékonyan dolgozza fel ezeket a zsírokat, és általában mennyi tápanyagmegosztást javítottak.

lipolitikus aktivitást mértek a Cardarin placebóhoz viszonyított hatékonyságának értékelésére, és az adatok azt mutatták, hogy a placebo csoport trigliceridszintje jelentősen emelkedett a magas zsírtartalmú étkezések és a 2.Az 5 mg-os, illetve a 10 mg-os kezelt csoportban csökkent a trigliceridszint, még a zsírban gazdag ételek jelenlétében is.

Cardarin Zsírtápláló vizsgálat 1 .fázisa

Cardarin Zsírtápláló vizsgálat 1. fázisa

a Cardarin biztonságosnak és jól tolerálhatónak bizonyult ebben a vizsgálatban.

a Cardarine-nal kezelt betegek nem tapasztaltak semmilyen jelentős mellékhatást, beleértve az izom-és májválaszt.

májenzimeket és izomfehérjéket mértek a Cardarinból származó esetleges negatív hatások értékelésére.

Nem található.

második fázis 1 humán vizsgálat

legfőképpen a második fázis 1 vizsgálat megállapította, hogy a Cardarin jelentősen csökkentette a máj zsírtartalmát 20% – kal .

azok a preklinikai rágcsálómodellek, amelyekben a PPAR túlzott expresszióját Cardarinnal stimulálták, a metabolikus szindróma visszafordításának javulására utalnak a vázizomzat fokozott zsíroxidációja révén.

Ez a második 1. fázisú klinikai vizsgálat arra törekedett, hogy ezt az eredményt megismételje emberekben.

napi 10 mg-ot adtak hat egészséges, Közepesen túlsúlyos alanynak 2 héten keresztül.

a Cardarin-kezelés statisztikailag szignifikáns csökkenést mutatott az éhomi plazma trigliceridszintjében, az apolipoprotein B-ben, az LDL-koleszterinben és az inzulinban .

a HDL-koleszterin változatlan maradt.

éhgyomri és posztprandiális plazma triglicerid-és NEFA-koncentráció a gyógyszeres kezelés előtt és után ( • ). A vegyes étkezés adott időpontban 0.

éhgyomri és posztprandiális plazma triglicerid és NEFA-koncentrációk a gyógyszeres kezelés előtt és után ( • ). A vegyes étkezés adott időpontban 0.

a máj zsírtartalmának 20% – os csökkenését és a vizeletizoprosztánok 30% – os csökkenését is megfigyelték .

az antropometria, a plazma biokémia, a májenzimek, a májzsírtartalom és a vizelet izoprosztánok kiindulási jellemzői a csoportokban randomizálás után

az antropometria, a plazma biokémia, a májenzimek, a májzsírtartalom és a vizelet izoprosztánok kiindulási jellemzői a csoportokban randomizálás után

változás a kiindulási értékről 14 napra az éhomi plazma biokémiában, a májenzimekben és a vizelet izoprosztánokban

változás a kiindulási értékről 14 napra éhgyomorra plazma biokémia, májenzimek és vizelet izoprosztánok

a kilégzett szén-dioxid relatív aránya az étkezés zsírtartalmából emelkedett a Cardarin alkalmazása következtében, és a CPT1b vázizomzat expressziója is jelentősen megnőtt .

a CPT1B, ACAB és PPARD mRNS-tartalom aránya (után/előtt) a vázizomban a placebo, GW590735 és GW501516 kezelésre adott válaszként

a CPT1B, ACAB és PPARD mRNS-tartalom után/előtt a vázizomban válaszként a placebo, gw590735 és GW501516 kezelés

a Cardarine sikeresen megfordította a metabolikus szindrómához kapcsolódó többszörös rendellenességeket anélkül, hogy fokozta volna az oxidatív stresszt (az egyetlen negatív mellékhatás, amelyet a mega-dózisú preklinikai állatkísérletekben találtak).

ennek a második 1. fázisú vizsgálatnak az eredményei nagyon ígéretesnek tűntek a potenciális terápiás alkalmazások szempontjából klinikai körülmények között a metabolikus szindróma kezelésére.

2.fázisú vizsgálatok

első 2. fázisú humán vizsgálat

az első 2. fázisú vizsgálat célja a Cardarin lipoprotein metabolizmusra gyakorolt hatásának vizsgálata volt.

a vizsgálatot 13 diszlipidémiás, központi elhízásban szenvedő férfival végezték, akiket placebóval vagy napi 2,5 mg Cardarinnal adtak be.

Az eredmények megerősítették a Cardarin lipidmódosító hatását hasi elhízásban szenvedő diszlipidémiás egyénekben, és bizonyítékot szolgáltattak a lipoprotein kinetika modulálására gyakorolt hatásáról (a VLDL katabolizmusának növekedése és az apoA – I és az apoA-II növekedése; az apoC-III és az LDL-apoB termelésének csökkenése) .

a GW501516 a koleszterin-észter transzfer fehérje aktivitásának csökkenésével is társult, de nem volt hatással az inzulinrezisztenciára .

átlagos VLDL, IDL, LDL és HDL triglicerid (A) és koleszterin (B) tartalom sem a placebo (zárt négyzet) és GW501516 (nyitott négyzet) alatt.
átlagos VLDL, IDL, LDL és HDL triglicerid (A) és koleszterin (B) tartalom sem a placebo (zárt négyzet) és GW501516 (nyitott négyzet) alatt.

az első 2 .fázisú vizsgálati eredmények tovább támogatták a Cardarine potenciálját az elhízás diszlipidémiájának kezelésében.

második 2 .fázisú humán vizsgálat

a második 2. fázisú vizsgálatban Cardarint vagy placebót adtak 268 alacsony HDL-koleszterinszintű betegnek 12 héten keresztül.

2, 5 mg, 5 mg vagy 10 mg dózisokat adtak a kezelt betegeknek.

egy második, kisebb feltáró vizsgálatot végeztek egy hasonló populációban 37 betegen, 5 és 10 mg-os dózissorozatot alkalmazva a lipoprotein részecskekoncentráció értékelésére .

Olson et al. beszámoltak arról, hogy ebben a vizsgálatban a Cardarin-kezelés a lipidprofil több összetevőjének (TG, LDL-C, HDL-C, szabad zsírsavak és apoB, apoA-I és apoA-II) jelentős javulásával járt, valamint az LDL részecskeméretének elmozdulása a kis sűrűről a nagyobb, kevésbé sűrű részecskékre .

alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin (LDL-C) válasz az idő múlásával kezelési csoportonként.
alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin (LDL-C) válasz az idő múlásával kezelési csoportonként.
High-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) response over time by treatment group.
High-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) response over time by treatment group.
Free fatty acid (FFA) response over time by treatment group.
Free fatty acid (FFA) response over time by treatment group.

a Cardarine preklinikai, 1 .és 2. fázisú vizsgálataiban talált ígéretes eredmények ellenére a további vizsgálatot és fejlesztést abbahagyták, miután néhány rágcsáló modellben megfigyelték a rákos sejtek gyors növekedését a májban, a gyomorban, a nyelvben, a bőrben, a húgyhólyagban, a petefészkekben, a méhben és a herékben.

a fejlesztés alatt álló új PPAR agonisták és Spparmok összefoglalása

a fejlesztés alatt álló új PPAR agonisták és Spparmok összefoglalása

Cardarine eredmények (anekdotikus/rekreációs jelentések)

állóképesség

a cardarin stimulálja a zsírsav anyagcserét és elnyomja a glükóz katabolizmust anélkül, hogy negatívan befolyásolná a mitokondriális tartalmat vagy az izomrost típusát.

azáltal, hogy megtakarítja a glükózt a szervezetben, a Cardarine késlelteti a hipoglikémia kialakulását edzés közben, és jelentősen javítja a futási időt és az általános állóképességet.

az állóképesség hatalmas növekedése kétségtelenül a Cardarine első számú jelentett előnye, és nem ritka, hogy a felhasználók arról beszélnek, hogy az állóképességük úgy érzi, mintha 25-30% – kal nőtt volna röviddel a bevétel után.

várhatóan a Cardarine-t használó állóképességi sportok sportolói nagyon kedvező eredményeket jelentenek teljesítményükben.

a Cardarine egyedülálló abban a tekintetben, hogy egyike azon kevés vegyi anyagoknak, amelyek jobban alkalmasak az atlétikai teljesítmény növelésére sport környezetben, nem pedig testépítő kapacitásban.

a sportolók általában nagyon jelentős növekedésről számolnak be abban a képességükben, hogy elhaladjanak az állóképességi fennsíkokon, ahol általában gázolnának.

nagyobb teljesítmény az edzőteremben, kevesebb szükséges pihenőidő, jobb futási idő, jobb túrázási idő, még jobb állóképesség az ágyban mind a szabadidős Cardarine felhasználók által gyakran jelentett dolgok.

zsírégetés

A jelentősen felgyorsult zsírégetés a Cardarine általánosan jelentett előnye, azonban úgy gondolom, hogy sokkal kevésbé hatékony, mint amit egyes cikkek jelentenek.

anekdotálisan még nem láttam bizonyítékot a jelentősen megnövekedett zsírégetésre, amely kizárólag a Cardarine-ból származik.

a zsírsav-oxidáció serkentésével a glükózfelvétel növelésével a szervezet nagyrészt a tárolt zsírt használja energiaforrásként, és javítja a zsírégetési potenciált.

Ez az, amit Cardarine célja elérni, és azt hiszem, hogy bizonyos mértékig ez nem, de ez nem egy játék váltó egy testépítő környezetben.

izomnövekedés

míg a Cardarine nyilvánvalóan mutat néhány anti-katabolikus tulajdonságot, nem eredményez jelentős hipertrófiát a testépítés kontextusában.

bár valószínűleg hatékony eszköz lehet A zsírgyarapodás megakadályozására, nem hiszem, hogy a Cardarine-nak jelentős izomépítő tulajdonságai vannak az emberekben.

My Cardarine Review

úgy érzem, hogy a Cardarine zsírégető képességei eltúlzottak, és általában csak olyan cikkekben találhatók meg, amelyeket olyan személyek írtak, akik meg akarják győzni, hogy megvásárolják.

személy szerint Úgy érzem, hogy a Cardarine kardiovaszkuláris állóképességi segédeszközként vagy lipidek modulátoraként bizonyul a leghasznosabbnak.

minden más célra (zsírégetés, izomnövekedés stb. Úgy érzem, hogy nem éri meg használni, ha nincs végleges emberi adatunk arra a következtetésre, hogy ez biztosan nem fogja felgyorsítani a rákos sejtek növekedését.

gondolom, hogy rákot okoz a gyakran használt dózisokban?

a tanultak alapján úgy gondolom, hogy valószínűtlen, azonban nem versenyezek az állóképességi sportokban, és nem érzem szükségét a jelenlegi állóképességem mesterséges növelésének.

nagyon ígéretes potenciális előnyöket látok az inzulinérzékenységre és a lipidekre gyakorolt hatásaival kapcsolatban, mivel a krónikusan alacsony HDL szint rendkívül gyakori a testépítők körében, még az alacsony TRT dózisúaknál is.

azzal, hogy azt mondta, még mindig látni, mint egy utolsó lehetőség, még akkor is, amikor a lipidek kezelése.

én művelt hiszem, hogy még a szintetikus GH használat (általánosan használt testépítés anélkül, hogy figyelembe véve a következményeit) valószínűleg egy sokkal kockázatosabb rákot okozó szer, mint a Cardarine, de nyilvánvalóan a kevesebb dolog, hogy potenciálisan okozhat rákos sejtek proliferációját a szervezetben, annál jobb.

magam nem használom a Cardarine-t, és valószínűleg nem fogom használni, kivéve, ha a HDL-szintem hosszú távon jelentős károsnak bizonyul az egészségemre, ebben az esetben megfontolhatom a lipidek modulációját.

Cardarine adagolás

2-es adagok.Napi 5-10 mg-ot alkalmaztak legfeljebb 12 hétig a klinikai vizsgálatokban.

anekdotálisan a felhasználók napi 10-20 mg – os napi adagban javított eredményekről számolnak be, súlyos káros hatások nélkül.

felezési idő

a klinikai adatok soha nem mutatták ki a Cardarine felezési idejét, azonban minden humán vizsgálatban napi egyszeri adagolási gyakoriságot alkalmaztak.

ennek alapján feltételezhetjük, hogy a Cardarine felezési ideje ~ 24 óra.

a Cardarine 40 napig kimutatható a vizeletben egyetlen 15 mg-os orális adag után .

mellékhatások

a Cardarine rákot okoz?

A toxikológiai Társaság 48. éves ülésén 2009-ben (2 évvel a Cardarine elhagyása után) olyan adatokat mutattak be, amelyek azt mutatják, hogy a Cardarine az állatkísérletek során számos szervben gyorsan fejlődött a rák .

az első dolog, amit meg kell jegyezni, az a tény, hogy a fent említett vizsgálat során Cardarine-t adtak be han Wistar patkányoknak majdnem 2 évig (pontosan 1,99 évig).

vegyi anyagok alkalmazása nélkül a Han Wistar patkányok várható élettartama 30-33 hónap a nőknél, és 33-36 hónap a férfiaknál.

rövid élettartamuk oka az általuk kifejlesztett adenokarcinómák száma .

mielőtt még a Cardarine állatmodelljeit is megvizsgálnánk, tudjuk, hogy ezek a patkányok várhatóan nem élnek 3 évnél tovább, függetlenül attól, hogy mit adnak be nekik, a rák kialakulásának nagy valószínűsége miatt.

a patkányoknak a 2 éves vizsgálat során alkalmazott dózisok széles körben változtak.

a legalacsonyabb dózis, amely rákos sejtproliferációt mutat egy állatmodellben, 3 mg/kg/nap Han Wistar patkányokban 104 héten keresztül .

a Han Wistar patkány átlagos tömege 509 gramm, vagyis 0,509 kg .

a hím Wistar patkányok átlagos testtömege.
a hím Wistar patkányok átlagos testtömege

a következő egyenletet használjuk annak kiszámításához, hogy ez a dózis nagyjából megegyezik-e az emberekben:

hed (mg / kg = állati NOAEL mg/kg) 6 (Weightanimal /Weighthuman )(1-0, 67).

feltételezve, hogy van egy 80 kg-os emberünk, amelyet ehhez a számításhoz használunk, a következő eredményt kapjuk:

humán ekvivalens dózis = (3) 6 (0.509/80) (1-0.67)

humán ekvivalens dózis = (3) x(0, 0063625) (0, 33)

humán ekvivalens dózis = 3 x 0, 18845044723

humán ekvivalens dózis = 0, 5653513417 mg/kg

emberi ekvivalens dózis egy 80 kg – os ember számára = 45.2281073363 mg

rekreációs szempontból a standard dózis napi 10-20 mg között van, ami nem hihetetlenül messze van a minimális humán ekvivalens dózistól, hogy felgyorsítsa a rák kialakulását a fent említett rágcsáló modellben.

Anekdotikusan kimutatták, hogy a Cardarine általában jól tolerálható.

A tanulmány megvizsgálta, hogy a hatás a ligand aktiválása PPARß/δ a sejtosztódás, a sejtciklus kinetika, cél a génexpresszió az emberi HaCaT hámsejtek segítségével Cardarine találtam, hogy a ligand aktiválása PPARß/δ gátolja nem kivitelezhető elterjedése révén PPARß/δ-függő mechanizmusok .

a keratinocita karcinóma (bőrrák) messze a leggyakoribb rák az Egyesült Államokban .

a ligand aktivációs vizsgálat erős adatokat szolgáltat annak alátámasztására, hogy a Kardarin képes gátolni a rákos sejtek növekedését, nem pedig felgyorsítani.

ezenkívül az embereken végzett klinikai vizsgálatokban, amelyek napi 10 mg-os dózisokat alkalmaztak 12 héten keresztül, nem jelentettek súlyos mellékhatásokat vagy rák kialakulását .

jelenleg nulla bizonyíték támasztja alá, hogy a Kardarin alkalmazása az emberi vizsgálatokban alkalmazott dózisokban rákot okoz, azonban ez még mindig lehetséges.

potenciálisan megnövekedett sejthalál

az oxidatív stressz csökkentése növelheti a sejthalál elleni védelmet, ezért a reaktív oxigénfajok (ros) szintjének mérése lehet a sejthalál progressziójának vagy hiányának nyomon követése.

a KD3010-gyel (egy másik PPAR) inkubált CCl4-gyel kezelt hepatocyták csökkent ROS-szintet mutattak, míg a GW501516-mal inkubált hepatocyták nagyobb ros-termelést mutattak.

A Ros termelés növelésével a Cardarin növelte az éhezés okozta sejthalált a tenyésztett májsejtekben és súlyosbította a májkárosodást .

hogyan működik Cardarine verem fel más állóképességet fokozó vegyi anyagok

Cardarine Vs SR9009

SR9009 (más néven Sztenabolikus) egy szintetikus Rev-ErbA ligandum, nem SARM, bár nagyon gyakran csomózott a SARMs kategóriában.

az SR9009 úgy működik, hogy növeli az izmok mitokondriumszámát, ami az állóképesség nyilvánvaló javulását eredményezi.

nem okoz tesztoszteron szuppressziót, és az SR9009 használatából eddig nem jelentettek súlyos mellékhatásokat.

az SR9009 biohasznosulása nagyon gyenge, így haszontalan az orálisan beadott Cardarinhoz képest, azonban amikor az SR9009-et egerekbe injektálták, az eredmények nagyon ígéretesek voltak .

A preklinikai modellben a Rev-erb-ons farmakológiai aktiválása jelentősen megnövelte az egerek futóképességét és mitokondriális légzését .

az SR9009-tel végzett bármilyen teljesítményeredményt csak injekcióval kell elérni, mivel az orális alkalmazás rendkívül alacsony biológiai hozzáférhetőségnek bizonyult, és jelenleg nincsenek humán vizsgálatok.

Anekdotikusan csak azt feltételezhetjük, hogy a Cardarine nagyobb általános hatékonysági profillal rendelkezik, mint az SR9009, azonban ez nem biztos, hogy így van, mivel az intravénásan beadott SR9009 nagyon kevés esete állítólag pozitív eredményeket hozott (ne próbálja meg ezt nyilvánvalóan).

A Kardarin Vs EPO

a rekombináns humán eritropoetin (EPO) a vese interstitialis fibroblasztjai által termelt glikoprotein hormon, amely a csontvelőben történő eritropoézisre utal.

az EPO egyik fő hatása a megnövekedett vörösvértest-termelés és a hematokritszint emelkedése.

az EPO az amatőr és a profi kerékpárosok erősen visszaélt drogjává vált, mivel képes jelentősen javítani az edzés teljesítményét .

súlyos nemkívánatos eseményeket sokkal gyakrabban jelentettek EPO-val, mint Cardarine-nal.

bár soha nem volt olyan klinikai vizsgálat, amely összehasonlította volna hatékonyságát és biztonságosságát a Cardarine-nal (és valószínűleg soha nem is lesz), az EPO rövid és hosszú távon jelentősen veszélyesebb.

artériás hipertóniát, cerebralis convulsiót/hypertoniás encephalopathiát, thromboemboliát, vashiányt és influenzaszerű szindrómát gyakran jelentettek az EPO hosszú távú alkalmazása során előforduló nemkívánatos eseményekről .

a Cardarine-nal végzett humán vizsgálatokban a mai napig nem jelentettek nemkívánatos eseményeket.

ne feledje, hogy az emberi kísérletek mintamérete kicsi, és ezeknek az egyéneknek a hosszú távú értékelését nem végezték el a hosszú távú rák kockázatának megállapítására.

teljesítménynövelő kontextusban nehéz lenne találni valakit, aki úgy véli, hogy az EPO biztonságosabb alternatívája a Cardarine-nak.

Cardarine Vs Equipoise

az Equipoise (Boldenone) egy anabolikus androgén szteroid, amely egyedülálló abban, hogy serkenti az eritropoietin felszabadulását a vesékben, mint más szteroidok .

bármi, ami növeli a vörösvértestek számát és a hematokritot, növeli a jobb állóképesség lehetőségét edzés közben, azonban ez számtalan veszélyes kardiovaszkuláris kimenetel kockázatával jár.

egyensúly is állítsa le a természetes tesztoszteron termelést a használat időtartama alatt, ami nyilvánvalóan nem ideális az egyének, akik nem akarnak kereskedni endokrin shutdown egy állóképesség növelése.

az egyensúly használatát PCT fázissal kell követni, míg a Cardarine és az EPO nem, mivel nem gátolják az endokrin funkciót.

az a hatásmechanizmus, amellyel a Cardarine javítja az állóképességet, teljesen más, mint az egyensúly vagy az EPO, és feltételezhetjük, hogy összességében nagyobb biztonsági profillal rendelkezik mind rövid, mind hosszú távon.

ennek ellenére ezen vegyi anyagok egyike sem kockázatmentes.

Cardarine tömegnövelő ciklus

egy kalória többlet Cardarine számoltak be, hogy megakadályozza a zsír felhalmozódását, valamint fenntartani a kardiovaszkuláris állóképesség ellensúlyozza a szervezet megnövekedett oxigénigényét, mivel hízik.

teljesítménynövelő környezetben a következő ciklusok gyakoriak a felhasználók körében.

Weeks Cardarine LGD-4033 PCT (Post-Cycle Therapy)
1-8 10 – 20 mg per day 10 mg per day
9-10 10 – 20 mg per day Nolvadex (40 mg per day) and Clomid (50 mg per day)
11-12 10 – 20 mg per day Nolvadex (20 mg per day) and Clomid (25 mg per day)

MK-677 and SARMs like LGD-4033, RAD140 or S23 are általában halmozott mellett Cardarine több bevonásával teljesítménynövelő tömegnövelő protokollokat.

Cardarine vágási ciklus

egy kalória deficit Cardarine számoltak be, hogy fokozza a zsírégetést potenciális és gátolja a sovány izom lebontását.

teljesítménynövelő kontextusban történő használatra az alábbiakhoz hasonló ciklusok gyakoriak a felhasználók körében (ennek hossza a felhasználó egyéni idővonal-korlátozásaitól függően változhat a cél eléréséhez testzsír százalék).

Weeks Cardarine Ostarine PCT (Post-Cycle Therapy)
1-8 10 – 20 mg per day 12.5 – 25 mg per day
9-10 10 – 20 mg per day Nolvadex (40 mg per day) and Clomid (50 mg per day)
11-12 10 – 20 mg per day Nolvadex (20 mg per day) and Clomid (25 mg per day)

az olyan Sarm-ek, mint az Ostarine vagy az S4, általában a Cardarine mellett helyezkednek el a teljesítménynövelő vágási protokollokban.

PCT (Post Cycle Therapy)

a Cardarine nem okoz endokrin szuppressziót, nem csökkenti a természetes tesztoszteron szintet, és nem gátolja az LH, FSH vagy SHBG-t.

nem emeli az ösztrogént sem, ami közvetett hatással van a tesztoszteron elnyomására.

mivel a Cardarine nem gátolja a nemi hormonokat, vagy növeli az antagonizáló hormonokat, nincs olyan hormonális szuppresszió, amely a Cardarin használatán keresztül történik, ezért nem lenne szükség PCT fázisra.

ha szuppresszív anabolikus szteroidot vagy SARM-ot használtak egyidejűleg a Cardarine-nal, akkor ehhez PCT-re lenne szükség.

Cardarine használt trenbolon ellensúlyozni elvesztése szív-és érrendszeri állóképesség

trenbolon hírhedt súlyosan zúzás szív-és érrendszeri állóképesség, és így hihetetlenül nehéz befejezni elegendő kardio tevékenység nélkül szerzés kifulladt rendkívül könnyen.

a Cardarine a közelmúltban nagyon népszerűvé vált a Tren felhasználók körében, mivel a jelentések szerint enyhíti a Tren cardio mellékhatást, lehetővé téve a felhasználó számára, hogy kitartását csúcsformában tartsa, miközben egyidejűleg fut a Tren.

Buy Cardarine

A legtöbb Cardarine forrás nem teszteli harmadik fél termékeit, és nem is rendelkezik kielégítő szintű minőségellenőrzéssel.

erősen ajánlom, hogy mielőtt Sarm-eket vagy Cardarine-t vásárolna egy cégtől online, alaposan értékelje a múltbeli eredményeiket, a harmadik fél teszteredményeit és általában a termékeik marketingjét.

ezek a jelenlegi megbízható / megy a vállalatok harmadik fél tesztelt 99% + tiszta Cardarine:

heading

a cikk kizárólag szórakoztató és tájékoztató jellegű. Nem célja, sem hallgatólagos, hogy helyettesíti a szakmai orvosi tanácsot. Mielőtt bármit vásárolna, ellenőrizze, hogy megfelel-e a jelenlegi kormányzati törvényeknek.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.