CAR T-sejtterápia Lymphoma módosítsa a beteg T-sejtjeit (T-limfociták) genetikailag, hogy megtámadja magát a rákot. A T-sejtek az egyén immunrendszerének fő alkotóelemei. Ez a gén egy speciális receptort, úgynevezett kiméra antigénreceptort (CAR) biztosít a T-sejtekhez, hogy CAR T-sejteket hozzanak létre. Ezen kívül számos folyamatban lévő klinikai vizsgálat folyik a CAR T-sejtes lymphoma és más vérrák kezelésére.

A CAR T-Sejtterápiában a CAR T-sejtek a “támadó” sejtek, amelyek felismerik és megtámadják azokat a sejteket, amelyeknek a célzott antigénje a padlón van. Immunsejteket vagy antitesteket lehet előállítani a laboratóriumban szorosan kezelt helyzetek alatt, majd a betegeknek adni a legtöbb rák kezelésére. Az immunterápia többféle típusa megengedett, vagy orvosi vizsgálatok alatt áll, hogy megtudja hatékonyságukat a különböző típusú rákok kezelésében. A diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL) a non-Hodgkin limfóma leggyakoribb altípusa, és meglehetősen agresszív.

” Kiméra antigén Receptor ” CAR T-sejtterápia Lymphoma kezelésére

nagyszámú CAR-T-sejtet állítanak elő a laboratóriumban, és miután elegendő mennyiséget termeltek, a sejteket ismét a betegbe helyezik, hogy harcoljanak bizonyos rákos sejtekkel. A CAR T-sejtterápia az érintett személy saját immunsejtjeit használja a legtöbb rákos immunterápia személyre szabására. Az autó t összeszerelésének szerkezete minőségi jellemzőivel együtt befolyásolhatja a válasz kimenetelét is. A CAR T gyártása, a tumor mikrokörnyezet változásai, a korábbi gyógymódok vagy a szomszédos sejtek eredményei CAR T-sejt kimerülést okozhatnak. Klinikai vizsgálatok számos különböző genetikai betegségek folyamatban van, hogy tovább vizsgálja a biztonság és a hatékonyság.

follicularis lymphoma metasztázis klinikai vizsgálatok

jelenleg a CAR T-sejtterápiát az fdaapproved mint közhely az agresszív, refrakter Non-HodgkinLymphoma bizonyos típusainak gondozásában, valamint relapszusos vagy refrakter akut limfoblasztos leukémiában(ALL) szenvedő betegek számára, akik 25 évesek. Egyes vizsgálatokban mind a gyermekek, mind a felnőttek 90%-a B-ALL-val, akiknek betegsége többször is visszaesett, és nem reagáltak a normál terápiákra, majd a CAR T-sejtterápia után remissziót értek el. A relapszusok oka lehet, hogy a tumorsejtek elveszítik a differenciálódási klaszter (CD-19) antigén expresszióját,a CAR T-sejtek korlátozott perzisztenciáját vagy a CAR T-sejt gyakorlat gátlását.

Ez különösen lenyűgöző, tekintve, hogy a legtöbb CAR-T orvosi vizsgálat a legtöbb rákos beteget toborozza, akik nem reagáltak sok, ha nem az összes különböző típusú terápiára. Ezek az eredmények táplálták az elvárások a betegek és a vásárlók egyaránt; azonban fontos megjegyezni, hogy a jogorvoslat is lehet mellékhatásai és előnyei eltérőek az egyes betegek.

mi a CAR T-sejtterápia sikerességi aránya?

ma már a CAR-T fejlesztők fejlesztik a következő generációs CAR T-sejteket, amelyek biztonságosabbak lehetnek a rákos betegek számára. A CAR T-Cell remedy nemkívánatos hatásai, különösen egy olyan helyzet, amelyet általában citokin felszabadulási szindrómának (CRS) neveznek, életveszélyes lehet.Az FDA megköveteli, hogy a CAR T-sejtterápiát használó kórházak dolgozói tanúsítottak és képzettek legyenek, hogy elismerjék és kezeljék CRS.An fontos tényező a CAR T-sejtek biztonságos andprofitable használatában a megfelelő daganattal kapcsolatos antigén kiválasztásaösszpontosítani. Számos tumor antigén a szövetek egészséges sejtjein is expresszálódik.Az ilyen nem rákos normál szövetek CAR T-sejtek általi károsodása életet veszélyeztető kockázatokat jelenthet, különösen akkor, ha a központhoz hasonló fontos szövetek sejtjei, tüdő vagy máj expresszálja a célantigént. Az immunrendszer a test védelme a fertőzés és a rák ellen. Több milliárd sejtből áll, amelyek több különböző típusra vannak felosztva. Bár sok lymphomában szenvedő beteg ígéretes, nincs elegendő adat arról, hogy a betegek miért nem válaszolnak a CAR T-Sejtterápiára, és keveset tudunk arról, hogyan lehet a legjobban kezelni ezeket a betegeket és kezelésüket.