adjunk magunknak egy emlékeztetőt, hogy mennyire fontos Gregor Mendel munkája volt 1866-ban, hogy megjelent 1866-ban, és fontos felismerni, hogy nem volt olyan, mint azonnal 1866-ban vagy 1867-ben az egész világ megváltozott, és mindenki azt mondta, Ó, Gregor Mendel kitalálta az egészet, mint egy csomó alkalommal a tudomány a nagy felfedezések az is, hogy valóban változtatni az emberek azt hiszik, hogy változtatni az emberek gondolkodását nem igazán veszik komolyan eleinte Mendel munkája sok ember vagy nem vette komolyan, vagy olyan figyelmen kívül hagyta, hogy 1866-ban, és nem volt egészen a korai 1900-as években, hogy az emberek újra felfedezték a munkáját, és rájött, várjon, várjon, van valami nagyon-nagyon erős itt, és lehet, hogy képes kapcsolódni a dolgokat, hogy mi valójában megfigyeljük a sejteken belül, de nézzük csak emlékeztetni magunkat Mendel munkáját, így a legtöbb emberi történelem már felismerte valószínűleg, hogy rendben van, úgy néz ki, mint az állatok, és mi nem csak állatok bármilyen élőlény úgy tűnik, hogy adja át vonások utódaik tudtam nézni, és azt mondanám, jól tudod, hogy a haj olyan, mint az apád, és a szemed olyan, mint az kinda like anyád talán az orrod úgy néz ki, mint valami a kettő között sétálsz egy kicsit, mint a nagybátyád, így mindig is felismertük, hogy átadjuk a tulajdonságokat az utódainknak, de nem igazán volt szigorú gondolkodásmódunk róla, és határozottan nem volt semmilyen módja annak, hogy előrejelzéseket tegyünk, amelyek tesztelhetőek voltak ezen tulajdonságok alapján, és ez az, amit Mendel adott nekünk, azt mondta, jól néz ki, amit megfigyelek, és ezt tette a borsó növényekkel megfigyeltem ezeket az örökölhető tényezőket, és lehet, hogy örökölhető tényezők vannak mondjuk magasság ha növényekről beszélünk, akkor a növény magassága lehet, hogy örökölhető tényezők mondjuk liszt színű, így liszt liszt színű, és felismeri, hogy vannak különböző változatai ezeket a tényezőket, és így egy adott növény lehet, hogy az egyik a magas változat, így lehet, hogy egy magas változata a magasság tényező, és lehet, hogy egy rövid változat, vagy lehet, hogy két magas, vagy lehet, hogy két rövidnadrág, vagy lehet, hogy egy piros tényező, és van egy rózsaszín tényező, vagy lehet, hogy két Vörös két piros úgy nézne ki, hogy vagy két rózsaszín nézne ki, de a fontos felismerés az volt, hogy ott volt ezek voltak ezek a változatok a tényező ma hívja ezeket a tényezőket azt mondja, Hé, van egy gén a magasság, ha van ilyen, vagy hogy van egy gén virág színek és ezek a variációk a gének ma hívjuk ezeket az allélokat, így azt mondanánk, hogy van a variáció van egy példányát a magas allél és egy példányát a rövid hadd írjam meg így hadd mondjam ezek mind ezek mind allélek itt, így van egy magas egy rövid allél és amit Mendel tett, rájött jól nézd ezek a dolgok a művészet nem tudtuk, hogyan, de ezek a dolgok a dolgok, hogy kap át az egyik és a-A az utódok szülője és elkezdte leírni arról, hogyan kaptak telt meg azt tapasztalta, hogy még ha van két ilyen, hogy hajlamosak szegregálni, ha megy a következő generáció, és mi mit értünk a szegregáció, vagy azt hiszem, azt mondhatnánk, a törvény A szegregáció törvény szegregáció is azt jelenti, ha ez volt, ha én vagyok a borsó növény, és ezek ezek a változatok, hogy van az én utódok lehet átadni egy a A nagy A a magas, vagy tudtam átadni a kisbetűs a lehet átadni a magas, vagy lehet, hogy adja át a piros változata a virág színe tényező, vagy lehet, hogy adja át a lehet, hogy átadom a rózsaszínt és azt is rájött, hogy függetlenül attól, hogy én adja át a nagy A vagy a kisbetűs a ez független attól, hogy én adja át a nagy B vagy a kisbetűs B így függetlenül válogatni, hogy ez az egyik fajta független, hogy ez az egyik fajta, így független választék a függő független választék választék törvény független választék törvény és azt is megfigyelte, hogy néhány ilyen változat a másik, így ha egy utód egy magas változat és egy rövid, ha a magas domináns a megfigyelt tulajdonság még mindig úgy néz ki, magas, és hogy az egyetlen módja úgy néznek ki, rövid, ha két változata a rövid, és úgy, hogy az egyik azt írta le, mint a dominancia törvénye a dominancia törvénye, és ha mindez teljesen új neked azt javasoljuk, hogy nézni nézni a videókat Mendeli genetika Khan Akadémia, de ez csak fog elismerését egy kicsit a történelmi elismerését, de akkora, mint Handel van olyan nagy dolog, mint Mendel munkája volt az is fontos, hogy észre, amit nem tudta, hogy fogalma sem volt arról, hogy ez valójában történik molekuláris szinten, vagy egy sejt szinten, és nem volt, amíg a korai 1900-as évek, hogy az emberek kezdtek meglehetősen robusztus elméletek 1902-ben és 1903-ban tehát 1902-ben 1903-ban ez a két úriember egymástól függetlenül kezd el előállni az öröklődés kromoszómaelméletével, és ezt hívják a nagyon Sutton kromoszóma-elméletnek az öröklődésről, mert nagyjából ugyanabban az időben mindketten rájöttek, hogy talán a kromoszómák voltak a tényleges molekuláris mechanizmus a sejtmechanizmus, amellyel ezek a tényezők elkülönülnek és egymástól függetlenül választódnak ki, tehát ez hadd írjam le ezt ez az íj nagyon jól nagyon sutton és néha sutton íjnak hívják nagyon de nagyon sutton kromoszóma-elmélet kromoszóma-elmélet és még akkor is, ha bár kezdik azt mondani, hogy talán a kromoszómáknak van valami köze hozzá, még mindig nem tudják pontosan, mi van a kromoszómákban, amelyek lehetővé teszik a valahogy ezt az információt kódolni, és eljutunk ehhez, és egy kicsit eljutunk ehhez, de hadd hangsúlyozzam ezt Óvakodj a nagyon Sutton kromoszóma-elmélettől, és így mi volt a legfontosabb betekintésük nos, elkezdtek egy pillantást vetni a sejtek belsejébe a meiózist valójában megfigyelték, miután Mendel közzétette az öröklési törvényeit, majd a kromoszómákat, vagy azt, hogy a kromoszómák hogyan viselkednek a meiózisban, ezt követően fedezték fel, majd ezek a srácok függetlenül tanulmányozta a különböző organizmusok Walter Sutton tanult szöcskék Theodor Boveri tanult tengeri sünök, de nézett meiózis és megnézték a reprodukció és a megtermékenyítés során ezeket a folyamatokat, és látták, hogy a kromoszómák úgy tűnt, hogy a dolgok, amelyek nagyon hasonlóak voltak ezek a törvények a szegregáció törvények független választék törvények dominancia és valójában a törvény a dominancia fogunk beszélni többet a jövőben videók, de látta, hogy mondjuk, hogy volt egy szervezet itt, és ebben egy adott szervezet én csak tettem az egyszerűsítés érdekében, hogy van két pár homológ kromoszómák tehát mit jelent a homológ kromoszómák jól ezek a két különböző kromoszómák, de úgy tűnik, hogy nagyon hasonló úgy tűnik, mintha ők a fajta azonos hosszúságú azonos méretű azonos alakú, így ez az egyik pár homológ kromoszómák, hogy egy másik pár homológ kromoszómák így észre homológ kromoszómák két dolog, hogy a fajta néz ugyanaz, de talán ők ők egy kicsit más nem vagyunk biztosak jól talán talán ez ez ez ez ez az, ami illik mi folyik itt ezekkel a tényezőkkel talán csak talán talán az egyik kromoszómák valahogy van egy bizonyos helyen, amit kódol a tőke a tőke A és talán a másik kromoszóma a hasonló része a kromoszóma hasonló része a kromoszóma van, amit kódol egy hasonló része a kromoszóma van, amit kódol egy kisbetűs a most ez ez kezd értelme, mert lenne homológ kromoszómák hasonló ők azok a kromoszómák néz ki, mint ők kódolják ugyanazt a dolgot az azonos tényezők ugyanazon gének, de lehet, hogy néhány variáció között ezek a kromoszómák és ezek a srácok nem voltak tudod, hogy nem voltak képesek valahogy a kromoszómák sorrendje, így nem tudták, hogy nem is tudják, hogy a DNS volt az, ami fontos volt a kromoszómákban, de azt mondták, hogy úgy néz ki, mint ez a két dolog, amikor megnézzük a meiózis folyamatát, úgy tűnik, hogy elkülönülnek egymástól, például ez a tőke egy ez replikálódik, így van tőkéje a, de akkor és akkor a kisbetűs egy itt lehet, hogy van néhány crossover, és beszélünk arról, hogy amikor áttekintheti a meiózist, ha ez ismeretlennek tűnik, de akkor elkülönülnek, ha a tőkéje itt van a testvérkromatidok szétváltak, így a tőke a tőke A és akkor van kisbetűs a ezek a kisbetűk a is elkülönülnek, és egymástól függetlenül válogatnak a többi kromoszómától, így ez itt lehet A nagy B Ez lehet a kisbetűs B és függetlenül attól, hogy ez kap-e egy nagy B vagy kisbetűs B-t, függetlenül attól, hogy van-e nagy A vagy kisbetűs A-Ja, így úgy tűnik, hogy ezek a kromoszómák egymástól függetlenül válogatnak, és így jöttek létre ez a kromoszómaelmélet, hogy úgy néz ki, mintha a kromoszómák tartalmaznák ezeket az örökölhető tényezőket, amelyek Mendel arról beszélt, mert úgy tűnik, hogy a kromoszómák nagyon hasonlóan viselkedtek azokhoz az örökölhető tényezőkhöz, talán a kromoszómák több ilyen örökölhető tényezőt kódolnak, amelyek elkülönülnek és egymástól függetlenül válogatnak, és mint tudjuk, most igazuk volt, tehát ez nagyon-nagyon nagy ügy volt, de fontos felismerni, hogy nem voltak biztosak abban, hogy megalapozták az elméletet, képesek voltak néhány megfigyelést végezni a szöcskékkel és a tengeri sünökkel, és látták a mintákat, amit Mendel leírt a kromoszómák viselkedésében a meiózis során, és akkor tudják, hogy ezek mindegyikének ezek a termékek a meiózis minden egyes ezek az ivarsejtek majd megy, és alkotnak más ivarsejtek alkotnak a következő organizmus, így azt mondják, Nézd szülők hozzájárul sem a nagy A vagy kisbetűs a vagy a nagy B vagy kisbetűs B így azt mondja, ez nagyon hasonlít ahhoz, amit Mendel volt leírva, így lefektették az öntöde, de még mindig nem voltak biztosak abban, hogy nem véglegesen bizonyítani, és mi lesz még egy pár másik évtized, vagy úgy, amíg ez véglegesen bizonyított, és még akkor senki sem volt igazán biztos, hogy pontosan hogyan ezeket a különböző vonások voltak kódolva, és hogy mi lenne várni egy kicsit bit hosszabb