Bevezetés: Az agyi bénulás a korai gyermekkorban a fizikai fogyatékosság leggyakoribb oka. Az epilepsziáról ismert, hogy nagy kapcsolatban áll az agyi bénulással. Az epilepsziás rohamok minden típusa megfigyelhető agyi bénulásban szenvedő betegeknél. A komplex parciális és szekunder generalizáltak a leggyakoribb rohamtípusok. Agyi bénulásban és mentális retardációban szenvedő személyeknél az epilepszia diagnózisa egyedülálló nehézségeket okoz. Általában ők maguk nem képesek leírni az epilepsziás eseményeket, a szülők nem képesek félelem nélkül leírni őket, és az epilepsziában képzett személyek csak ritkán látják az eseményeket. Néhány szindróma, például infantilis görcsök. A West és a Lennox-Gastaut szindróma különösen gyakori, míg az agyi bénulásban szenvedő gyermekek ritkán mentesek az epilepsziától. Megfigyelték, hogy az agyi bénulásban szenvedő gyermekek epilepsziás rohamai általában korábban jelentkeznek; gyakran agyi bénulásban és mentális retardációban szenvedő gyermekeknél jelentkeznek; súlyosabbak a súlyosabb agyi bénulásban szenvedő betegeknél. Az agyi bénulásban szenvedő gyermekek görcsrohamainak általános eredménye gyenge, hosszan tartó antiepileptikus kezelést igényel gyógyszerek, a refrakter rohamok magasabb előfordulási gyakoriságával járó politerápia és kórházi felvétel status epilepticus esetén. A neurológiai hiány, valamint az agyi bénulás jelenléte nem feltétlenül jelent rossz prognózist az epilepszia elleni gyógyszerek abbahagyása után, de az agyi bénulásban szenvedő személyek visszaesésének kockázata magas.

cél: A tanulmány célja az volt, hogy bemutassa az agyi bénulás és az epilepszia közötti kapcsolatot, és meghatározza az epilepszia előfordulását, kapcsolódó tényezőit, természetét és prognózisát agyi bénulásban szenvedő gyermekeknél.