a rákos sejtek abnormálisan gyors ütemben nőnek és osztódnak, rosszul differenciálódnak, abnormális membránokkal, citoszkeletális fehérjékkel és morfológiával rendelkeznek. A sejtek rendellenessége progresszív lehet, ha a normál sejtekről a jóindulatú daganatokra lassan áttérnek a rosszindulatú daganatokra.

2000-ben Robert Weinberg és Douglas Hanahan rákbiológusok publikáltak egy cikket “a rák jellemzői.”Miközben felismerték, hogy a rákok a sok gén bármelyikének mutációin keresztül fordultak elő. Ennek ellenére felsoroltak hat lényeges változást a sejtfiziológiában, amelyek jellemezték a rosszindulatú daganatot.

1. önellátás a növekedési jelekben: a rákos sejtek autonóm hajtóerőt szereznek a szaporodáshoz-kóros mitózis – az onkogének, például a ras vagy a myc aktiválása révén.
2. érzéketlenség a növekedést gátló (növekedésellenes) jelekkel szemben: a rákos sejtek inaktiválják a tumorszuppresszor géneket, például az Rb-t, amelyek általában gátolják a növekedést.
3. a programozott sejthalál elkerülése (apoptózis): a rákos sejtek elnyomják és inaktiválják azokat a géneket és útvonalakat, amelyek általában lehetővé teszik a sejtek halálát.
4. korlátlan replikációs potenciál: a rákos sejtek specifikus génpályákat aktiválnak, amelyek a növekedés generációi után is halhatatlanná teszik őket.
5. tartós angiogenezis: a rákos sejtek megszerzik azt a képességet, hogy kivonják saját vér – és erekellátásukat-tumor angiogenezis.
6. szöveti invázió és metasztázis: a rákos sejtek megszerzik azt a képességet, hogy más szervekbe vándoroljanak, behatoljanak más szövetekbe, és kolonizálják ezeket a szerveket, ami az egész testben elterjedt.

vissza a lap tetejére / előző oldalra / következő oldalra