a népesség a következő jellemzőkkel rendelkezik:

1. A populáció mérete és sűrűsége:

a teljes méretet általában a populációban lévő egyedek számában fejezik ki.

A népsűrűség az egységnyi területre vagy a környezet egységnyi térfogatára jutó egyének száma. A nagyobb organizmusok, mint fák, hektáronként 100 fában fejezhetők ki, míg a kisebbek, mint a fitoplanktonok (algák), mint 1 millió sejt / köbméter víz.

a tömeg szempontjából 50 kilogramm hal lehet hektáronként a víz felszínén. A sűrűség lehet numerikus sűrűség (egyedszám egységnyi területre vagy térfogatra), ha a populációban az egyedek mérete viszonylag egyenletes, mint emlősök, madarak vagy rovarok vagy biomassza sűrűsége (biomassza egységnyi területre vagy térfogatra), ha az egyedek mérete változó, például fák.

mivel a természetben az organizmusok eloszlásának mintázata eltérő népsűrűség szintén megkülönböztethető nyers sűrűségre és ökológiai sűrűségre.

a. nyers sűrűség:

Ez a sűrűség (szám vagy biomassza) egységenként teljes tér.

b. ökológiai sűrűség vagy specifikus vagy gazdasági sűrűség:

az élőhelyterület egységére eső sűrűség (szám vagy biomassza), azaz a rendelkezésre álló terület vagy térfogat, amelyet a lakosság ténylegesen gyarmatosíthat.

Ez a megkülönböztetés azért válik fontossá, mert a természetben élő organizmusok általában csoportokba tömörülve, ritkán egyenletesen oszlanak el. Például az olyan növényfajokban, mint a Cassia tora, az Oplismemis burmanni stb., az egyének árnyékos foltokban zsúfoltabbak, egyes területek más részein pedig kevesen találhatók. Így a teljes területre számított sűrűség (árnyékos, valamint kitett) nyers sűrűség lenne, míg csak az árnyékos terület (ahol a növények valóban nőnek) sűrűségértéke ökológiai sűrűség lenne.

2. Populáció-diszperzió vagy térbeli Eloszlás:

A diszperzió az egyének térbeli mintázata egy populációban egymáshoz képest. A természetben a különböző biotikus kölcsönhatások és az abiotikus tényezők hatása miatt a következő három alapvető populációs Eloszlás figyelhető meg:

(a) rendszeres diszperzió:

itt az egyének többé-kevésbé egyenlő távolságra vannak egymástól. Ez ritka a természetben, de közös a termőföld. A területi viselkedésű állatok hajlamosak erre a szétszóródásra.

(b) véletlenszerű diszperzió:

itt egy egyén helyzete nem függ össze szomszédainak helyzetével. Ez a természetben is viszonylag ritka.

(c) csomós diszperzió:

a legtöbb populáció bizonyos mértékig ezt a diszperziót mutatja, az egyének foltokká aggregálódnak, amelyek között nincs vagy kevés egyed van. Az ilyen csoportosulások származhatnak társadalmi csoportosulásokból, például családi csoportokból, vagy a környezet bizonyos foltjai az érintett népesség számára kedvezőbbek lehetnek.

3. Korszerkezet:

a legtöbb populációban az egyének különböző korúak. Az egyének arányát az egyes korcsoportokban az adott népesség korszerkezetének nevezzük. A népesség különböző korcsoportjainak aránya határozza meg a népesség jelenlegi reprodukciós állapotát, így előrejelezve annak jövőjét. Ökológiai szempontból minden populációban három fő ökológiai kor létezik. Ezek pre-reprodukciós, reprodukciós és poszt-reprodukciós. Ezeknek a korcsoportoknak az élettartamhoz viszonyított relatív időtartama nagymértékben változik a különböző organizmusoktól függően.

Korpiramis:

a modellt, amely geometriailag ábrázolja a különböző korcsoportok arányát bármely szervezet populációjában, korpiramisnak nevezzük. Bodenheimer (1938) szerint a korpiramisok három alapvető típusa létezik.

(a) A piramisok széles bázissal (vagy háromszög alakú szerkezettel):

a fiatalok magas százalékát jelzi. A gyorsan növekvő fiatal populációkban a születési arány magas, és a népesség növekedése exponenciális lehet, mint az élesztős házi légy, a Paramecium stb. Ilyen körülmények között minden egymást követő generáció több lesz, mint az előző, és így egy széles bázisú piramis keletkezne (ábra. A).

(b) harang alakú sokszög:

olyan helyhez kötött populációt jelöl, amelynek azonos számú fiatal és középkorú egyede van. Mivel a növekedési ütem lassúvá és stabilvá válik, azaz a pre-
reproduktív és reproduktív korcsoportok többé-kevésbé azonos méretűvé válnak, a poszt-reproduktív csoport marad a legkisebb (ábra. B).

(c) urna alakú szerkezet:

a fiatalok alacsony százalékát jelzi, és csökkenő populációt mutat. Egy ilyen un alakú szám kapunk, ha a születési arány drasztikusan csökken a pre-reproduktív csoport csökken arányában a másik két korcsoportban a lakosság. (Ábra. C).

4. Születés (születési arány):

a népesség növekedése a születés miatt. Ez egyszerűen egy tágabb kifejezés, amely új egyedek születéssel, keltetéssel, hasadással stb. A születési arány kifejezhető az egységnyi idő alatt nőstényenként született organizmusok számával. Az emberi populációban a születési arány megegyezik a születési rátával. A születés két típusát különböztetjük meg.

(a) maximális születés:

abszolút vagy potenciális vagy fiziológiai natalitásnak is nevezik, ez az új egyedek elméleti maximális termelése ideális körülmények között, ami azt jelenti, hogy nincsenek ökológiai korlátozó tényezők, és hogy a szaporodást csak fiziológiai tényezők korlátozzák. Ez egy állandó egy adott népesség számára. Ezt termékenységi aránynak is nevezik.

(b) ökológiai születés:

más néven megvalósult születés vagy egyszerűen születés, ez a népesség növekedése egy tényleges, létező speciális feltétel mellett. Így figyelembe veszi az összes lehetséges meglévő környezeti feltételt. Ezt termékenységi aránynak is nevezik.

a születési arány a következőképpen fejezhető ki:

NN/ t = abszolút születési arány (B)

nn/n = t = specifikus születési arány (b) (azaz a népességegységre jutó születési arány).

ahol N = az organizmusok kezdeti száma.

n = új egyének a populációban.

t = idő.

továbbá az utódok szaporodásának sebességét a következő három populációs jellemző határozza meg:

(a) tengelykapcsoló mérete vagy az egyes alkalmakkor termelt fiatalok száma.

(b) az egyik szaporodási esemény és a következő között eltelt idő és

(c) az első szaporodás kora.

így a születés általában az érettség időtartamával növekszik, majd a szervezet öregedésével ismét csökken.

5. Halálozás (halálozási arány):

a halálozás az egyének halálozási arányát jelenti a populációban. A születéshez hasonlóan a halálozás a következő típusú lehet:

(a) minimális mortalitás:

specifikus vagy potenciális mortalitásnak is nevezik, ideális vagy nem korlátozó körülmények között az elméleti minimális veszteséget képviseli. Ez állandó a lakosság számára.

(b) ökológiai vagy realizált mortalitás:

az egyének tényleges elvesztése egy adott környezeti állapot alatt. Az ökológiai mortalitás nem állandó a lakosság számára, és a népesség és a környezeti feltételek függvényében változik, mint például a ragadozás, a betegségek és más ökológiai veszélyek.

vitális index és túlélési görbék:

a születés-halál arányt (100 x születés/halál) vitális Indexnek nevezzük. Egy populáció számára a túlélő egyének jelentősebbek a populáció számára, mint a halottak. A túlélési arányokat általában a túlélési görbék fejezik ki.

biotikus potenciál:

minden populációnak megvan a benne rejlő ereje a növekedéshez. Ha a környezet korlátlan, akkor a fajlagos növekedési ütem (azaz az egyénenkénti népességnövekedési ütem) állandóvá és maximálissá válik a meglévő feltételek mellett. A növekedési ütem értéke ilyen kedvező körülmények között maximális, egy adott népesség korstruktúrájának jellemzője, és a népesség növekedési képességének egyetlen indexe.

jelölhető a szimbólummal r amely a kitevő a differenciálegyenlet korlátlan környezetben, meghatározott fizikai körülmények között. Az r index valójában a pillanatnyi fajlagos születési arány és a pillanatnyi fajlagos halálozási arány közötti különbség, és így kifejezhető

r = b-d

a teljes népesség növekedési üteme korlátlan környezeti feltételek mellett (r) függ a korösszetételtől és a komponens korcsoportok reprodukciójából adódó fajlagos növekedési rátáktól. Így egy fajnak több értéke lehet r a populáció szerkezetétől függően. Ha stacionárius és stabil koreloszlás létezik, a fajlagos növekedési rátát a természetes növekedés belső sebességének vagy R max-nak nevezzük. Az R maximális értékét gyakran a kevésbé specifikus, de széles körben használt kifejezés hívja biotikus potenciál vagy reprodukciós potenciál.

Chapman (1928) megalkotta a kifejezést biotikus potenciál a maximális reproduktív erő kijelölésére. Úgy határozta meg, mint “egy szervezet eredendő tulajdonsága, hogy szaporodjon a túlélés érdekében, Vagyis növelje a számokat. Ez egyfajta algebrai összeg az egyes reprodukcióknál termelt fiatalok számáról, a szaporodás számáról egy adott időszakban, a nemek arányáról és általános túlélési képességükről adott fizikai körülmények között.”Így a biotikus potenciál fogalmával az ember képes összerakni a születést, a halandóságot és a koreloszlást.

de természetes körülmények között ez ritka jelenség, mivel a környezeti feltételek nem teszik lehetővé a népesség korlátlan növekedését. A méretét természetes ellenőrzés alatt tartják.

élet táblázatok:

A Fajok nagymértékben különböznek az évente termelt fiatalok számában, az átlagos életkorukban és az átlagos halálozási arányukban. Ha elegendő tény áll rendelkezésre egy fajról, összeállítható egy élettábla, amely táblázatba foglalja a halálozás és a várható élettartam létfontosságú statisztikáit a populáció minden egyes csoportjára vonatkozóan.

minden táblázatban vannak oszlopok az egyének életkorához; az egyes életkorokig túlélő számok; a szám haldoklik minden korcsoportban; az előző korcsoportból haldokló Arány; termékenységi ráta; és az egyes korcsoportok szerint született fiatalok száma. Az ezekből az adatokból nyert információk megadják a populáció nettó szaporodási arányát, azaz az egyes egyedek által hagyott utódokat.