normál emberi terminálisan differenciált és polarizált hörgősejtekben a fluoreszcens “festési” technika (FISH) az összes kromoszómára (kivéve Y) dokumentálta, hogy az egyes kromoszómák minden homológja különálló, különálló domént foglal el a magon belül. A homológok a nukleáris membrán mentén oszlanak el. A legtöbb vizsgált sejtben és kromoszómában a két homológ nem volt azonos: az egyik általában “kompaktabb” volt, mint a másik, amely “nyitottabb” volt, rost alakú kiterjesztéseket mutatva. Az 1.és 7. homológok területei közötti különbségek statisztikailag érvényesnek bizonyultak (p < 0,0001 Wilcoxon sign rank teszttel), amint azt korábban a két X kromoszóma esetében dokumentálták (Eils et al., 1996). A hörgősejtek néhány párhuzamos tömbjében a kromoszómák helyzete a magokban vagy azonos volt, vagy tükörképet képezett, ami arra utal, hogy a kromoszómák helyzete a polarizált magokban állandó lehet. Ennek a megfigyelésnek a megerősítésére a polarizált ovális magokban a két homológ által alkotott szögeket mértük az 1-es, X-es és 7-es kromoszómákra. A mérések azt mutatták, hogy a magok körülbelül kétharmadában a két homológ 150 fokos, 157 fokos és 148 fokos szöget alakított ki, közel azonosak azokkal, amelyeket ugyanaz a három kromoszóma képez a tenyésztett diploid humán fibroblasztok prometafázisos rozettáiban (Nagele et al., 1995). Az atommagok körülbelül egyharmadában ugyanazok a homológok 89 fokos, 72 fokos és 94 fokos szögeket, esetenként 180 fokos szöget képeztek. A magok háromdimenziós számítógépes rekonstrukcióját az X kromoszómák adatainak felhasználásával végeztük. Filmművészeti technikával dokumentálható, hogy a két homológot elválasztó szögek a mag forgásától függenek az X, Y és Z tengelyek mentén. Ezeknek az adatoknak a terminálisan differenciált hámsejtekben való összhangja miatt a humán diploid fibroblasztok prometafázisainak előzetes megfigyeléseivel, azt javasolják, hogy a kromoszómák helyzete minden emberi sejtben állandó legyen a sejtciklus során. E megfigyelések lehetséges jelentőségét tárgyaljuk.