tíz évvel az ukrajnai csernobili erőmű katasztrofális nukleáris balesete után a tudósok beszámoltak arról, hogy örökletes genetikai károsodást találtak a csapadéknak kitett emberekben.

ilyen károsodást korábban nem figyeltek meg, de nem társult betegséggel, és a kutatók nem tudják, hogy végső soron hatással lesz-e az egészségre.

egy tanulmány, amely csütörtökön jelent meg a Nature folyóiratban, azt mondja, hogy az 1994-ben Fehéroroszországban született gyermekek, a szülők, akik ott éltek április 26-án, 1986-ban, amikor a reaktor megolvadt, kétszerese volt egy bizonyos típusú mutáció normál sebességének.

a vizsgált gyerekek 79 családból származtak, akik Csernobiltól 185 mérföldre éltek Fehéroroszország Mogilev kerületében, a balesetből származó radioaktív és kémiai szennyeződésekkel súlyosan szennyezett régióban.

a legszembetűnőbb megállapítás az volt, hogy a genetikai károsodás úgynevezett csíravonal-mutációk formájában jelentkezett: a spermiumok és a petesejtek DNS-változásaiban. Az ilyen mutációkat generációról generációra továbbítják.

a kutatók nem tesztelték a szülők spermáját és petesejtjeit, de arra a következtetésre jutottak, hogy mivel a gyermekek évekkel a szüleik expozíciója után születtek, mutációik öröklődtek, így a szülők csírasejtjeiben kellett előfordulniuk.

bár a kutatók szerint a kémiai szennyezés hozzájárulhatott a mutációkhoz, úgy gondolják, hogy a legvalószínűbb ok a sugárzás.

Ha a kutatók helyesnek bizonyulnak, a megállapítás az első: A csíravonal változását még soha nem észlelték a sugárzásnak kitett embereknél, még a japán atombombázás túlélőinél vagy gyermekeiknél sem.

de a csernobili baleset fontos szempontból különbözött az 1945-ös bombázásoktól.

az atombombák hatalmas mennyiségű sugárzást bocsátottak ki egyszerre, míg a csernobili sugárzás kevésbé volt intenzív, de hosszabb ideig tartott.

a bombákkal ellentétben Csernobil nagy mennyiségű radioaktív izotópot bocsátott ki cézium 137. A szervezet nem tudja megkülönböztetni a céziumot a káliumtól, amely nélkülözhetetlen tápanyag, ezért a céziumot a sejtek felveszik, és belső sugárforrássá válik.

ezenkívül a csernobili reaktor egy sor nem radioaktív kémiai szennyező anyagot bocsátott ki, beleértve az erősen mérgező nehézfémeket is.

eddig az összeomlásnak tulajdonított fő egészségügyi probléma a pajzsmirigyrák növekedése volt Csernobil környékén, a radioaktív jód kibocsátása miatt.

ezenkívül sok lakos kromoszóma károsodást mutat, ami egyes esetekben leukémiához vagy más rákhoz vezethet, bár nem telt el elég idő ahhoz, hogy ezek a betegségek kialakuljanak.

a Fehéroroszországban vizsgált családok egészségesek voltak, és a kutatók nem tudják, mit jelentenek az újonnan felfedezett mutációk. A bizonytalanság a vizsgált DNS típusán alapul.

a kutatók minisatelliteknek nevezett régiókat választottak, amelyek hajlamosak a mutációra, és valószínűleg változásokat mutatnak, ha olyan ágensnek vannak kitéve, amely képes károsítani a géneket. A minisatelliták jó szűrőeszközök a mutációhoz, de nem működő gének, és céljuk ismeretlen. A mutációk nem feltétlenül fontosak.”a minisatelliteknek semmi közük az egészséget, a rákot, a halálozást stb. befolyásoló régiókhoz” – mondta a tanulmány vezetője, Dr. Jurij Dubrova, az Orosz Tudományos Akadémia és az angliai Leicesteri Egyetem Genetikai kutatója. “Amit adatainkból biztonságosan elmondhatunk, az az, hogy ezeken a genetikai helyeken a mutációs ráta kétszer magasabb a baleset után. Nem mondhatunk semmit arról, hogy mi történik a genom többi részében.”

Dr. Lynn Wiley, a Davis-i Kaliforniai Egyetem Orvosi Iskolájának Fejlődésbiológiai professzora azt mondta: “Hiszek abban, amit ez a csapat jelent, de nem tudom, mit tegyek. Nem tudjuk, hogy a minisatelliták mennyire jó jelölők vagy őrszemek arra, ami a genom többi részében történik.”