xmlns=”http://www.rsc.org/schema/rscart38a metil-hidroperoxid légköri oxidációját a hidroxilgyök által magas szintű elméleti módszerekkel vizsgálták. Ez a reakció fontos a troposzféra kémiájában, mivel ezek a fajok hozzájárulnak a légkör oxidáló képességéhez, ezért tanulmányoztuk a csupasz reakciót és a relatív páratartalom hatását is. Mindkét esetben a reakció folytatódhat az OH csoport terminális hidrogénatomjának absztrakciójával, ch3o2 + H2O előállításával, vagy a CH3 csoport egyik hidrogénatomjának absztrakciójával, h2co + OH + H2O képződésével. BH&hlyp, QCISD és CCSD(T) elméleti módszerekkel,valamint 6-311+G(2df, 2P), aug-cc-pVTZ, aug-cc-pVTZ, aug-cc-pVTZ, aug-a CC-pvqz és a CBS alapkészletek a reakciómechanizmus vizsgálatára, valamint a hagyományos és variációs átmeneti állapotelmélet a reakció kinetikájának tanulmányozására. A csupasz reakcióhoz szobahőmérsékleten számítottuk ki, sebességállandó 3.59 60-12 cm3 molekula−1 s−1 A CH3O2 + H2O képződéséhez és 1,68 60-12 cm3 molekula−1 s−1 A H2CO + OH + H2O előállításához, 68% – os, illetve 32% – os elágazási aránnyal. A vízgőz növeli a ch3o2 + H2O képződésének sebességállandóját 2 és 19% között, a hőmérséklettől és a relatív páratartalomtól függően, míg a h2co + OH + H2O termelésének sebességállandóját 0,3 és 5% között növeli a vízgőz hatása azonos körülmények között, ami azt jelenti, hogy a ch3o2 + H2O képződésének elágazási aránya 2,5% – ra emelkedik.