13.2 a: a sejtfal szintézisének gátlása

admin

kulcsfogalmak

  • béta-laktám antibiotikum: a sejtfal szintézisét gátló antibiotikumok széles csoportja, amely minden olyan antibiotikumból áll, amely molekuláris szerkezetükben egy ons-laktám magot tartalmaz. Ide tartoznak a penicillin-származékok (penamok), a cefalosporinok (cefemek), a monobaktámok és a karbapenemek.
  • glikopeptid antibiotikum: a glikopeptid antibiotikumok glikozilezett ciklikus vagy policiklusos nemriboszomális peptidekből állnak. A jelentős glikopeptid antibiotikumok közé tartozik a vankomicin, a teikoplanin, a telavancin, a bleomicin, a ramoplanin és a decaplanin. Ez a gyógyszercsoport gátolja a sejtfalak szintézisét az érzékeny mikrobákban a peptidoglikán szintézis gátlásával.
  • peptidoglikán: a baktériumok sejtfalában található glikán és peptidek polimere.

kétféle antimikrobiális gyógyszer gátolja vagy zavarja a célbaktériumok sejtfal szintézisét. Az antibiotikumok általában a bakteriális sejtfal képződését célozzák (amelynek a peptidoglikán fontos összetevője), mivel az állati sejteknek nincs sejtfaluk. A peptidoglikán réteg fontos a sejtfal szerkezeti integritása szempontjából, mivel a fal legkülső és elsődleges alkotóeleme.

az antimikrobiális gyógyszerek első osztálya, amelyek zavarják a sejtfal szintézisét, az a!-laktám antibiotikumok (béta-laktám antibiotikumok), amelyek minden olyan antibiotikumból állnak, amelyek molekuláris szerkezetükben egy!-laktám magot tartalmaznak. Ide tartoznak a penicillin-származékok (penamok), a cefalosporinok (cefemek), a monobaktámok és a karbapenemek. a laktám antibiotikumok bakteriocid hatásúak, és gátolják a bakteriális sejtfalak peptidoglikán rétegének szintézisét. A peptidoglikán szintézisének utolsó lépését penicillin-kötő fehérjék (PBP-k) segítik elő. A PBP-k affinitása változó a kötéshez penicillin vagy más ons-laktám antibiotikumok.

kép
ábra: Penicillin szferoplaszt generáció: A bakteriális sejtosztódás kudarcát ábrázoló ábra sejtfalszintézis gátló (pl. penicillin, vankomicin) jelenlétében.1-penicillint (vagy más sejtfal szintézis inhibitort) osztódó baktériummal adunk a táptalajhoz.2 – a sejt növekedni kezd, de nem képes új sejtfalat szintetizálni a táguló sejt befogadására.3-amint a sejtnövekedés folytatódik, a plazmamembrán által lefedett citoplazma elkezd kiszorulni a sejtfal résén(résein) keresztül.A 4 cellás fal integritását tovább sértik. A sejt mérete tovább növekszik, de nem képes “lecsípni” az extra citoplazmatikus anyagot két leánysejtbe, mert az osztódási barázda kialakulása az új sejtfal szintetizálásának képességétől függ.5-a sejtfal teljesen leválik, gömböt képezve, amely rendkívül sérülékeny az eredeti sejthez képest. A sejtfal elvesztése azt is okozza, hogy a sejt elveszíti az alakját, így még akkor is, ha az eredeti baktérium rúd alakú volt, a sphereoplast általában gömb alakú. Végül az a tény, hogy a sejt most megduplázta genetikai és anyagcsere-anyagának nagy részét, tovább rontja a homeosztázist, ami általában a sejt halálához vezet.

a baktériumok gyakran kialakulnak rezisztencia a CAC-laktám antibiotikumokkal szemben azáltal, hogy szintetizálnak egy AC.-laktamázt, egy enzimet, amely megtámadja az AC.-laktám gyűrűt. Ennek az ellenállásnak a leküzdése érdekében gyakran adják be a ~ – laktám antibiotikumokat a ~ -laktamáz inhibitorokkal, például a klavulánsavval.

a sejtfal szintézisét zavaró antimikrobiális gyógyszerek második osztálya a glikopeptid antibiotikumok, amelyek glikozilezett ciklikus vagy policiklusos nemriboszomális peptidekből állnak. A jelentős glikopeptid antibiotikumok közé tartozik a vankomicin, a teikoplanin, a telavancin, a bleomicin, a ramoplanin és a decaplanin. Ez a gyógyszercsoport gátolja a sejtfalak szintézisét az érzékeny mikrobákban a peptidoglikán szintézis gátlásával. A sejtfalon belüli aminosavakhoz kötődnek, megakadályozva új egységek hozzáadását a peptidoglikánhoz.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.