La chimiosensibilité et la chimiorésistance peuvent être évaluées en utilisant les mêmes méthodes, collectivement appelées « essais de chimiosensibilité ». Ils mesurent si un échantillon des cellules cancéreuses du patient peut survivre et continuer à se diviser malgré le traitement avec des médicaments anticancéreux, ce qui les rend chimiorésistantes. Si les cellules cancéreuses présentent une chimiorésistance dans un test de chimiosensibilité, il existe une probabilité > de 95%1) la tumeur source est également résistante à la chimiothérapeutique en question. Prédire ces résistances avec précision est le point fort des tests de chimiosensibilité (ou, plus approprié: les tests de résistance à la chimiothérapie). En n’administrant que des chimiothérapeutiques capables de ralentir la croissance des cellules cancéreuses dans un test de chimiosensibilité, les chances d’une réponse clinique positive augmentent considérablement.

Si les cellules cancéreuses présentent une chimiosensibilité dans un test de chimiosensibilité, cela indique que la tumeur source est également vulnérable à la chimiothérapeutique testée. Pourtant, la chimiosensibilité de la tumeur source ne peut pas être prédite avec autant de précision à partir des tests de chimiosensibilité que la chimiorésistance, car aucun test de diagnostic actuel n’est capable de simuler pleinement la résistance thérapeutique dans le corps humain.

Les tests de chimiosensibilité détectent les cellules cancéreuses survivantes de différentes manières. Notre méthode de choix, le Test de résistance à la chimiothérapie (CTR-Test®), mesure la quantité d’ADN nouvellement synthétisé pour évaluer si les cellules d’un échantillon de tissu se sont divisées pendant le traitement par chimiothérapie. Comme les cellules régulières (non cancéreuses) ne se divisent pas dans ce test, elles restent invisibles au test, ce qui le rend particulièrement spécifique aux cellules cancéreuses. D’autres tests mesurent plutôt la quantité d’ATP (une molécule instable utilisée pour transférer de l’énergie dans les cellules vivantes), qui est plus susceptible d’être biaisée en raison de la survie de cellules non cancéreuses.