keskustelua

perikardiumin synnynnäistä puuttumista esiintyy arviolta yhdellä 13 000 henkilöstä, joilla miehen ja naisen suhde on 3:1. Se voidaan havaita missä iässä tahansa, kun keskimääräinen havaitsemisikä on 21 vuotta. Koko sydänpussi tai vain osa voi puuttua. Osittainen viat ovat yleisimpiä ja esiintyy yli vasemman eteisen lisäke yleisimmin. Palleaviat, oikeanpuoleiset eteiset ja SVC-perikardiaalivirheet ovat harvinaisempia. Koko puuttuminen sydänpussin on harvinaista. Tähän sairauteen liittyy useita sydämen ja välikarsinan poikkeavuuksia, kuten ASD, PDA, Fallotin tetralogia, bronkogeeniset kystat, palleatyrä, mitraalistenoosi ja keuhkojen sekvestraatio. Osittainen puuttuminen asettaa potilaat vaarassa herniation kautta vika kuristamalla sydänkudoksen (klassisesti vasemman eteisen lisäke). Radiologisia merkkejä CXR ovat interposed keuhkojen välillä aortan ja keuhkovaltimon (AP ikkuna), keuhkojen välillä sydämen ja pallean, keuhkojen välillä oikean eteisen ja oikean kammion ulosvirtauskanavan ja näkyvä keuhkojen verisuonisto, jos suntti on läsnä (mahdollista, mutta todistettu tässä tapauksessa). CT voi osoittaa jatkuvuutta perikardiaalisen tilan kanssa keuhkopussin ontelon. Potilailla voi esiintyä sydämentykytystä, takykardiaa, hengenahdistusta, pyörtymistä ja ajoittaista rintakipua. Rintakipu tapahtuu toissijainen vääntöä suurten alusten ja paine sepelvaltimoiden sijaitsee vanteen vika. EKG-löydökset voivat sisältää oikean akselin poikkeaman ja oikean haaralohkon. Jos potilas on kärsinyt ilmarinta, pneumopericardium tapahtuu. Jos oireet sanelevat tai vakavia synnynnäisiä vikoja ovat läsnä, kirurginen sulkeminen sydänpussin kanssa keuhkopussin läppä tai resektio sydänpussin voidaan suorittaa.

Klikkaa tästä saadaksesi lisätietoa sovelletusta radiologiasta verkossa.