populaatiolla on seuraavat ominaisuudet:

1. Populaation koko ja tiheys:

kokonaiskoko ilmoitetaan yleensä yksilöiden lukumääränä populaatiossa.

Populaatiotiheys määritellään yksilöiden lukumääränä pinta-alayksikköä tai ympäristön tilavuusyksikköä kohti. Suuremmat organismit puina voidaan ilmaista 100 puuta hehtaarilla, kun taas pienemmät kuten kasviplanktonit (levinä) kuin 1 miljoona solua kuutiometrissä vettä.

painona mitattuna se voi olla 50 kilogrammaa kalaa hehtaarilla vedenpintaa. Tiheys voi olla numeerinen tiheys (yksilöiden lukumäärä pinta-ala-tai tilavuusyksikköä kohti), kun yksilöiden koko populaatiossa on suhteellisen yhtenäinen, kuten nisäkkäiden, lintujen tai hyönteisten, tai biomassan tiheys (biomassa pinta-ala-tai tilavuusyksikköä kohti), kun yksilöiden koko vaihtelee, kuten puiden.

koska eliöiden hajaantumismallit luonnossa ovat erilaisia populaatiotiheys on myös eriytynyt raakatiheydeksi ja ekologiseksi tiheydeksi.

a. Raakatiheys:

se on tiheys (lukumäärä tai biomassa) Kokonaisyksikköä kohti.

b. ekologinen tiheys tai spesifinen tai taloudellinen tiheys:

se on tiheys (lukumäärä tai biomassa) elinympäristön tilayksikköä kohti eli käytettävissä oleva pinta-ala tai tilavuus, jonka populaatio voi itse asiassa asuttaa.

tämä erottelu tulee tärkeäksi, koska eliöt kasvavat luonnossa yleensä ryhminä ja harvoin yhtä tasaisesti jakautuneina. Esimerkiksi kasvilajeilla, kuten Cassia tora, Oplismemis burmanni jne, yksilöitä tavataan ahtaammin varjoisissa laikuissa ja harvakseltaan jonkin alueen muissa osissa. Näin ollen kokonaispinta-alalle (sekä varjoisalle että altistuneelle) laskettu tiheys olisi karkea tiheys, kun taas vain varjoisalle alueelle (jossa kasvit itse asiassa kasvavat) laskettu tiheys olisi ekologinen tiheys.

2. Väestöhajonta tai alueellinen jakauma:

dispersio on populaatiossa olevien yksilöiden spatiaalinen kuvio suhteessa toisiinsa. Luonnossa voidaan erilaisten bioottisten vuorovaikutusten ja abioottisten tekijöiden vaikutuksen vuoksi havaita seuraavat kolme perusjoukon jakaumaa:

(a) säännöllinen hajonta:

tässä yksilöt ovat suunnilleen yhtä kaukana toisistaan. Se on harvinainen luonnossa, mutta yhteistä on viljelysmailla. Reviirikäyttäytyvät eläimet ovat taipuvaisia tällaiseen hajaantumiseen.

(b) Satunnaishajonta:

tässä yhden yksilön asema ei liity sen naapureiden kantoihin. Tämä on myös suhteellisen harvinaista luonnossa.

(c) kasaantunut hajonta:

useimmissa populaatioissa esiintyy tätä hajontaa jossain määrin, ja yksilöt ovat ryhmittyneet laastareiksi, joiden välissä ei ole lainkaan tai vain vähän yksilöitä. Tällaiset aggregaatiot voivat johtua sosiaalisista aggregaatioista, kuten perheryhmistä, tai ne voivat johtua siitä, että tietyt ympäristön kohdat ovat suotuisampia kyseiselle väestölle.

3. Ikärakenne:

useimmissa väestötyypeissä yksilöt ovat eri-ikäisiä. Yksilöiden osuutta kussakin ikäryhmässä kutsutaan kyseisen väestön ikärakenteeksi. Väestön eri ikäryhmien suhde määrittää väestön nykyisen lisääntymistilan ja ennakoi siten sen tulevaisuutta. Ekologisesta näkökulmasta on olemassa kolme suurta ekologista ikää missä tahansa väestössä. Nämä ovat, pre-reproduktiivinen, lisääntymis-ja post reproduktiivinen. Näiden ikäryhmien suhteellinen kesto suhteessa elinikään vaihtelee suuresti eri eliöillä.

Ikäpyramidi:

mallia, joka esittää geometrisesti eri ikäryhmien osuudet minkä tahansa eliön populaatiossa, kutsutaan ikäpyramidiksi. Bodenheimerin (1938) mukaan ikäpyramideja on seuraavat kolme perustyyppiä.

(a) pyramidi, jolla on laaja pohja (tai kolmiorakenne):

se kertoo suuresta määrästä nuoria yksilöitä. Nopeasti kasvavissa nuorissa populaatioissa syntyvyys on korkea ja väestönkasvu voi olla eksponentiaalista kuten hietakärpäsissä, Parameciumissa jne. Tällaisissa olosuhteissa jokainen peräkkäinen sukupolvi on suurempi kuin edellinen, ja näin tuloksena olisi pyramidi, jossa on laaja pohja (kuva. A).

(b) kellomainen monikulmio:

se ilmaisee liikkumatonta populaatiota, jossa on yhtä monta nuorta ja keski-ikäistä yksilöä. Kasvunopeuden muuttuessa hitaaksi ja vakaaksi, ts.ennen
lisääntymis-ja lisääntymis-ikäluokat tulevat suurin piirtein samankokoisiksi, lisääntymis-ja lisääntymisikäluokat jäävät pienimmiksi (Kuva. B).

(c) uurnanmuotoinen rakenne:

sen mukaan nuorten yksilöiden osuus on pieni ja populaatio pienenemässä. Tällainen ei-muotoinen luku saadaan, kun syntyvyys vähenee rajusti esiinnyttävien ryhmä pienenee suhteessa väestön kahteen muuhun ikäryhmään. (Kuva. C).

4. Syntyvyys:

väestönkasvu johtuu luonnollisesta. Se on yksinkertaisesti laajempi termi, joka kattaa uusien yksilöiden syntymisen, kuoriutumisen, fission jne. Syntyvyysaste voidaan ilmaista naarasta kohti syntyneiden eliöiden lukumääränä aikayksikköä kohti. Ihmispopulaatiossa syntyvyys vastaa syntyvyyttä. On olemassa erottaa kahdenlaisia natality.

(a) maksimaalinen luonnollisuus:

kutsutaan myös absoluuttiseksi eli potentiaaliseksi tai fysiologiseksi luonnoksi, se on uusien yksilöiden teoreettinen maksimituotanto ihanteellisissa olosuhteissa, mikä tarkoittaa, että ekologisia rajoittavia tekijöitä ei ole ja lisääntymistä rajoittavat vain fysiologiset tekijät. Se on vakio tietylle väestölle. Tätä kutsutaan myös hedelmällisyysasteeksi.

(b) ekologisuus:

kutsutaan myös realisoituneeksi luonnoksi tai yksinkertaisesti luonnoksi, se on väestönkasvu todellisen, olemassa olevan erityisehdon alla. Näin ollen siinä otetaan huomioon kaikki mahdolliset olemassa olevat ympäristöolosuhteet. Tätä kutsutaan myös hedelmällisyysluvuksi.

Nataliteetti ilmaistaan muodossa

∆nn /∆ t = absoluuttinen Natality rate (B)

∆nn / n ∆ t = Specific natality rate (B) (eli natality rate per population unit).

missä N = eliöiden alkuperäinen lukumäärä.

n = uusia yksilöitä populaatiossa.

t = aika.

lisäksi naaraiden poikastuotantonopeus määräytyy seuraavien kolmen populaation ominaisuuden perusteella:

(a) poikasten koko tai poikasten lukumäärä kullakin kerralla.

(b) yhden lisääntymistapahtuman ja seuraavan lisääntymistapahtuman välinen aika ja

(c) ensimmäisen lisääntymisen Ikä.

näin ollen luontaisuus yleensä lisääntyy kypsyysajan myötä ja sitten laskee uudelleen eliön vanhetessa.

5. Kuolleisuus (kuolleisuus):

kuolleisuus tarkoittaa yksilöiden kuolleisuutta populaatiossa. Kuten luontaisuus, kuolleisuus voi olla seuraavanlaista:

(a) Vähimmäiskuolleisuus:

kutsutaan myös spesifiseksi tai potentiaaliseksi kuolleisuudeksi, se edustaa teoreettista minimihäviötä ihanteellisissa tai rajoittamattomissa olosuhteissa. Se on väestölle vakio.

(b) ekologinen tai toteutunut kuolleisuus:

se on yksilöiden todellinen menetys tietyssä ympäristötilassa. Ekologinen kuolleisuus ei ole populaatiolle vakio ja vaihtelee populaation ja ympäristöolosuhteiden, kuten saalistuksen, tautien ja muiden ekologisten vaarojen mukaan.

Vital index ja survivalship curves:

syntymän ja kuoleman suhdetta (100 x syntyneet / kuolleet) kutsutaan vital indexiksi. Eloon jääneet yksilöt ovat populaatiolle merkittävämpiä kuin kuolleet. Eloonjäämisasteet ilmaistaan yleensä eloonjäämiskäyrillä.

bioottinen potentiaali:

jokaisella populaatiolla on luontainen kasvuvoima. Kun ympäristö on rajaton, ominaiskasvunopeus (eli väestönkasvunopeus yksilöä kohti) muuttuu nykyisissä olosuhteissa vakaaksi ja maksimaaliseksi. Näissä suotuisissa olosuhteissa kasvuvauhdin arvo on maksimaalinen, se on tietyn väestön ikärakenteen ominaispiirre ja se on yksittäinen indeksi väestön luontaisesta kasvuvoimasta.

se voidaan nimetä symbolilla r, joka on rajattoman ympäristön väestönkasvun eksponentti tietyissä fysikaalisissa olosuhteissa differentiaaliyhtälössä. Indeksi r on itse asiassa hetkellisen ominaisluontoisuusluvun ja hetkellisen spesifisen kuolleisuusluvun välinen erotus, joten se voidaan ilmaista

r = b – d

kokonaisväestön kasvuvauhti rajoittamattomissa ympäristöolosuhteissa (r) riippuu ikäkoostumuksesta ja siihen kuuluvien ikäryhmien lisääntymisestä johtuvista spesifisistä kasvunopeuksista. Lajilla voi siis olla useita R-arvoja populaatiorakenteesta riippuen. Kun stationäärinen ja stabiili ikäjakauma on olemassa, spesifistä kasvunopeutta kutsutaan luontaisen kasvun luontaiseksi nopeudeksi eli R Maxiksi. R: n maksimiarvoksi kutsutaan usein vähemmän spesifistä, mutta laajalti käytettyä ilmaisua bioottinen potentiaali tai lisääntymiskyky.

Chapman (1928) keksi termin bioottinen potentiaali kuvaamaan maksimaalista lisääntymiskykyä. Hän määritteli sen ” eliön luontaiseksi ominaisuudeksi lisääntyä selviytyäkseen eli lisätä lukumäärää. Se on eräänlainen algebrallinen summa kussakin lisääntymisessä syntyneiden poikasten määrästä, lisääntymiskertojen määrästä tiettynä ajanjaksona, sukupuolisuhteesta ja niiden yleisestä kyvystä selviytyä määrätyissä fyysisissä olosuhteissa.”Näin bioottisen potentiaalin termin avulla pystytään yhdistämään luonnollisuus, kuolleisuus ja ikäjakauma.

luonnonoloissa tämä on kuitenkin harvinainen ilmiö, sillä ympäristöolosuhteet eivät salli minkään populaation rajatonta kasvua. Sen koko pidetään luonnollisessa valvonnassa.

Elämäntaulukot:

lajit eroavat suuresti vuosittain syntyvien poikasten määrässä, niiden keski-iässä ja keskimääräisessä kuolleisuudessa. Kun lajista tiedetään riittävästi tietoja, voidaan laatia eliötaulukko, jossa esitetään väestönmuutostilastot kuolleisuudesta ja elinajanodotteesta kunkin populaatioryhmän osalta.

jokaisessa taulukossa on sarakkeita yksilöiden iästä; kuhunkin ikäluokkaan selviytyneiden lukumäärästä; määrä kuolee kussakin ikäryhmässä; osuus kuolee edellisestä ikäluokasta; hedelmällisyysluku; ja poikasten määrä kussakin ikäryhmässä. Näistä luvuista saadut tiedot antavat populaation nettosukupolven eli kunkin yksilön jättämien jälkeläisten määrän.