Cd(OH)2-ja CdO-hiukkasten muodostumista ja ominaisuuksia seurattiin Röntgenjauhediffraktiolla (XRD), DTA: lla, FT-IR-spektroskopialla ja Kenttäemissiolla SEM. Trigonaali Cd (OH)2 saostettiin yhtenä faasina huoneenlämmössä (RT) lisäämällä tetrametyyliammoniumhydroksidin (TMAH) vesiliuosta kadmiumasetaatin etanoliliuokseen. Ilmassa tallennetun Cd(OH)2: n DTA-käyrän mukaan endoterminen huippu keskitettiin 245 °C: n lämpötilaan johtuen CDO: n uudelleenkiteytymisestä. Kun Cd(OH)2-suspensio autoklavoitiin 220 °C: n lämpötilassa, saostumissa havaittiin vallitsevana vaiheena CDO: ta. Näissä sakastoissa oli myös Cd (OH)2, jossa oli trigonaalinen symmetria, Cd(OH) 2, jossa oli monokliininen symmetria (mahdollinen tunnistus) ja yksi tunnistamaton vaihe. CD(OH)2: n platelimaiset hiukkaset muuttuivat 300 °C: n lämpötilassa lähes pallomaisiksi monodisperse CDO-hiukkasiksi. CD(OH)2-suspensiota autoklavoimalla saadut hiukkaset olivat hyvin erikokoisia ja-muotoisia. Nämä hiukkaset olivat nanolankoja, kouluviivoja tai pitkien sauvojen nippuja (kaapelimaisia). Osa pitkistä sauvoista oli katkennut.