kaksi uutta P-hydroksibentsoehappoglykosidia, nimittäin P-hydroksibentsoehappo-4-o-α-d-manopyranosyyli-(1 → 3)-α-l-ramnopyranosidi (yhdiste 1) ja 4-o-α-l-ramnopyranosidi-osyyli-(1 → 6)-α-d-manopyranosyyli-(1 → 3)-α-l-ramnopyranosidi (yhdiste 2), ja seitsemän tunnettua yhdistettä, yhdiste 3, 6, 7 (Happokomponentit), yhdiste 8, 9 (flavonoidit), yhdiste 4 (kumariini) ja yhdiste 5 (alkaloidi), eristettiin melilotus officinaliksen (linn.) Pall. Kaikkien yhdisteiden rakenteita selvitettiin käyttämällä laajoja spektroskooppisia menetelmiä Infrapunaspektroskopia (IR), korkean resoluution elektrospray-ionisaatiomassaspektrometria (HR-ESI-MS) sekä 1H ja 13c-NMR). Happohydrolyysin jälkeen saadut sokerijäämät tunnistettiin korkean erotuskyvyn nestekromatografialla (HPLC). Kaikkien yhdisteiden antioksidanttiaktiivisuutta arvioitiin 2,2 ’ -atsino-bis(3-etyylibentsotiatsoliini-6-sulfonihapolla) (ABTS+) ja 1,1-difenyyli-2-pikryylihydratsyylillä (DPPH). Yhdisteiden anti-inflammatorisia vaikutuksia arvioitiin myös lipopolysakkaridilla (LPS) stimuloiduissa raaoissa 264,7 makrofageissa. Kaikkien yhdisteiden osoitettiin estävän LPS-indusoidun typpioksidin (NO) ja prostaglandiini E 2: n (PGE 2) tuotantoa tukahduttamalla indusoituvan NO-syntaasin (iNOS) ja syklo-oksygenaasi-2: n (COX-2) ilmentymistä LPS-stimuloiduissa RAW 264.7-soluissa. Kaikkien yhdisteiden inhibitorinen vaikutus MCF-7-soluihin määritettiin Solulaskennan Kit-8 (CCK-8) – menetelmällä. Tulokset osoittivat, että yhdisteillä 1, 2, 7, 8, 9 oli parempi antioksidanttiaktiivisuus kuin muilla yhdisteillä. yhdisteillä 1-9 oli erilaisia inhibitorisia vaikutuksia NO: n, TNF-α: n ja IL-6: n vapautumiseen LPS: n stimuloimissa RAW264.7-soluissa LPS: n vaikutuksesta, joista yhdiste 7 oli tehokkain tulehdustekijöitä vastaan. yhdisteillä 1 ja 2 on parempi antitumor-aktiivisuus verrattuna muihin yhdisteisiin. Lisätutkimus melilotus officinalis-valmisteen kemiallisen koostumuksen ja farmakologisten vaikutusten selventämiseksi (Linn.) Pallilla on suuri merkitys lajin kliinisen soveltamisen kehittymiselle ja perustalle.Katso kokoteksti