Kemosensitiivisyyttä ja kemoresistenssiä voidaan arvioida samoilla menetelmillä, joista käytetään yhteisnimitystä ”kemosensitiivisyysmääritykset”. Ne mittaavat, selviääkö näyte potilaan syöpäsoluista ja jakaantuvat edelleen, vaikka niitä hoidetaan syöpälääkkeillä, mikä tekee niistä vastustuskykyisiä kemoresistenttejä. Jos syöpäsoluissa ilmenee kemoresistenssiä kemosensitiivisyysmäärityksessä, on >95% chance1) lähdekasvain on myös resistentti kyseiselle solunsalpaajalle. Ennustaminen nämä resistanssit tarkasti on forte chemosensitivity määritykset (tai, sopivampi: kemoterapia resistance määritykset). Positiivisen kliinisen vasteen todennäköisyys kasvaa merkittävästi, kun syöpäsolujen kasvua pystyttiin hidastamaan vain sellaisilla solunsalpaajilla, jotka pystyivät kemosensitiivisyystestissä hidastamaan.

jos syöpäsolut osoittavat kemosensitiivisyyttä kemosensitiivisyysmäärityksessä, se osoittaa, että lähdekasvain on altis myös testatuille solunsalpaajille. Silti, kemosensitiivisyys lähde kasvain ei voida yhtä tarkasti ennustaa kemosensitiivisyys määritykset kuin kemoresistanssi, koska ei nykyinen diagnostinen testi pystyy täysin simuloida hoidon vastus ihmiskehossa.

Kemosensitiivisyysmääritykset havaitsevat elossa olevia syöpäsoluja eri tavoin. Meidän menetelmä valinta, kemoterapia-resistenssi-testi (CTR-Test®), mittaa määrä äskettäin syntetisoitu DNA arvioida, onko soluja kudosnäytteen ovat jakautuneet hoidon aikana kemoterapeuttiset. Koska säännölliset (ei-syöpäsolut) solut eivät jakaudu tässä määrityksessä, ne pysyvät näkymättömissä testille, mikä tekee siitä erityisen spesifisen syöpäsoluille. Muut määritykset sen sijaan mitata määrä ATP (instable molekyyli käytetään siirtämään energiaa elävissä soluissa), joka on todennäköisemmin puolueellinen, koska elossa ei-syöpäsoluja.