keftizoksiimi

yleisnimi: keftizoksiimi (sef ti ZOX eem)
Tuotenimi: Cefizox

  • käyttää
  • annostusta
  • mitä välttää
  • haittavaikutuksia
  • yhteisvaikutukset

mikä on keftizoksiimi-injektio?

Keftitsoksiimi kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä kefalosporiiniantibiootit (SEF a low spor in). Se toimii torjumalla bakteereja elimistössä.

Keftitsoksiimi-injektiota käytetään monenlaisten bakteeri-infektioiden, kuten vaikeiden tai hengenvaarallisten muotojen, hoitoon.

Keftitsoksiimia voidaan käyttää myös muihin kuin tässä lääkitysoppaassa lueteltuihin tarkoituksiin.

mikä on tärkein tieto, joka minun pitäisi tietää keftizoksiimi-injektiosta?

Älä käytä tätä lääkettä, jos olet allerginen keftizoksiimille tai vastaaville antibiooteille, kuten Ceclor, Ceftin, Cefzil, Duricef, Keflex, Omnicef, Spectracef, Suprax ja muut.

ennen kuin käytät tätä lääkitystä, kerro lääkärillesi, jos olet allerginen jollekin lääkkeelle (erityisesti penisilliinille). Kerro lääkärillesi myös, jos sinulla on maksa-tai munuaissairaus, vatsa-tai suolistosairaus tai jos olet aliravittu.

käytä tätä lääkettä koko lääkärisi määräämän ajan. Oireet voivat parantua ennen kuin infektio on kokonaan hoidettu. Keftitsoksiimilla ei hoideta virusinfektiota, kuten flunssaa tai flunssaa.

antibioottilääkkeet voivat aiheuttaa ripulia, joka voi olla merkki uudesta infektiosta. Jos sinulla on ripuli, joka on vetistä tai on verta siinä, soita lääkärillesi. Älä käytä mitään lääkettä ripulin lopettamiseksi, ellei lääkäri ole määrännyt.

tämä lääkitys voi aiheuttaa sinulle epätavallisia tuloksia tietyillä laboratoriokokeilla, joilla tarkistetaan glukoosi (sokeri) virtsasta. Kerro kaikille sinua hoitaville lääkäreille, että käytät keftitsoksiimia.

mistä minun pitäisi keskustella terveydenhuollon tarjoajani kanssa ennen keftizoksiimi-injektion käyttöä?

älä käytä tätä lääkettä, jos olet allerginen keftitsoksiimille tai muille kefalosporiiniantibiooteille, kuten:

ennen tämän lääkityksen käyttöä kerro lääkärillesi, jos olet allerginen jollekin lääkkeelle (erityisesti penisilliineille) tai jos sinulla on:

    munuaissairaus;

    maksasairaus;

  • vatsa-tai suolistosairaus kuten koliitti; tai

  • Jos olet aliravittu.

Jos sinulla on jokin näistä sairauksista, et ehkä pysty käyttämään keftitsoksiimia, tai saatat tarvita annoksen muuttamista tai erityiskokeita hoidon aikana.

FDA: n raskauskategoria B. tämän lääkityksen ei odoteta olevan haitallista sikiölle. Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta hoidon aikana.

Keftitsoksiimi voi erittyä äidinmaitoon ja se voi vahingoittaa imettävää vauvaa. Älä käytä tätä lääkitystä kertomatta lääkärillesi, jos imetät vauvaa.

Miten minun pitäisi käyttää keftizoksiimi-injektiota?

Keftitsoksiimi annetaan injektiona lihakseen tai laskimoon. Injektio laskimoon on annettava hitaasti laskimonsisäisenä infuusiona, ja sen antamiseen voi kulua jopa 30 minuuttia.

lääkäri, sairaanhoitaja tai muu terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle tämän pistoksen. Saat ohjeet pistosten ottamisesta kotona. Älä käytä tätä lääkettä kotona, jos et täysin ymmärrä, miten injektio annetaan ja jos et hävitä oikein neuloja, ruiskuja ja muita lääkevalmisteen antamisessa käytettyjä välineitä.

käytä lääkettä juuri niin kuin sinulle on määrätty. Älä käytä lääkettä suurempia määriä tai käytä sitä pidempään kuin lääkärisi on suositellut. Noudata reseptilääkkeesi etiketin ohjeita.

käytä tätä lääkettä koko lääkärisi määräämän ajan. Oireet voivat parantua ennen kuin infektio on kokonaan hoidettu. Keftitsoksiimilla ei hoideta virusinfektiota, kuten flunssaa tai flunssaa.

käytä lääkettä sulattamalla se jääkaapissa tai huoneenlämmössä. Älä lämmitä mikrossa tai kiehuvassa vedessä. Säilytä sulatettu lääke jääkaapissa ja käytä se 28 päivän kuluessa sulamisesta. Älä pakasta sulatettua lääkettä uudelleen.

mitä tapahtuu, jos annos jää väliin?

käytä lääke heti, kun muistat unohtuneen annoksen. Jos on melkein seuraavan annoksen aika, jätä unohtunut annos väliin ja käytä lääke seuraavaan säännölliseen aikaan. Älä käytä ylimääräistä lääkettä unohtuneen annoksen korvaamiseksi.

Jos saat tätä lääkettä klinikalla, ota yhteys lääkäriisi, jos et ole sopinut pistosajankohdasta.

mitä tapahtuu, jos otan yliannostuksen?

hakeudu ensiapuun, jos olet mielestäsi käyttänyt liikaa tätä lääkettä. Keftizoksiimin yliannostuksen oireisiin voi kuulua kouristuskohtaus.

mitä minun tulee välttää keftizoksiimi-injektion aikana?

antibioottilääkkeet voivat aiheuttaa ripulia, joka voi olla merkki uudesta infektiosta. Jos sinulla on ripuli, joka on vetistä tai on verta siinä, soita lääkärillesi. Älä käytä mitään lääkettä ripulin lopettamiseksi, ellei lääkäri ole määrännyt.

Keftizoksiimi-injektion haittavaikutukset

hakeudu ensiapuun, jos sinulla on jokin näistä allergisen reaktion oireista: nokkosihottuma, hengitysvaikeudet, kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turpoaminen.

soita heti lääkärillesi, jos sinulla on jokin näistä vakavista haittavaikutuksista:

  • ripuli, joka on vetistä tai veristä;

  • vaikea kipu, kirvely, ärsytys tai ihomuutokset;

  • ihottuma, mustelmat, voimakas pistely, tunnottomuus, kipu, lihasheikkous;

    epätasaiset sydämenlyönnit;

    kuume, vilunväristykset, säryt, flunssan oireet;

    helposti mustelmia tai verenvuotoa, epätavallinen heikkous;

  • kuume, kurkkukipu ja päänsärky, johon liittyy vaikea rakkula, hilseily ja ihon punoittaminen ihottuma;

  • kouristuskohtaus (pyörtyminen tai kouristukset); tai

  • keltaisuus (silmien tai ihon keltaisuus).

vähemmän vakavia haittavaikutuksia esiintyy todennäköisemmin, kuten:

  • kipu, ärsytys tai kovettuminen pistoskohdassa;

  • vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu;

    puutuminen tai pistely;

    päänsärky; tai

  • emättimen kutina tai erite.

muitakin kuin tässä lueteltuja haittavaikutuksia voi esiintyä. Keskustele lääkärisi kanssa kaikista haittavaikutuksista, jotka vaikuttavat epätavallisilta tai jotka ovat erityisen kiusallisia. Haittavaikutuksista voi ilmoittaa FDA: lle 1-800-FDA-1088: ssa.

Keftitsoksiimin annostustiedot

tavallinen aikuisten annos bakteremian hoitoon:

1-4 g laskimoon tai lihaksensisäisesti 8-12 tunnin välein 14 vuorokauden ajan infektion luonteesta ja vaikeusasteesta riippuen
vaikeiden, hengenvaarallisten infektioiden hoitoon voidaan käyttää enintään 12 g: n vuorokausiannoksia.

tavallinen aikuisten annos kystiitin hoidossa:

500 mg laskimoon tai lihaksensisäisesti 12 tunnin välein 3-7 vuorokauden ajan

tavallinen aikuisen annos Epiglottiitin hoidossa:

1-4 g laskimoon 8-12 tunnin välein 7-10 vuorokauden ajan, infektion luonteesta ja vaikeusasteesta riippuen
annoksia enintään 12 g / vrk voidaan käyttää vaikeisiin, hengenvaarallisiin infektioihin.

tavallinen Aikuisannos gonokokki-infektiossa — Disseminoitu:

1 g laskimoon tai lihaksensisäisesti 8 tunnin välein
parenteraalista hoitoa tulee jatkaa 24 tuntia kliinisen tilan paranemisen jälkeen. Tämän jälkeen oraalista kefiksiimi-tai kefpodoksiimihoitoa tulee jatkaa niin, että hoito kestää yhteensä vähintään 1 viikon.
Doksisykliinihoitoa 7 vuorokauden ajan (jos ei ole raskaana) tai kerta-annosta atsitromysiiniä suositellaan myös mahdollisen samanaikaisen klamydiainfektion hoitoon.
myös potilaan seksikumppanit tulee arvioida / hoitaa.

tavallinen Aikuisannos gonokokki-infektioon — komplisoitumaton:

komplisoitumattomat kohdunkaulan, virtsaputken tai peräsuolen infektiot: 500 mg kerran
doksisykliiniä kerran 7 vuorokauden ajan (jos ei ole raskaana) tai kerta-annos atsitromysiiniä suositellaan myös mahdollisen samanaikaisen klamydiainfektion hoitoon.
myös potilaan seksikumppanit tulee arvioida / hoitaa.
The Centers for Disease Control and Prevention suosittelee tätä hoito-ohjelmaa vaihtoehtoisena hoitona.

tavallinen Aikuisannos Intraabdominaalisessa infektiossa:

1-4 g laskimoon tai lihaksensisäisesti 8-12 tunnin välein 7-14 vuorokauden ajan, infektion luonteesta ja vaikeusasteesta riippuen
annoksia enintään 12 g / vrk voidaan käyttää vaikeiden, hengenvaarallisten infektioiden hoitoon.

tavallinen aikuisten annos Nivelinfektioon:

1-4 g laskimoon tai lihaksensisäisesti 8-12 tunnin välein 3-4 viikon ajan infektion luonteesta ja vaikeusasteesta riippuen
pidempi hoito, enintään 6 viikkoa, saattaa olla tarpeen, jos potilaalla on tulehtunut proteesinivel. Vaikeiden, hengenvaarallisten infektioiden hoidossa voidaan käyttää jopa 12 g: n vuorokausiannoksia.

tavallinen aikuisen annos aivokalvontulehdukseen:

1-3 g laskimoon 6-12 tunnin välein 10-14 vuorokauden ajan infektion luonteesta ja vaikeusasteesta riippuen
annoksia, jotka voivat olla enintään 12 g / vrk, voidaan käyttää vaikeiden, hengenvaarallisten infektioiden hoitoon.

tavallinen aikuisten annos osteomyeliitin hoitoon:

1-2 g laskimoon tai lihaksensisäisesti 8-12 tunnin välein 4-6 viikon ajan, infektion luonteesta ja vaikeusasteesta riippuen
annoksia enintään 12 g / vrk voidaan käyttää vaikeiden, hengenvaarallisten infektioiden hoitoon.

tavallinen Aikuisannos Sisäsynnytintulehdukseen:

2 g laskimoon 8 tunnin välein, kunnes 24 tuntia kliinisen paranemisen toteamisesta on kulunut
tässä vaiheessa voidaan aloittaa asianmukainen oraalinen mikrobilääkitys, jota voidaan jatkaa yhteensä 14 hoitopäivän ajan.
Vaihtoehtoisesti voidaan korvata 1 g keftitsoksiimia avohoidossa ja sen jälkeen doksisykliini suun kautta metronidatsolin kanssa tai ilman sitä.
Doksisykliinihoitoa 14 päivän ajan (jos ei ole raskaana) suositellaan myös mahdollisen samanaikaisen klamydiainfektion hoitoon. Atsitromysiini tehoaa klamydiaan ja sitä voidaan harkita raskaana oleville potilaille.
myös potilaan seksikumppanit tulee arvioida / hoitaa.

tavallinen aikuisten annos peritoniitin hoidossa:

1-4 g laskimoon tai lihaksensisäisesti 8-12 tunnin välein 10-14 vuorokauden ajan, infektion luonteesta ja vaikeusasteesta riippuen
annoksia, jotka voivat olla enintään 12 g / vrk, voidaan käyttää vaikeiden, hengenvaarallisten infektioiden hoitoon.

tavallinen aikuisten annos keuhkokuumeen hoitoon:

1-4 g laskimoon tai lihaksensisäisesti 8-12 tunnin välein 7-21 vuorokauden ajan, infektion luonteesta ja vaikeusasteesta riippuen
vaikeiden, hengenvaarallisten infektioiden hoitoon voidaan käyttää enintään 12 g: n vuorokausiannoksia.

tavallinen Aikuisannos pyelonefriitin hoitoon:

1-2 g laskimoon tai lihakseen 8-12 tunnin välein 14 vuorokauden ajan

tavallinen aikuisten annos iho-tai Pehmytkudosinfektiossa:

1-2 g laskimoon tai lihakseen 8-12 tunnin välein 7-10 vuorokauden ajan tai 3 päivän ajan akuutin tulehduksen laannuttua, infektion luonteesta ja vaikeusasteesta riippuen
vakavammissa infektioissa, kuten diabeettisissa pehmytkudosinfektioissa, saatetaan tarvita 14-21 päivän hoito.

tavallinen aikuisten annos virtsatieinfektioon:

1-2 g laskimoon tai lihaksensisäisesti 8-12 tunnin välein

mitkä muut lääkkeet vaikuttavat keftitsoksiimi-injektioon?

ennen keftitsoksiimin käyttöä kerro lääkärillesi, jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä:

Jos käytät jotakin näistä lääkkeistä, et ehkä pysty käyttämään keftitsoksiimia, tai saatat tarvita annoksen muuttamista tai erityisiä tutkimuksia hoidon aikana.

saattaa olla muitakin lääkkeitä, joita ei ole lueteltu ja jotka voivat vaikuttaa keftitsoksiimiin. Kerro lääkärillesi kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja käsikauppalääkkeistä. Näihin kuuluvat vitamiinit, kivennäisaineet, kasviperäiset tuotteet ja muiden lääkäreiden määräämät lääkkeet. Älä aloita uuden lääkityksen käyttöä kertomatta siitä lääkärillesi.

lisätietoja

  • lääkärilläsi tai apteekkihenkilökunnallasi on mahdollisesti luettavissa olevaa tietoa keftitsoksiimista, joka on kirjoitettu terveydenhuollon ammattilaisille.
  • on pyritty kaikin tavoin varmistamaan, että Cerner Multum, Inc. (”Multum”) on täsmällinen, ajantasainen ja täydellinen, mutta tästä ei anneta takuuta. Tässä olevat huumetiedot voivat olla aikaherkkiä. Multum information on koottu terveydenhuollon ammattilaisten ja kuluttajien käyttöön Yhdysvalloissa, joten Multum ei takaa, että käyttö Yhdysvaltojen ulkopuolella olisi tarkoituksenmukaista, ellei erikseen toisin mainita. Multumin huumetiedoissa ei kannateta lääkkeitä, diagnosoida potilaita tai suositella terapiaa. Multumin huumetieto on informaatioresurssi, jonka tarkoituksena on auttaa lisensoituja terveydenhuollon ammattilaisia hoitamaan potilaitaan ja/tai palvella kuluttajia, jotka pitävät tätä palvelua terveydenhuollon ammattilaisten asiantuntemuksen, taidon, tiedon ja arvostelukyvyn täydentäjänä eikä korvaajana. Tiettyä lääkettä tai lääkeyhdistelmää koskevan varoituksen puuttumisen ei pitäisi millään tavoin tulkita osoittavan, että lääke tai lääkeyhdistelmä on turvallinen, tehokas tai sopiva jollekin potilaalle. Multum ei ota vastuuta mistään terveydenhuollon osa-alueesta, jota hoidetaan Multumin antamien tietojen avulla. Tässä annettujen tietojen ei ole tarkoitus kattaa kaikkia mahdollisia käyttötarkoituksia, ohjeita, varotoimia, varoituksia, lääkkeiden yhteisvaikutuksia, allergisia reaktioita tai haittavaikutuksia. Jos sinulla on kysymyksiä käyttämistäsi lääkkeistä, käänny lääkärin, sairaanhoitajan tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

Copyright 1996-2021 Cerner Multum, Inc. Versio: 1.03. Tarkennettu: 2009-04-12, klo 16: 22: 15.

ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaasi varmistaaksesi, että tällä sivulla esitetyt tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.

lääketieteellinen Vastuuvapauslauseke

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.