Drugs.com. päivitetty viimeksi 9. elokuuta 2020.
- kuluttaja
ammattilainen
kuluttajalle
koskee keftatsidiimia: injektiokuiva-aine liuosta varten
välitöntä lääkärinhoitoa vaativat haittavaikutukset
tarpeellisten vaikutustensa ohella keftatsidiimi voi aiheuttaa joitakin ei-toivottuja vaikutuksia. Vaikka kaikkia tässä lueteltuja haittavaikutuksia ei välttämättä ilmene, ne saattavat ilmetessään vaatia lääkärin hoitoa.
kerro heti lääkärille tai sairaanhoitajalle, jos keftatsidiimin käytön aikana ilmenee jokin seuraavista haittavaikutuksista:
harvinaisempi
- vatsa-tai vatsakouristukset tai arkuus
- sinertävä väri
- ihon värin muutokset
- kuume
- lisääntynyt jano
- pahoinvointi tai oksentelu
- injektiokohdan turvotus
- jalkaterän tai säären turvotus
- arkuus
- paksu, valkoinen valkovuoto, jossa ei ole hajua tai jossa on lievä haju
- epätavallinen väsymys tai heikkous
- epätavallinen painon lasku
- valkoiset laikut suussa tai kurkussa tai kielellä
- valkoiset laikut, joihin liittyy vaippaihottuma
turvotus
ipuli, vetinen ja vaikea, joka voi olla myös veristä
emättimen tai genitaalialueen kutina
kipu yhdynnässä
harvinaiset
- selkä -, jalka-tai vatsakivut
- ienverenvuoto
- kirvely, ryömiminen, kutina, tunnottomuus, pistely, ”pistely” tai kihelmöinti
- hengitysvaikeudet
- nielemisvaikeudet
- huimaus
- nopea syke
- suuri, pesämäinen turvotus kasvot, silmäluomet, huulet, kieli, kurkku, kädet, jalat, jalat tai sukupuolielimet
- nenäverenvuoto
- silmäluomien tai silmien, kasvojen, huulten tai kielen turvotus
- ihottuma
vilunväristykset yskä virtsa
yleinen turvotus päänsärky okkosihottuma kutina
ruokahaluttomuus
alpea iho
hengästyneisyys
kurkkukipu kireys rinnassahengityksen vinkuminen silmien tai ihon keltaisuus
esiintyvyys ei tiedossa
- levottomuus
- näön hämärtyminen
- tajunnan muutos
- savenvärinen uloste
- sekavuus
- Veriyskä
- vähentynyt virtsaamistiheys tai-määrä
- vaikea tai kivulias virtsaaminen
- uneliaisuus
- kohonnut verenpaine
- lisääntynyt kuukautisvuoto tai valkovuoto
- lisääntynyt jano
- alaselkä-tai kylkikipu
- nenäverenvuoto
- halvaus
- pitkittynyttä verenvuotoa viilloista
- punainen tai musta, tervamainen uloste
- punainen tai tummanruskea virtsa
- lihakset
- kouristukset
- haavaumat, haavaumat tai valkoiset läiskät huulissa tai suussa
- jäykkä kaula
- äkillinen virtsamäärän väheneminen
- kasvojen, sormien tai alaraajojen turvotus
- turvonneet tai kivuliaat rauhaset
- epämiellyttävä hengityksen haju
- epätavallinen verenvuoto tai mustelma
- veren oksentelu
- painonnousu
verinen tai samea virtsa
rintakipu
ripuli
hallusinaatiot
ärtyneisyys tajunnan menetys
tai nykiminen
hengitysvaikeudet
li> vetinen tai verinen ripuli
haittavaikutukset, jotka eivät vaadi välitöntä lääkärinhoitoa
keftatsidiimin joitakin haittavaikutuksia voi esiintyä, jotka eivät yleensä tarvitse lääkärin hoitoa. Nämä haittavaikutukset saattavat hävitä hoidon aikana, kun elimistösi sopeutuu lääkkeeseen. Myös, terveydenhuollon ammattilainen voi kertoa tapoja ehkäistä tai vähentää joitakin näistä haittavaikutuksista.
Tarkista hoitohenkilökunnalta, jos jokin seuraavista haittavaikutuksista jatkuu tai on kiusallinen tai jos sinulla on kysyttävää niistä:
yleisempää
- punaisia juovia iholla
- turvotus, arkuus tai kipu injektiokohdassa
terveydenhuollon ammattilaisille
koskee keftatsidiimia: injektiokuiva-aine, injektiokuiva-aine, laskimonsisäinen liuos
maksa
Yleinen (1-10%): ohimenevä nousu 1: ssä tai useammassa maksaentsyymissä (alkalinen dehydrogenaasi, ALAT, ASAT, GGT)
hyvin harvinainen (alle 0, 01%): keltaisuus
markkinoille tulon jälkeen: kolestaasi, hyperbilirubinemia, maksan toimintahäiriö
paikallinen
yleinen (1% – 10%): tulehdus, kipu, laskimotulehdus, tromboflebiitti
esiintymistiheys ei raportoitu: pinnallista hilseilyä injektiokohdan ympärillä
esiintyi tulehdusta ja kipua lihaksensisäisen annon jälkeen.
laskimotulehdus ja tromboflebiitti ilmaantuivat laskimonsisäisen annon yhteydessä.
hematologinen
noin 5% potilaista sai positiivisen Coombs-testin.
Yleinen (1% – 10%): eosinofilia, positiivinen Coombs-testi, trombosytoosi
melko harvinainen (0, 1% – 1%): Leukopenia, neutropenia, trombosytopenia
esiintymistiheys ei raportoitu: agranulosytoosi, hemolyyttinen anemia, lymfosytoosi, positiivinen Coombs-testi ilman hemolyysiä
markkinoille tulon jälkeen raportoidut raportit: aplastinen anemia, pansytopenia, protrombiiniajan pidentyminen
dermatologinen
yleinen (1-10%): Makulopapulaarinen ihottuma, ihottuma, urtikariaihottuma
melko harvinainen (0, 1-1%): kutina
hyvin harvinainen (alle 0, 01%): Erythema multiforme, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi
esiintymistiheys ei raportoitu: eosinofiliaan liittyviä lääkereaktioita ja systeemisiä oireita (DRESS)
markkinoille tulon jälkeen raportoituja raportteja: urtikaria
ruoansulatuskanava
pseudomembranoottinen koliitti on voinut ilmetä ripulina tai koliittina.
Yleinen (1% – 10%): ripuli
melko harvinainen (0, 1% – 1%): Vatsakipu, antibakteerisiin lääkeaineisiin liittyvä koliitti/ripuli, koliitti, pahoinvointi, oksentelu
esiintymistiheyttä ei raportoitu: pseudomembranoottinen koliitti
metabolinen
Yleinen (1-10%): LDH: n ohimenevä nousu
markkinoille tulon jälkeen: väärät positiiviset testit virtsan glukoosipitoisuudelle
munuaisten
melko harvinainen (0, 1-1%): ohimenevä veren urean/veren ureatypen nousu (BUN)/seerumin kreatiniini
hyvin harvinainen (alle 0, 01%): akuutti munuaisten vajaatoiminta, interstitiaalinen nefriitti
markkinoille tulon jälkeen: Renal dysfunction, toxic nephropathy
Nervous system
Uncommon (0.1% to 1%): Dizziness, headache
Very rare (less than 0.01%): Bad taste, paresthesia,
Frequency not reported: Asterixis, coma, convulsions, encephalopathy, myoclonia, neurological sequelae, neuromuscular excitability, seizures, tremor
Neurological sequelae occurred in patients with renal dysfunction who did not receive appropriate dose adjustments and included coma, convulsions, encephalopathy, myoclonia, and tremor.
Immunologic
Uncommon (0.1% to 1%): Kandidiaasi, suun sammas
urogenitaalinen
melko harvinainen (0, 1-1%): vaginiitti
muut
melko harvinainen (0, 1-1%): kuume
yliherkkyys
hyvin harvinainen (alle 0, 01%): anafylaksia, angioedeema
markkinoille tulon jälkeen raportoidut haittavaikutukset: allergiset reaktiot
anafylaksi mukaan lukien bronkospasmi, sydänpysähdys ja/tai hypotensio.
kardiovaskulaarinen
hyvin harvinainen (alle 0, 01%): hypotensio
esiintymistiheys ei raportoitu: kuumat aallot
markkinoille tulon jälkeen raportit: sydänpysähdys, verenvuoto
hengitys
hyvin harvinainen (alle 0, 01%): Bronchospasm
1. ”Product Information. Ceptaz (ceftazidime)” Glaxo Wellcome, Research Triangle Pk, NC.
2. ”Product Information. Tazicef (ceftazidime).” SmithKline Beecham, Philadelphia, PA.
3. ”Product Information. Tazidime (ceftazidime)” Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.
4. Cerner Multum, Inc. ”UK Summary of Product Characteristics.” O 0
5. Cerner Multum, Inc. ”Australian Product Information.” O 0
6. ”Product Information. Fortaz (ceftazidime).” Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC.
lisää Keftatsidiimista
- raskauden tai imetyksen aikana
- annostustiedot
- lääkkeiden yhteisvaikutukset
- hinnoittelu &kuponkeja
- en Español
- lääkeluokka: kolmannen sukupolven kefalosporiinit
- FDA alerts (1)
ertaa vaihtoehtoja
Consumer resources
- potilastiedot
- ceftazidime injection (advanced reading)
muut merkit Fortaz, ceptaz, Tazicef
professional resources
- lääkemääräystiedot
- … + 3 Lisää
liittyviä hoito-ohjeita
- bakteremia
- Rakkotulehdus
- … + 20 lisää
uutulehdus endokardiitti