keftatsidiimin haittavaikutukset

Drugs.com. päivitetty viimeksi 9. elokuuta 2020.

  • kuluttaja
  • ammattilainen

kuluttajalle

koskee keftatsidiimia: injektiokuiva-aine liuosta varten

välitöntä lääkärinhoitoa vaativat haittavaikutukset

tarpeellisten vaikutustensa ohella keftatsidiimi voi aiheuttaa joitakin ei-toivottuja vaikutuksia. Vaikka kaikkia tässä lueteltuja haittavaikutuksia ei välttämättä ilmene, ne saattavat ilmetessään vaatia lääkärin hoitoa.

kerro heti lääkärille tai sairaanhoitajalle, jos keftatsidiimin käytön aikana ilmenee jokin seuraavista haittavaikutuksista:

harvinaisempi

  • vatsa-tai vatsakouristukset tai arkuus
  • turvotus

  • sinertävä väri
  • ihon värin muutokset
  • ipuli, vetinen ja vaikea, joka voi olla myös veristä

  • kuume
  • lisääntynyt jano
  • emättimen tai genitaalialueen kutina

  • pahoinvointi tai oksentelu
  • kipu yhdynnässä

  • injektiokohdan turvotus
  • jalkaterän tai säären turvotus
  • arkuus
  • paksu, valkoinen valkovuoto, jossa ei ole hajua tai jossa on lievä haju
  • epätavallinen väsymys tai heikkous
  • epätavallinen painon lasku
  • valkoiset laikut suussa tai kurkussa tai kielellä
  • valkoiset laikut, joihin liittyy vaippaihottuma

harvinaiset

  • selkä -, jalka-tai vatsakivut
  • ienverenvuoto
  • kirvely, ryömiminen, kutina, tunnottomuus, pistely, ”pistely” tai kihelmöinti
  • vilunväristykset yskä virtsa

  • hengitysvaikeudet
  • nielemisvaikeudet
  • huimaus
  • nopea syke
  • yleinen turvotus päänsärky okkosihottuma kutina

  • suuri, pesämäinen turvotus kasvot, silmäluomet, huulet, kieli, kurkku, kädet, jalat, jalat tai sukupuolielimet
  • ruokahaluttomuus

  • nenäverenvuoto
  • alpea iho

  • silmäluomien tai silmien, kasvojen, huulten tai kielen turvotus
  • hengästyneisyys

  • ihottuma
  • kurkkukipu kireys rinnassahengityksen vinkuminen silmien tai ihon keltaisuus

esiintyvyys ei tiedossa

  • levottomuus
  • verinen tai samea virtsa

  • näön hämärtyminen
  • tajunnan muutos
  • rintakipu

  • savenvärinen uloste
  • sekavuus
  • Veriyskä
  • vähentynyt virtsaamistiheys tai-määrä
  • ripuli

  • vaikea tai kivulias virtsaaminen
  • uneliaisuus
  • hallusinaatiot

  • kohonnut verenpaine
  • lisääntynyt kuukautisvuoto tai valkovuoto
  • lisääntynyt jano
  • ärtyneisyys tajunnan menetys

  • alaselkä-tai kylkikipu
  • tai nykiminen

  • nenäverenvuoto
  • halvaus
  • pitkittynyttä verenvuotoa viilloista
  • punainen tai musta, tervamainen uloste
  • punainen tai tummanruskea virtsa
  • lihakset
  • kouristukset
  • haavaumat, haavaumat tai valkoiset läiskät huulissa tai suussa
  • jäykkä kaula
  • äkillinen virtsamäärän väheneminen
  • kasvojen, sormien tai alaraajojen turvotus
  • turvonneet tai kivuliaat rauhaset
  • hengitysvaikeudet

  • epämiellyttävä hengityksen haju
  • epätavallinen verenvuoto tai mustelma
  • veren oksentelu
  • li> vetinen tai verinen ripuli

  • painonnousu

haittavaikutukset, jotka eivät vaadi välitöntä lääkärinhoitoa

keftatsidiimin joitakin haittavaikutuksia voi esiintyä, jotka eivät yleensä tarvitse lääkärin hoitoa. Nämä haittavaikutukset saattavat hävitä hoidon aikana, kun elimistösi sopeutuu lääkkeeseen. Myös, terveydenhuollon ammattilainen voi kertoa tapoja ehkäistä tai vähentää joitakin näistä haittavaikutuksista.

Tarkista hoitohenkilökunnalta, jos jokin seuraavista haittavaikutuksista jatkuu tai on kiusallinen tai jos sinulla on kysyttävää niistä:

yleisempää

  • punaisia juovia iholla
  • turvotus, arkuus tai kipu injektiokohdassa

terveydenhuollon ammattilaisille

koskee keftatsidiimia: injektiokuiva-aine, injektiokuiva-aine, laskimonsisäinen liuos

maksa

Yleinen (1-10%): ohimenevä nousu 1: ssä tai useammassa maksaentsyymissä (alkalinen dehydrogenaasi, ALAT, ASAT, GGT)

hyvin harvinainen (alle 0, 01%): keltaisuus

markkinoille tulon jälkeen: kolestaasi, hyperbilirubinemia, maksan toimintahäiriö

paikallinen

yleinen (1% – 10%): tulehdus, kipu, laskimotulehdus, tromboflebiitti

esiintymistiheys ei raportoitu: pinnallista hilseilyä injektiokohdan ympärillä

esiintyi tulehdusta ja kipua lihaksensisäisen annon jälkeen.

laskimotulehdus ja tromboflebiitti ilmaantuivat laskimonsisäisen annon yhteydessä.

hematologinen

noin 5% potilaista sai positiivisen Coombs-testin.

Yleinen (1% – 10%): eosinofilia, positiivinen Coombs-testi, trombosytoosi

melko harvinainen (0, 1% – 1%): Leukopenia, neutropenia, trombosytopenia

esiintymistiheys ei raportoitu: agranulosytoosi, hemolyyttinen anemia, lymfosytoosi, positiivinen Coombs-testi ilman hemolyysiä

markkinoille tulon jälkeen raportoidut raportit: aplastinen anemia, pansytopenia, protrombiiniajan pidentyminen

dermatologinen

yleinen (1-10%): Makulopapulaarinen ihottuma, ihottuma, urtikariaihottuma

melko harvinainen (0, 1-1%): kutina

hyvin harvinainen (alle 0, 01%): Erythema multiforme, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi

esiintymistiheys ei raportoitu: eosinofiliaan liittyviä lääkereaktioita ja systeemisiä oireita (DRESS)

markkinoille tulon jälkeen raportoituja raportteja: urtikaria

ruoansulatuskanava

pseudomembranoottinen koliitti on voinut ilmetä ripulina tai koliittina.

Yleinen (1% – 10%): ripuli

melko harvinainen (0, 1% – 1%): Vatsakipu, antibakteerisiin lääkeaineisiin liittyvä koliitti/ripuli, koliitti, pahoinvointi, oksentelu

esiintymistiheyttä ei raportoitu: pseudomembranoottinen koliitti

metabolinen

Yleinen (1-10%): LDH: n ohimenevä nousu

markkinoille tulon jälkeen: väärät positiiviset testit virtsan glukoosipitoisuudelle

munuaisten

melko harvinainen (0, 1-1%): ohimenevä veren urean/veren ureatypen nousu (BUN)/seerumin kreatiniini

hyvin harvinainen (alle 0, 01%): akuutti munuaisten vajaatoiminta, interstitiaalinen nefriitti

markkinoille tulon jälkeen: Renal dysfunction, toxic nephropathy

Nervous system

Uncommon (0.1% to 1%): Dizziness, headache

Very rare (less than 0.01%): Bad taste, paresthesia,

Frequency not reported: Asterixis, coma, convulsions, encephalopathy, myoclonia, neurological sequelae, neuromuscular excitability, seizures, tremor

Neurological sequelae occurred in patients with renal dysfunction who did not receive appropriate dose adjustments and included coma, convulsions, encephalopathy, myoclonia, and tremor.

Immunologic

Uncommon (0.1% to 1%): Kandidiaasi, suun sammas

urogenitaalinen

melko harvinainen (0, 1-1%): vaginiitti

muut

melko harvinainen (0, 1-1%): kuume

yliherkkyys

hyvin harvinainen (alle 0, 01%): anafylaksia, angioedeema

markkinoille tulon jälkeen raportoidut haittavaikutukset: allergiset reaktiot

anafylaksi mukaan lukien bronkospasmi, sydänpysähdys ja/tai hypotensio.

kardiovaskulaarinen

hyvin harvinainen (alle 0, 01%): hypotensio

esiintymistiheys ei raportoitu: kuumat aallot

markkinoille tulon jälkeen raportit: sydänpysähdys, verenvuoto

hengitys

hyvin harvinainen (alle 0, 01%): Bronchospasm

1. ”Product Information. Ceptaz (ceftazidime)” Glaxo Wellcome, Research Triangle Pk, NC.

2. ”Product Information. Tazicef (ceftazidime).” SmithKline Beecham, Philadelphia, PA.

3. ”Product Information. Tazidime (ceftazidime)” Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.

4. Cerner Multum, Inc. ”UK Summary of Product Characteristics.” O 0

5. Cerner Multum, Inc. ”Australian Product Information.” O 0

6. ”Product Information. Fortaz (ceftazidime).” Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC.

lisää Keftatsidiimista

  • raskauden tai imetyksen aikana
  • annostustiedot
  • lääkkeiden yhteisvaikutukset
  • ertaa vaihtoehtoja

  • hinnoittelu &kuponkeja
  • en Español
  • lääkeluokka: kolmannen sukupolven kefalosporiinit
  • FDA alerts (1)

Consumer resources

  • potilastiedot
  • ceftazidime injection (advanced reading)

muut merkit Fortaz, ceptaz, Tazicef

professional resources

  • lääkemääräystiedot
  • … + 3 Lisää

liittyviä hoito-ohjeita

  • bakteremia
  • Rakkotulehdus
  • uutulehdus endokardiitti

  • … + 20 lisää

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.