Karbonylaatio

karbonylaatio

hiilimonoksidi (CO) on helposti saatavilla oleva rakennuspalikka, joka tuo arvokkaita funktionaalisia ryhmiä orgaanisiin molekyyleihin. Ryhmämme on keskittynyt heterosyklien katalyyttiseen karbonylatiiviseen rengaslaajentumiseen, ennen kaikkea epoksidien karbonylointiin β-laktoneiksi, jotka voidaan avata aldoleiksi, ja meripihkahappoanhydrideiksi. Tuloksena syntyvät tuotteet ovat tärkeitä monomeerejä biohajoavien polymeerien synteesissä, ja niillä on uusia sovelluksia hienokemikaaleina ja rakennuspaloina farmaseuttisissa synteeseissä.

päätavoitteemme on erittäin aktiivisten ja selektiivisten karbonylaatiokatalyyttien kehittäminen ja mekanistinen ymmärtäminen. Vuosien mittaan ryhmämme on ottanut käyttöön useita katalyyttijärjestelmiä, joiden yleinen muoto on +− ja jotka osoittavat reaktiivisuutta eri substraattiluokissa ja sovelluksissa, mukaan lukien regio – ja enantioselektiivinen karbonylaatio. Sovellamme myös karbonylaatiokatalyyttejämme polymeerisynteesin nykyisiin haasteisiin. Esimerkkejä ovat kaupallisesti merkityksellisen polymeerin poly(3-hydroksibutyraatin) (PHB) erittäin tehokas yhden potin synteesi ja poly(beeta-hydroksalkanoaatin)S: n mikrorakenteen valvonta karbonyloinnin avulla.

valitut viitteet:

  1. Mulzer, M.; Tiegs, B. J.; Wang, Y.; Coates, G. W.; OʹDoherty, G. A. J. Am. Kemiaa. Soc. 2014, 136, 10814–10820. doi: 10.1021/ja505639u
  2. Mulzer, M.; Ellis, W. C.; Lobkovsky, E. B.; Coates, G. W. Chem. Sci. 2014, 5, 1928–1933. doi: 10.1039 / C4SC00075G
  3. Mulzer, M.; Whiting, B. T.; Coates, G. W. J. Am. Kemiaa. Soc. 2013, 135, 10930–10933. doi: 10.1021/ja405151n
  4. Church, T. L.; Getzler, Y. D. Y. L.; Coates, G. W. J. Am. Kemiaa. Soc. 2006, 128, 10125–10133. doi: 10.1021 / ja061503t

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.