Kabergoliini tunnetaan myös nimellä: Dostinex
Drugs.com. viimeksi päivitetty 26. helmikuuta 2020.
- yleiskatsaus
- haittavaikutukset
- yhteisvaikutukset
- raskaus
annostus ammatillinen
kabergoliinin Raskausvaroitus
käyttöä ei suositella, ellei sitä selvästi tarvita
AU TGA-raskauskategoria: B1
US FDA-raskauskategoria: B
– vältä käyttöä raskaana olevilla potilailla, joilla on korkea verenpaine, mukaan lukien preeklampsia, raskausmyrkytys ja synnytyksen jälkeinen hypertensio, ellei mahdollista hyötyä katsota olevan suurempi kuin mahdollinen riski.
– raskaus on suljettava pois ennen hoidon aloittamista; hedelmällisessä iässä olevia naisia on kannustettava käyttämään mekaanista ehkäisyä hoidon aikana.
– raskautta suunnittelevien naisten tulee lopettaa tämä lääke kuukautta ennen aiottua hedelmöitystä.
hiirillä, jotka saivat enintään 8 mg/kg / vrk (noin 55 kertaa ihmiselle suositeltu enimmäisannos), havaittiin emolle toksisia, mutta ei teratogeenisia vaikutuksia. Rotilla, jotka saivat organogeneesin aikana noin seitsemäsosan MRHD: stä, havaittiin alkion- / sikiönkehityksen jälkeisiä häviöitä, mutta häviöt saattoivat johtua rotilla tämän lääkkeen prolaktiinia estävistä ominaisuuksista. Havainnointitutkimuksessa raskaustuloksia seurattiin 12 vuoden ajan ja niihin sisältyi 256 raskautta. Merkittäviä synnynnäisiä epämuodostumia tai abortteja kirjattiin 17 (6.6%) raskaus ja yhteensä 27 vastasyntyneen epämuodostumaa esiintyi 23 lapsella (sekä suuria että pieniä, ja niihin sisältyi tuki-ja liikuntaelinten epämuodostumia (10) ja sydän-ja keuhkovaltimoiden epämuodostumia (5)). Yleisväestössä vakavien synnynnäisten epämuodostumien esiintyvyyden on raportoitu olevan 6, 9% tai suurempi.
tämän lääkkeen pitkän puoliintumisajan (enintään 69 tuntia) ja kohdussa tapahtuvasta altistuksesta saatujen rajallisten tietojen vuoksi tämän lääkkeen käyttö tulee lopettaa 1 kuukausi ennen aiottua hedelmöitystä. Naisilla, jotka tulevat raskaaksi hoidon aikana, abortin, ennenaikaisen synnytyksen, monisikiöisen raskauden tai synnynnäisten poikkeavuuksien riski ei näytä olevan lisääntynyt. Ei ole olemassa tarkkoja ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia käytöstä raskaana oleville naisille.
AU TGA raskaus Luokka B1: lääkkeet, joita on käyttänyt vain rajallinen määrä raskaana olevia ja hedelmällisessä iässä olevia naisia ilman, että epämuodostumien esiintymistiheyden tai muiden ihmisten sikiöön kohdistuvien suorien tai epäsuorien haittavaikutusten on havaittu lisääntyneen. Eläinkokeissa ei ole havaittu merkkejä sikiövaurioiden lisääntymisestä.
Yhdysvaltain FDA: n raskauskategoria B: eläinten lisääntymistutkimukset eivät ole osoittaneet riskiä sikiölle, eikä riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia raskaana olevilla naisilla ole tehty.
katso viitteet
kabergoliinin Imetysvaroitukset
käyttöä ei suositella.
erittyy äidinmaitoon: tuntematon
erittyy eläinten maitoon: Kyllä
– imetyksen odotetaan estyvän / vaimenevan tämän lääkkeen vaikutusmekanismista johtuen.
katso viitteet
viitteet raskaustietoihin
- ”Tuotetiedot. Dostinex (kabergoliini).” Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.
- Cerner Multum, Inc. ”Australian Product Information.” O 0
- Cerner Multum, Inc. ”UK Summary of Product Characteristics.” O 0
References for breastfeeding information
- United States National Library of Medicine ”Toxnet. Toxicology Data Network. Available from: URL: http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/htmlgen?LACT.” ():
- ”Product Information. Dostinex (cabergoline).” Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.
- Cerner Multum, Inc. ”UK Summary of Product Characteristics.” O 0
- Cerner Multum, Inc. ”Australian Tuotetiedot.”O 0
