Cethromysiini

Cethromysiini, kauppanimi Restanza (alun perin ABT-773) on ketolidiantibiootti, jota tutkitaan avohoitopneumonian (CAP) hoitoon ja inhaloitavan pernaruton ehkäisyyn, ja sille annettiin harvinaislääkestatus tätä käyttöaihetta varten. Alun perin Abbott keksi ja kehitti sen, ja sen osti Advanced Life Sciences Inc. jatkokehitystä varten.

Cethromycin

Cethromycin1.svg

kliiniset tiedot

Routes of
administration

Oral

ATC-koodi

  • none

oikeudellinen asema

oikeudellinen asema
  • us: vaiheen III kliiniset tutkimukset
  • farmakokineettiset tiedot

    hyötyosuus

    35, 8-60% eläinkokeissa.

    metabolia

    maksa

    eliminaation puoliintumisaika

    1, 6, 3, 0, 4, 5, 5, 9 ja 6 tuntia. Hiiri, apina,rotta, koira ja ihminen.

    erittyminen

    7, 0% virtsasta 87.2% faeces

    Identifiers

    • (1S,2R,5R,7R,8R,9S,11R,13R,14R)-8-oxy-2-ethyl-1,5,7,9,11,13- hexamethyl-9- -3,17-dioxa-15-azabicycloheptadecane-4,6,12,16-tetrone

    CAS Number

    • 205110-48-1 check

    PubChem CID

    ChemSpider

    • 23258189 ☒

    UNII

    KEGG

    • D02391 ☒

    ChEBI

    ChEMBL

    • ChEMBL365528 ☒

    Chemical and physical data

    Formula

    C42H59N3O10

    Molar mass

    765.945 g·mol−1

    3D model (JSmol)

    Melting point

    211 to 213 °C (412 to 415 °F)

    • CC12(((C(=O)(C(((C(=O)(C(=O)O1)C)C)O3((C(O3)C)N(C)C)O)(C)OC/C=C/c4cc5ccccc5nc4)C)C)NC(=O)O2)C

    • InChI=1S/C42H59N3O10/c1-11-32-42(8)36(44-40(50)55-42)25(4)33(46)23(2)21-41(7,51-18-14-15-28-20-29-16-12-13-17-30(29)43-22-28)37(26(5)34(47)27(6)38(49)53-32)54-39-35(48)31(45(9)10)19-24(3)52-39/h12-17,20,22-27,31-32,35-37,39,48H,11,18-19,21H2,1-10H3,(H,44,50)/b15-14+/t23-,24-,25+,26+,27-,31+,32-,35-,36-,37-,39+,41+,42-/m1/s1 ☒
    • Key:PENDGIOBPJLVBT-HMMOOPTJSA-n ☒

      ☒check(mikä tämä on?

      lokakuun 1.päivänä 2008 Advanced Life Sciences toimitti Food and Drug Administrationille (FDA) uuden Lääkehakemuksen cetromysiinistä lievän tai keskivaikean yhteisöpneumonian hoitoon.

      joulukuun 3.päivänä 2008 Advanced Life Sciences ilmoitti, että FDA on hyväksynyt tämän uuden Lääkehakemuksen arkistoitavaksi.

      kesäkuussa 2009 FDA: n Anti-Infective Drugs Advisory Committee-komitean katsauksessa todettiin riittämättömät todisteet setromysiinin tehosta avohoitokeuhkokuumeen hoidossa, koska vaiheen 3 kliininen tutkimus noudatti standardeja, jotka päivitettiin kliinisen tutkimuksen jälkeen mutta kolme kuukautta ennen arviointia. Komitea piti lääkettä kuitenkin turvallisena käyttää.

    Vastaa

    Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.