Benzyl alcohol as a preservative has been associated with a fatal ”Gasping Syndrome” in premature infants and infants of low birth weight. Valmisteen jatkolaimennusliuosten tulee olla säilöntäaineettomia vastasyntyneelle, erityisesti keskoselle. Parenteraalisesti annettavan CELESTONE® SOLUSPAN® – Injisoitavan Suspension alkuannos voi vaihdella 0,25-9,0 mg päivässä riippuen hoidettavasta tautikokonaisuudesta. Tietyissä ylivoimaisissa, akuuteissa, hengenvaarallisissa tilanteissa voi kuitenkin olla perusteltua antaa tavallista annosta suurempia annoksia, ja ne voivat olla kerrannaisia suun kautta annetuista annoksista.

on korostettava, että Annostusvaatimukset vaihtelevat ja ne on yksilöitävä hoidettavan sairauden ja potilaan vasteen perusteella. Kun suotuisa vaste on havaittu, oikea ylläpitoannos on määritettävä pienentämällä lääkkeen alkuperäistä annosta pienissä vähennyksissä sopivina aikaväleinä, kunnes saavutetaan pienin annos, joka ylläpitää riittävää kliinistä vastetta. Tilanteita, jotka saattavat tehdä annoksen säätämisen tarpeelliseksi, ovat muutokset kliinisessä tilassa, joka on seurausta sairausprosessissa tapahtuneista poistumisista tai pahenemisvaiheista, potilaan yksilöllinen lääkevaste ja potilaan altistuksen vaikutus stressitilanteisiin, jotka eivät suoraan liity hoidettavaan sairasyksikköön. Jälkimmäisessä tapauksessa voi olla tarpeen lisätä kortikosteroidiannosta potilaan tilan mukaisesti. Jos pitkäaikaisen hoidon jälkeen lääke on lopetettava, on suositeltavaa, että se vedetään pois vähitellen eikä äkillisesti.

multippeliskleroosin akuuttien pahenemisvaiheiden hoidossa suositellaan 30 mg: n vuorokausiannoksia beetametasonia viikon ajan ja sen jälkeen 12 mg joka toinen päivä kuukauden ajan (KS.varotoimet, neuropsykiatrinen kohta).

lapsipotilaiden beetametasonin aloitusannos voi vaihdella hoidettavan sairauden mukaan. Aloitusannos on 0, 02-0, 3 mg/kg/vrk jaettuna kolmeen tai neljään annokseen (0, 6-9 mg/m2bsa/vrk).

For the purpose of comparison, the following is the equivalent milligram dosage of the various glucocorticoids:

nämä annossuhteet koskevat vain näiden yhdisteiden oraalista tai laskimonsisäistä annostelua. Kun näitä aineita tai niiden johdannaisia ruiskutetaan lihaksensisäisesti tai niveliin, niiden suhteelliset ominaisuudet voivat muuttua suuresti.

Jos paikallispuudutusta halutaan antaa samanaikaisesti, CELESTONE SOLUSPAN injisoitava suspensio voidaan sekoittaa 1%: n tai 2%: n lidokaiinihydrokloridiin käyttäen valmisteita, jotka eivät sisällä parabeeneja. Myös vastaavia paikallispuudutusaineita voidaan käyttää. Liuotinaineet, jotka sisältävät metyyliparabeenia, propyyliparabeenia, fenolia jne., on vältettävä, koska nämä yhdisteet voivat aiheuttaa flokkulaatiota steroidi. Tarvittava annos CELESTONE SOLUSPAN Injisoitavaa suspensiota vedetään ensin injektiopullosta ruiskuun. Sitten paikallispuudutusaine vedetään sisään, ja ruiskua ravistetaan lyhyesti. Älä pistä paikallispuudutusaineita CELESTONE SOLUSPAN Injisoitavaa suspensiota sisältävään injektiopulloon.

akuutissa subdeltoidi -, subakromiaalinen -, olecranon-ja prepatellar bursiitti-injektiossa yksi 1, 0 mL: n Celestone SOLUSPAN-pistos voi lievittää kipua ja palauttaa täyden liikeradan. Useita intrabursal injektiot kortikosteroideja tarvitaan yleensä toistuva akuutti bursiitti ja akuutti pahenemisvaiheita krooninen bursiitti. Osittaista kivun lievitystä ja jonkin verran liikkuvuuden lisääntymistä voidaan odottaa molemmissa olosuhteissa yhden tai kahden injektion jälkeen. Krooninen bursiitti voidaan hoitaa pienemmällä annoksella, kun akuutti tila on hallinnassa. Jännetuppitulehduksessa ja jännetulehduksessa annetaan useimmissa tapauksissa kolme tai neljä paikallista injektiota 1-2 viikon välein. Injektiot tulisi tehdä vaikuttaa jänne Vaipat eikä jänteet itse. Nivelkapselien ja jännevaippojen ganglioihin pistetään 0.5 mL suoraan ganglion-kystaan on pienentänyt leesioiden kokoa huomattavasti.

0, 5-2, 0 mL CELESTONE SOLUSPAN-Injektiosuspensiota voi lievittää kipua, arkuutta ja jäykkyyttä. Lievityksen kesto vaihtelee suuresti molemmissa sairauksissa. Celestone Soluspan Injisoitavan Suspension nivelensisäinen injektio on hyvin siedetty nivelissä ja periartikulaarisissa kudoksissa. Kipua injektiossa ei ole käytännössä lainkaan, eikä Celestone SOLUSPAN-injektiona annettavalla suspensiolla ole raportoitu sekundaarista leimahdusta, joka joskus ilmenee muutaman tunnin kuluttua nivelensisäisestä kortikosteroidipistoksesta. Steriiliä tekniikkaa käyttäen pistetään 20-24 gaugen neula tyhjään ruiskuun nivelonteloon ja vedetään muutama tippa nivelnestettä sen varmistamiseksi, että neula on nivelessä. Injektioruisku korvataan ruiskulla, joka sisältää Celestone SOLUSPAN Injisoitavaa suspensiota, minkä jälkeen injektio tehdään niveleen.

osa CELESTONE SOLUSPAN-injektiona annetusta annoksesta imeytyy systeemisesti nivelensisäisen injektion jälkeen. Potilailla, jotka saavat samanaikaisesti oraalisia tai parenteraalisia kortikosteroideja, erityisesti suuria annoksia saavilla potilailla, lääkkeen systeeminen imeytyminen on otettava huomioon määritettäessä nivelensisäistä annostusta.

intralesionaalihoidossa 0.2 mL/cm2 CELESTONE SOLUSPAN injisoidaan intradermaalisesti (ei subkutaanisesti) käyttäen tuberkuliiniruiskua, jossa on 25 g: n ½ tuuman neula. On huolehdittava tallettaa yhtenäinen depot lääkitys intradermaalisesti. Kokonaisannokseksi suositellaan enintään 1, 0 mL viikon välein.

tuberkuliiniruisku, jossa on 25 g: n ¾ tuuman neula, sopii useimpiin jalkaterän pistoksiin. Seuraavia annoksia suositellaan 3 päivän tai viikon välein.