CD66, joka kuuluu karsinoembryoniseen antigeeniperheeseen, tiedetään esiintyvän myelooisissa ja monosyyttisissä soluissa, ja sitä on osoitettu myös B-linjan akuuttia lymfoblastileukemiaa sairastavien potilaiden blasteissa. CD66: n ilmentymistä on analysoitu plasmasoluhäiriöisten potilaiden luuydinnäytteistä. Diagnostiset luuydinnäytteet 53 multippelia myeloomaa tai monoklonaalista gammopatiaa sairastavalta potilaalta tutkittiin moniparametrisella virtaussytometrialla plasmasolujen osoittamiseksi ja kvantitoimiseksi. Näytteet analysoitiin aluksi primaarisella vasta-aineiden seulontapaneelilla, johon kuului yhdistelmä antiCD19-fluoroskeiini-isotiosyanaattia (FITC)(Pharminogen), anticd5-phycoerytriiniä (PE)(in-house), antiCD45-peridiiniklorofylliproteiinia (PerCP)(Becton Dickinson) ja antiCD38-allofykosyaniinia (APC)(Phar). Näytteet, joiden osoitettiin sisältävän cd45 -, CD19-ja CD38-positiivisia populaatioita, jotka sopivat plasmasolujen esiintymiseen, tutkittiin myeloomapaneelilla, mukaan lukien antid66. 41 potilaan näytteet analysoitiin käyttäen antiCD66 naked antibody (TheraPharm, GmBH)-kaksikerroksista lampaan anti-mouse IgG F(ab’)2-fragmenttia konjugoituna FITC: hen, antiCD138 PE: hen, antiCD38 APC: hen ja antiCD45 PerCP: hen. CD38/CD138: n ja CD38/CD66: n kaksoisilmaisun korrelaatio oli 0,997. Lisäksi 13 näytettä analysoitiin kaupallisella ANTICD66-vasta-aineella, joka on konjugoitu FITC: hen (DAKO). Jälleen korrelaatio CD38/CD138: n ja CD38/CD66: n kaksoisilmaisun välillä oli 0,990. Yhtä lukuun ottamatta kaikki potilaat, joiden plasmasolut olivat morfologisesti mitattavissa, saivat yhdessä cd66: n ja CD38: n kanssa. Yksi potilas, jolla oli erittäin plasmablastinen morfologia, ei ilmentänyt CD38/138: aa eikä CD38/66: ta plasmasoluissa.Normaalin ihmisen luuydintä tutkittiin myös, ja sen havaittiin sisältävän plasmasoluja, jotka ilmentivät CD19: ää, CD138: aa, CD38: aa ja CD66: ta. Plasmasolut ilmentävät CD66: ta lähes kaikilla potilailla, joilla on plasmasoluhäiriöitä, ja ekspressio on osoitettu myös plasmasoluilla normaalilla yksilöllä. CD66 on siksi houkutteleva kohde immunoterapialle. Laitoksessamme tehdään parhaillaan kliinistä tutkimusta, jossa käytetään anti-CD66-kohdennettua sädehoitoa osana hoito-ohjelmaa potilaille, joille tehdään autologinen tai allogeeninen kantasolusiirto multippelin myelooman hoitoon.