Cardarine (GW501516) – Results, Clinical Trials & Reviews

Cardarine (GW501516) on PPARδ-reseptoriagonisti, joka kehitettiin metabolisten sairauksien ja sydän-ja verisuonitautien mahdolliseen hoitoon .

Cardarine on monien viihdekäyttäjien mukaan planeetan tehokkain kestävyyttä lisäävä kemikaali juuri nyt.

niille, jotka ovat juuri täällä selvittää mistä ostaa tarkasti annosteltu, kolmannen osapuolen testattu Cardarine, nämä ovat ainoat yritykset, joita käytän tällä hetkellä omassa henkilökohtaisessa tutkimuksessani:

(yli 99% puhtaus: FTIR, HPLC, GC-MS, LC-MS & NMR-testattu)

tiede.bio – 10% alennuskuponkikoodi ”DC10”

Chemyo – 10% alennuskuponkikoodi ”DC10”

Amino Asylum – 20% alennuskuponkikoodi ”DC20”

Swiss Chems-25% alennuskuponkikoodi ”DC25”

Sisällysluettelo

mikä on Cardarine?

Cardarine, joka tunnetaan myös nimellä GW501516, on peroksisome proliferator-aktivoitu reseptoridelta (PPARδ) agonisti.

Cardarine on yleisesti niputettu samaan luokkaan kuin selektiiviset androgeenireseptorimodulaattorit (SARM), kuten Ostarine, mutta se ei ole SARM lainkaan.

SARM: t, kuten Ostariini, ovat androgeenireseptoriligandeja, jotka stimuloivat androgeenireseptoreita selektiivisellä tavalla, jolloin ne indusoivat elimistössä huomattavasti suuremman määrän anabolista aktiivisuutta androgeeniseen aktiivisuuteen verrattuna .

Cardarinen suunnittelivat Ligand Pharmaceuticals ja GlaxoSmithKline 90-luvulla.

se oli alun perin tarkoitettu käytettäväksi mahdollisena hoitomuotona aineenvaihduntasairauksiin ja sydän-ja verisuonitauteihin, mutta siitä luovuttiin lopulta vuonna 2007, kun eläinkokeet osoittivat sen liittyvän joko suoraan tai välillisesti syöpäkasvainten nopeaan kehittymiseen useissa elimissä sekä hiirillä että rotilla .

huolimatta Cardarinen hylkäämisestä turvallisuuskysymysten vuoksi, vaikuttava suorituskykyä parantava hyöty havaittiin testeistä saaduissa tiedoissa.

tuloksista keskusteltiin laajalti suositussa mediassa, mikä kiinnitti monien urheilijoiden huomion.

kilpailuetua hakevat yksilöt alkoivat käyttää Cardarine-valmistetta kestävyytensä parantamiseen.

tämän tunnustaen Maailman antidopingtoimisto WADA kehitti GW501516: lle ja muille vastaaville PPARδ-modulaattoreille tunnistustestin, ja pian sen jälkeen vuonna 2009 se lisättiin heidän kiellettyjen aineiden listalleen .

Cardarine potentiaaliset kliiniset Sovellukset

ennen vuotta 2007 (jolloin Cardarine hylättiin) Cardarine tutkittiin sen mahdollisia sovelluksia metabolisten sairauksien ja sydän-ja verisuonitautien hoidossa.

prekliinisten tutkimusten ja Cardarinen tehon tutkimisen jälkeen sen potentiaalisten terapeuttisten sovellusten laajuus kapeni, kun faasin 1 kliinisille tutkimuksille asetettiin tavoitteita.

ensimmäinen tavoitejoukko oli hyperlipidemian hoito, koska Cardarinella oli erittäin positiivinen triglyseridien, rasvahappojen, VLDL: n ja LDL: n väheneminen samanaikaisesti HDL: n (”hyvä kolesteroli”) nousun kanssa.

muita lihavuuden, diabeteksen, dyslipidemian ja sydän-ja verisuonitautien hoitoon keskittyneitä tutkimuksia tehtiin vuoden 2003 jälkeen faasin 1 ja faasin 2 tutkimuksissa vuosina 2000-2002 saatujen positiivisten tulosten perusteella.

ilman tutkimuksia, jotka paljastivat syövän kehittymisen hiirillä ja rotilla, joille annettiin suuria annoksia Cardarine-valmistetta, tämä kemikaali olisi hyvin todennäköisesti edennyt uusiin ihmiskokeisiin ja ehkä jopa hyväksytty kourallisen aineenvaihdunnan häiriöiden hoitoon Tänään.

vaikutusmekanismi

Cardarine on pparδ-reseptorin selektiivinen agonisti.

sillä on suuri affiniteetti ja teho peroksisomiproliferaattorin aktivoimalle reseptorideltalle .

Cardarinen sitova affiniteetti ja teho PPAR Deltalle's Binding Affinity and Potency for PPAR Delta

Cardarinen sitova affiniteetti ja teho PPAR Deltalle's Binding Affinity and Potency for PPAR Delta

Cardarine sitoutuu PPARδ: een ja käynnistää koaktivaattorin PGC-1α.

aktivoimalla pparδ maksa vaihtaa energianlähteensä glukoosista rasvahappoihin, mikä voi puolestaan alentaa verensokeria .

Tämä puolestaan säätelee elimistön energiakulutukseen osallistuvien proteiinien ilmentymistä, parantaa insuliiniherkkyyttä ja kehon koostumusta, mikä voi alentaa tyypin II diabeteksen ja sydän-ja verisuonitautien yleistä ilmaantuvuutta .

Cardarine Mechanism of Action

Cardarine Mechanism of Action

Naturally, the first thing people started to associate Cardarine with is ”exercise in a pill”.

Liikuntamimeetiikka olisi luonnollisesti erittäin houkutteleva vaihtoehto monille yksilöille, ja syventyminen GW501516-tietoihin tukee sitä, että PPARδ-aktivointi voi itse asiassa toistaa monia liikunnasta saatuja etuja.

lisääntynyt energia, lihasten rakennuspotentiaali, insuliiniherkkyys, rasvanpolttopotentiaali, kestävyys ja parantuneet lipidiprofiilit ovat merkittävimpiä etuja, joita Cardarine on osoittanut testauksessa pparδ selektiivisen aktivoinnin kautta .

huolimatta monista räikeistä terveyshyödyistä Cardarine kutsuttiin lopulta ”epäonnistuneeksi harjoitusmimeetikoksi”, koska sen osoitettiin edistävän syöpäsolujen kasvua eläinkokeissa .

Cardarine kliiniset tutkimukset

Prekliiniset rotta-ja Hiirimallit

Cardarine-hoitoa saaneilla rotilla ja hiirillä havaittiin lisääntynyttä rasvahappometaboliaa luurankolihaksissa ja suojaa ruokavalion aiheuttamaa lihavuutta ja tyypin II diabetesta vastaan.

cardarinen metabolomisessa tutkimuksessa juoksukestävyyden parantamiseksi Kunming-hiirillä havaittiin merkittäviä parannuksia hoidetuilla hiirillä.

Cardarine-hoito paransi juoksukestävyyttä ja SDH-positiivisten lihaskuitujen osuutta sekä koulutetuilla että kouluttamattomilla hiirillä .

the effects of GW501516 on SDH-positive FIBS in luustolihas of istumaton and trained KM mice
the effects of GW501516 on SDH-positive FIBS in luustolihas of istumaton and trained KM mice

Kunming-hiirillä (km) juoksusuoritus parani koulutuksesta riippumatta, ja parannuksen suuruus sekä koulutettujen että istumatyötä tehneiden hiirten välillä oli yllättävän suuri .

juoksumatka lähes kaksinkertaistui Cardarinella hoidetuilla hiirillä.

GW501516: n vaikutukset juoksusuoritukseen istuvilla ja koulutetuilla KM-hiirillä. Pakotetut pyöräjuoksun kestävyystestit tehtiin 3 viikon hoidon jälkeen. (a) näyttää hiirten ajaman kokonaismatkan kussakin ryhmässä.
GW501516: n vaikutukset juoksusuoritukseen istumattomilla ja koulutetuilla KM-hiirillä. Pakotetut pyöräjuoksun kestävyystestit tehtiin 3 viikon hoidon jälkeen. (a) näyttää hiirten ajaman kokonaismatkan kussakin ryhmässä.

Muut tiedot tukevat edelleen sitä, että PPARδ-aktivaatio voi säädellä lihassyyn spesifikaatiota ja tuottaa syvää kasvua pitkän matkan kestävyydessä .

muissa prekliinisissä jyrsijämalleissa, joissa havaittiin harvinaisempia hyötyjä, jotka tulisi silti huomioida, koska niillä voi olla merkittäviä potentiaalisia terapeuttisia sovelluksia kliinisessä ympäristössä.

  • Cardarine alensi tulehdusta hiirissä
  • Cardrine paransi veren virtausta hiirissä lisäämällä typpioksidipitoisuuksia, mikä voi auttaa estämään verihyytymiä ja muita haitallisia sydän-ja verisuonikomplikaatioita sekä parantamaan haavan paranemista
  • Pparδ-aktivaatio Cardarinen välityksellä voi auttaa kääntämään liikalihavuuden ja diabeteksen päinvastaiseksi lisäämällä kokonaisoksidatiivista aineenvaihduntaa valkoisessa rasvakudoksessa
  • Cardarine paransi merkittävästi insuliiniherkkyyttä hiirissä, mikä on yksi tärkeimmistä diabeteksen, lihavuuden, sydänsairauksien ja syövän esiasteista. Veren glukoosiaineenvaihdunnan parantaminen ja insuliiniresistenssin estäminen on yksi tärkeimmistä tekijöistä elinvoiman ja pitkäikäisyyden maksimoinnissa .

prekliininen Kädellismalli

prekliininen tutkimus tehtiin lihavilla reesusapinoilla, koska niiden lipidiprofiili vastaa läheisesti ihmistä.

Cardarine nosti HDL-kolesterolia, alensi LDL-kolesterolia ja alensi seerumin insuliinipitoisuutta .

haittavaikutuksia ei havaittu, ja kaikki tämän tutkimuksen terveysvaikutukset olivat positiivisia.

tämän prekliinisen Mallin tiedot viittaavat siihen, että Cardarine voi mahdollisesti olla hyvin vahva ehdokas kliinisessä ympäristössä metaboliseen oireyhtymään liittyvien sydänsairauksien esiintymisen vähentämiseksi .

numero 1 ihmisen tappaja, jota voidaan hallita ruokavaliolla, liikunnalla ja kemiallisella parannuksella, on sydänsairaus, ja kaikki edistysaskeleet sydän-ja verisuonitautien ehkäisyssä olisivat todennäköisesti valtava etu jokaiselle.

vaikka Cardarine ei varmasti olisi ollut täydellinen korjaus insuliiniresistenssille, tulehdukselle ja valtimoiden plakille, tiedot viittaavat siihen, että se olisi mahdollisesti voinut antaa potilaille melko merkittävän edun kalibroida kehonsa uudelleen insuliiniherkkään tilaan, jossa on tasapainoisempi lipidiprofiili .

faasin 1 tutkimukset

kaksi faasin 1 tutkimusta terveillä koehenkilöillä osoittivat Cardarinen tehon triglyseridi -, LDL-kolesteroli -, apoB-ja insuliinipitoisuuksien vähentämisessä sekä HDL-kolesterolin ja insuliiniherkkyyden parantamisessa .

ensimmäinen vaiheen 1 ihmiskoe

ensimmäinen kliininen tutkimus tehtiin 24 terveellä miehellä kahden viikon ajan.

jokaiselle vapaaehtoiselle annettiin joko lumelääkettä, 2, 5 mg Cardarine tai 10 mg Cardarine päivässä.

Cardarine paransi merkittävästi HDL-kolesterolitasoja ja vähensi triglyseridejä .

nämä lipidiprofiilin parannukset johtuvat Cardarinen kyvystä indusoida ihmisen luustolihaksen rasvan käytön säätelyä, ABCA1-ilmentymistä ja seerumin rasvapuhdistuman lisääntymistä.

tehtiin rasvasyöttötutkimus, jossa koehenkilöille syötettiin runsaasti rasvaa sisältävä aamiainen tutkimuksen päivinä 0 ja 13 1 tunti päivittäisen Cardarine-annoksen ottamisen jälkeen.

Triglyseridianalyysi tehtiin sen arvioimiseksi, kuinka paljon (jos ollenkaan) Cardarine vaikuttaisi siihen, kuinka tehokkaasti elimistö käsitteli näitä rasvoja ja kuinka paljon ravinteiden jakaantuminen yleensä tehostui.

lipolyyttinen aktiivisuus mitattiin Cardariinin tehon arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna ja tiedot osoittivat, että plaseboryhmän triglyseridiarvot nousivat merkittävästi runsasrasvaisista aterioista, ja 2.5 mg: n annoksella ja 10 mg: n annoksella hoidetuilla ryhmillä triglyseridiarvot pienenivät, vaikka kyseessä olisivat rasvaiset tiheät ateriat.

Cardarine Fat-Feeding Study Phase 1

Cardarine Fat-Feeding Study Phase 1

Cardarine osoittautui turvalliseksi ja hyvin siedetyksi tämän tutkimuksen aikana .

Cardarine-hoitoa saaneilla henkilöillä ei ollut merkittäviä haittavaikutuksia, mukaan lukien lihas-ja maksavasteet.

maksaentsyymit ja lihasproteiinit mitattiin Cardarinen mahdollisesti aiheuttamien negatiivisten vaikutusten arvioimiseksi.

yhtään ei löytynyt.

toisen vaiheen 1 Human Trial

huomattavimmin toisen vaiheen 1 tutkimuksessa todettiin, että Cardarine vähensi maksan rasvapitoisuutta 20%: lla .

Prekliiniset jyrsijämallit, joissa PPARδ yliekspressiota stimuloitiin Cardariinilla, viittaavat parannuksiin metabolisen oireyhtymän kääntymisessä parantuneen rasvan hapettumisen kautta luurankolihaksissa.

tässä toisen vaiheen 1 kliinisessä tutkimuksessa pyrittiin toistamaan tämä tulos ihmisillä.

10 mg vuorokaudessa annettiin kuudelle terveelle, kohtalaisen ylipainoiselle koehenkilölle kahden viikon ajan.

Cardarine-hoito vähensi tilastollisesti merkitsevästi plasman triglyseridien, apolipoproteiini B: n, LDL-kolesterolin ja insuliinin paastoarvoja .

HDL-kolesteroli pysyi muuttumattomana.

Paastonaikaiset ja aterian jälkeiset plasman triglyseridi-ja NEFA-pitoisuudet ennen (○) ja (•) lääkehoitoa. Sekaruoka annettiin aikaan 0.

plasman triglyseridi-ja NEFA-pitoisuudet paastossa ja aterian jälkeen ennen (○) ja (•) lääkehoitoa. Sekaruoka annettiin aikaan 0.

maksan rasvapitoisuuden havaittiin vähentyneen 20% ja virtsan isoprostaanien vähentyneen 30%.

Antropometrian, plasman biokemian, maksaentsyymien, maksan rasvapitoisuuden ja virtsan isoprostaanien lähtötilanteet satunnaistamisen jälkeen

Antropometrian, plasman biokemian, maksaentsyymien, maksan rasvapitoisuuden ja virtsan isoprostaanien lähtötilanteet satunnaistamisen jälkeen

muutos lähtötasosta 14 vuorokauteen plasman biokemian, maksaentsyymien ja virtsan isoprostaanien paastossa

muutos lähtötasosta 14 päivään paastossa plasman biokemia, maksaentsyymit ja virtsan isoprostaanit

uloshengitetyn hiilidioksidin suhteellinen osuus aterian rasvapitoisuudesta lisääntyi Cardariinin annon seurauksena, ja myös cpt1b: n luustolihasekspressio lisääntyi merkittävästi .

suhde (jälkeen/ennen) cpt1b: n, ACAB: n ja PPARD: n mRNA-pitoisuus luurankolihaksissa vasteena lumelääkkeelle, gw590735: lle ja GW501516: lle

suhde (jälkeen/ennen) cpt1b: n, ACAB: n ja PPARD: n mRNA-pitoisuus luurankolihaksissa vasteena lumelääkkeelle, gw590735: lle ja GW501516: lle

Cardarine onnistui kumoamaan useita metaboliseen oireyhtymään liittyviä poikkeavuuksia lisäämättä oksidatiivista stressiä (yksi ainoista negatiivisista sivuvaikutuksista, joita havaittiin Mega-annostelluissa prekliinisissä eläinkokeissa) .

tämän toisen vaiheen 1 tutkimuksen tulokset näyttivät erittäin lupaavilta mahdollisten terapeuttisten sovellusten osalta kliinisessä ympäristössä metabolisen oireyhtymän hoidossa.

vaiheen 2 tutkimukset

ensimmäinen vaiheen 2 ihmiskoe

ensimmäinen vaiheen 2 tutkimus, jonka tarkoituksena oli tutkia Cardarinen vaikutusta lipoproteiinin metaboliaan.

tutkimus tehtiin 13 dyslipideemisellä miehellä, joilla oli keskeinen liikalihavuus ja jotka saivat lumelääkettä tai 2, 5 mg Cardariinia päivässä.

tulokset vahvistivat Cardarinen lipidejä muokkaavat vaikutukset dyslipideemisillä potilailla, joilla oli vatsan liikalihavuus, ja antoivat myös näyttöä sen vaikutuksista lipoproteiinikinetiikan moduloinnissa (VLDL: n katabolian lisääntyminen ja apoA-I: n ja apoA – II: n tuotanto; apoC-III: n ja LDL-apoB: n tuotannon väheneminen) .

GW501516 liittyi myös kolesteryyliesterin siirtäjäproteiinin aktiivisuuden vähenemiseen, mutta sillä ei ollut vaikutusta insuliiniresistenssiin .

VLDL -, IDL -, LDL-ja HDL-triglyseridi - (A) ja kolesterolipitoisuus (b) ± sem-pitoisuus lumelääkkeessä (suljettu neliö) ja GW501516 (avoin neliö).
VLDL -, IDL -, LDL-ja HDL-triglyseridi – (A) ja kolesterolipitoisuus (b) ± sem-pitoisuus lumelääkkeessä (suljettu neliö) ja GW501516 (avoin neliö).

ensimmäisen vaiheen 2 tutkimuksen tulokset tukivat Cardarinen potentiaalia dyslipidemian hoitona lihavuudessa .

toisen vaiheen 2 Human Trial

toisen vaiheen 2 tutkimuksessa Cardarine-tai lumelääkettä annettiin 268 potilaalle, joilla oli alhainen HDL-kolesterolipitoisuus 12 viikon ajan .

hoidetuille potilaille annettiin 2, 5 mg, 5 mg tai 10 mg: n annoksia.

toinen pienempi eksploratiivinen tutkimus tehtiin 37 potilaalla samassa populaatiossa käyttäen 5 mg: n ja 10 mg: n annoksia lipoproteiinihiukkaspitoisuuden arvioimiseksi .

Olson ym. raportoi, että Cardarine-hoito tässä tutkimuksessa liittyi merkittäviin parannuksiin useissa lipidiprofiilikomponenteissa (TG, LDL-C, HDL-C, vapaat rasvahapot ja apoB, apoA-I ja apoA-II) ja LDL-hiukkaskoon siirtymiseen pienistä tiheistä suurempiin, vähemmän tiheisiin hiukkasiin .

alhaisen tiheyden lipoproteiinikolesterolin (LDL-C) vaste ajan kuluessa hoitoryhmittäin.
LDL-kolesterolin vaste ajan mittaan hoitoryhmittäin.
High-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) response over time by treatment group.
High-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) response over time by treatment group.
Free fatty acid (FFA) response over time by treatment group.
Free fatty acid (FFA) response over time by treatment group.

huolimatta Cardarinen prekliinisissä, vaiheen 1 ja vaiheen 2 tutkimuksissa löydetyistä lupaavista tuloksista sen jatkotutkimus ja kehittäminen keskeytettiin sen jälkeen, kun parissa jyrsijämallissa havaittiin nopeaa syöpäsolujen kasvua maksassa, mahassa, kielessä, ihossa, virtsarakossa, munasarjoissa, kohdussa ja kiveksissä .

Yhteenveto uusista PPAR-agonisteista ja spparmeista kehityksessä

Yhteenveto uusista PPAR-agonisteista ja spparmeista kehityksessä

Cardarine-tulokset (anekdoottiset/vapaa-ajan raportit)

Endurance

Cardarine stimuloi rasvahappojen aineenvaihduntaa ja estää glukoosin kataboliaa vaikuttamatta negatiivisesti mitokondrioiden sisältöön tai lihassyyn.

säästämällä glukoosia kehossa Cardarine viivästyttää hypoglykemian alkamista harjoituksen aikana ja parantaa huomattavasti juoksuaikoja ja yleistä kestävyyttä.

kestävyyden massiivinen kasvu on epäilemättä cardarinen ilmoitettu numero yksi hyöty, eikä ole harvinaista, että käyttäjät ylistävät siitä, miten heidän kestävyytensä tuntuu nousseen 25-30% pian sen ottamisen jälkeen.

odotetusti Cardarinea käyttävät kestävyysurheilijat raportoivat erittäin suotuisista tuloksista suorituksessaan.

Cardarine on ainutlaatuinen siinä, että se on yksi harvoista kemikaaleista, jotka soveltuvat paremmin urheilusuorituksen parantamiseen urheiluympäristössä eikä kehonrakennuskapasiteetissa.

urheilijat kertovat yleisesti, että heidän kykynsä ponnistaa kestävyysjuoksujen ohi on lisääntynyt huomattavasti, kun he normaalisti kaasuttelisivat.

suurempi teho kuntosalilla, vähemmän vaadittu lepoaika, paremmat juoksuajat, paremmat vaellusajat, jopa parempi kestävyys sängyssä ovat kaikki asioita, joita harraste Cardarinen käyttäjät yleisesti raportoivat.

rasvanpoltto

suuresti nopeutettu rasvan menetys on yleisesti raportoitu cardarinen hyöty, mutta uskon, että se on paljon vähemmän voimakas kuin mitä jotkut artikkelit antavat ymmärtää.

Anecdotally, en ole vielä nähnyt mitään todisteita merkittävästi lisääntyneestä rasvan menetyksestä, joka on peräisin yksinomaan Cardarinesta.

stimuloimalla rasvahappojen hapettumista lisäämällä glukoosin soluunottoa elimistösi käyttää energianlähteenään pääasiassa varastoitunutta rasvaa, mikä puolestaan parantaa rasvanpolttokykyä.

Tämä on mitä Cardarine pyrkii saavuttamaan, ja uskon jossain määrin se tekee, kuitenkin, se ei ole pelin muuttaja kehonrakennuksen yhteydessä.

lihasten kasvu

vaikka Cardarinella on ilmeisesti joitakin antikatabolisia ominaisuuksia, se ei tuota merkittävää hypertrofiaa kehonrakennuksessa.

vaikka se todennäköisesti voisi olla tehokas työkalu rasvan kasvun pysäyttämiseksi, en usko, että Cardarinella on merkittäviä lihasten rakennusominaisuuksia ihmisillä.

Cardarine Review

minusta tuntuu, että Cardarinen rasvanpolttokyky on liioiteltu ja ne löytyvät tyypillisesti vain sellaisten henkilöiden kirjoittamista artikkeleista, jotka haluavat vakuuttaa sinut ostamaan sen.

henkilökohtaisesti olen sitä mieltä, että Cardarine osoittautuu hyödyllisimmäksi kardiovaskulaarisena kestävyysapuna tai lipidien modulaattorina.

kaikkiin muihin tarkoituksiin (rasvan menetys, lihasten kasvu jne.) Minusta tuntuu, että se ei ole syytä käyttää, kun meillä ei ole lopullisia ihmisen tietoja päätellä, että se ei todellakaan aio nopeuttaa syöpäsolujen kasvua.

luulenko, että se aiheuttaa syöpää yleisesti käytetyillä annoksilla?

sen perusteella, mitä olen oppinut, pidän epätodennäköisenä, etten kuitenkaan kilpaile kestävyysurheilussa, enkä koe tarvetta lisätä keinotekoisesti nykyistä kestävyyttäni.

näen erittäin lupaavia mahdollisia hyötyjä sen vaikutuksissa insuliiniherkkyyteen ja lipideihin, sillä kroonisesti alhaiset HDL-tasot ovat erittäin yleisiä kehonrakentajilla, jopa niillä, jotka saavat pieniä TRT-annoksia.

kun tämä on sanottu, näen sen edelleen viimeisenä keinona myös lipidien hallinnassa.

minun koulutettu arvaus on, että jopa synteettinen GH: n käyttö (jota käytetään yleisesti kehonrakennuksessa ottamatta huomioon vaikutuksia) olisi todennäköisesti paljon riskialttiimpi syöpää aiheuttava aine kuin Cardarine, mutta ilmeisesti vähemmän asioita, jotka voivat mahdollisesti aiheuttaa syöpäsolujen lisääntymistä kehossasi, sitä parempi.

en käytä Cardarinea itse, ja luultavasti en käytä sitä, ellei HDL-tasoni osoittaudu merkittäväksi haitaksi terveydelleni pitkällä aikavälillä, jolloin voin harkita sitä lipidien modulaatioon.

Cardarine-annos

annokset 2.Kliinisissä tutkimuksissa käytettiin 5-10 mg vuorokaudessa enintään 12 viikon ajan.

Anekdotaalisesti käyttäjät raportoivat parantuneista Hoitotuloksista 10 – 20 mg: n vuorokausiannoksella ilman vakavia haittavaikutuksia.

puoliintumisaika

Cardarinen puoliintumisaikaa ei koskaan paljastettu kliinisissä tiedoissa, mutta kaikissa ihmisillä tehdyissä tutkimuksissa käytettiin annostelutiheyttä kerran päivässä.

tämän perusteella voimme olettaa, että Cardarinen puoliintumisaika on ~ 24 tuntia.

Cardarine pysyy havaittavissa virtsassa jopa 40 päivää oraalisen 15 mg: n kerta-annoksen jälkeen .

haittavaikutukset

aiheuttaako Cardarine syöpää?

toksikologian seuran 48 .vuosikokouksessa 2009 (2 vuotta Cardarinen luopumisen jälkeen) esitettiin tietoja, jotka osoittivat, että Cardarine aiheutti syövän nopean kehittymisen useissa elimissä eläinkokeissa.

ensimmäinen huomattava asia on se, että edellä mainittu tutkimus koski Cardarinen antamista Han Wistar-rotille lähes 2 vuotta putkeen (tarkalleen ottaen 1,99 vuotta).

ilman, että Han Wistar-rotille annetaan lainkaan kemikaaleja, elinajanodotteen mediaani on naarailla 30-33 kuukautta ja uroksilla 33-36 kuukautta.

syynä heidän lyhyeen eliniänodotteeseensa on heille kehittyvien adenokarsinoomien määrä .

ennen kuin edes tarkastelemme cardarinen eläinmalleja, tiedämme, että näiden rottien ei odoteta elävän yli 3 vuotta, riippumatta siitä, mitä niitä annetaan, koska niillä on suuri todennäköisyys sairastua syöpään.

2-vuotisen tutkimuksen aikana rotille annetut annokset vaihtelivat suuresti.

eläinmallissa pienin syöpäsolujen proliferaatiota osoittava annos oli 3 mg/kg / vrk Han Wistar-rotilla 104 viikon ajan .

Han Wistar-rotan keskimääräinen paino on 509 grammaa eli 0,509 kg .

urosvistarottien Keskivartalopaino.
urosvistarottien Keskivartalopaino

seuraavaa yhtälöä käytetään laskemaan suurin piirtein, mitä kyseinen annos vastaisi ihmisellä:

HED (mg/kg = Animal NOAEL mg /kg) × (Weightanimal / Weighthuman )(1-0, 67).

olettaen, että meillä on 80 kg mies, jota käytämme tässä laskennassa, saamme seuraavan tuloksen:

ihmisen ekvivalenttiannos = (3) × (0.509/80)(1 – 0, 67)

ihmisen ekvivalenttiannos = (3) x (0, 0063625)(0, 33)

ihmisen ekvivalenttiannos = 3 x 0, 18845044723

ihmisen ekvivalenttiannos = 0, 5653513417 mg/kg

ihmisen ekvivalenttiannos 80 kilogramman ihmiselle = 45.2281073363 mg

vapaa-ajalla standardiannos on 10-20 mg päivässä, mikä ei ole uskomattoman kaukana ihmisen vähimmäisannosta, jolla saadaan nopeutettua syövän kehittymistä edellä mainitussa jyrsijämallissa.

Anekdotaalisesti Cardarinen on osoitettu olevan yleisesti hyvin siedetty.

tutkimuksessa tarkasteltiin Pparß/δ: n ligandiaktivaation vaikutusta solujen proliferaatioon, solusyklin kinetiikkaan ja kohdegeenin ilmentymiseen ihmisen hacat-keratinosyyteissä Cardariinin avulla ja todettiin, että pparß/δ: n ligandiaktivaatio estää keratinosyyttien proliferaatiota PPARß / δ: stä riippuvien mekanismien kautta .

Keratinosyyttisyöpä (ihosyöpä) on ylivoimaisesti yleisin syöpä Yhdysvalloissa .

ligandin aktivaatiotutkimus tarjoaa vahvaa tietoa, joka tukee sitä, että Cardarinella on kyky estää syöpäsolujen kasvua sen sijaan, että se kiihdyttäisi sitä.

lisäksi kaikissa kliinisissä tutkimuksissa, joissa käytettiin 12 viikon ajan jopa 10 mg: n vuorokausiannoksia, ei raportoitu vakavia haittavaikutuksia eikä syövän kehittymistä .

tällä hetkellä ei ole mitään näyttöä siitä, että Cardarinen käyttö ihmiskokeissa käytetyillä annoksilla aiheuttaa syöpää, mutta se on varmasti vielä mahdollista.

mahdollisesti lisääntynyt solukuolema

oksidatiivisen stressin väheneminen voi lisätä suojaa solukuolemalta, joten reaktiivisten happipitoisuuksien (Ros) mittaaminen voi olla tapa seurata solukuoleman etenemistä tai sen puutetta.

CCl4-hoidetuilla maksasoluilla, jotka inkuboitiin kd3010: llä (toinen PPARδ-agonisti), ROS-pitoisuus oli pienempi, kun taas GW501516: lla inkuboiduilla maksasoluilla ROS-pitoisuus oli suurempi.

lisääntyvän ROS-tuotannon kautta Cardarine lisäsi nälkiintymisen aiheuttamaa solukuolemaa viljellyissä maksasoluissa ja pahensi maksavaurioita .

miten Cardarine pinoaa muihin kestävyyttä lisääviin kemikaaleihin

Cardarine Vs SR9009

SR9009 (tunnetaan myös nimellä Stenabolinen) on synteettinen Rev-ErbA-ligandi, ei SARM, vaikka se on hyvin yleisesti niputettu SARMs-luokkaan.

SR9009 toimii lisäämällä mitokondrioiden määrää lihaksissa, jolloin kestävyys paranee räikeästi.

se ei aiheuta testosteronin suppressiota, eikä SR9009: n käytöstä ole tähän mennessä raportoitu vakavia haittavaikutuksia.

SR9009: llä on erittäin huono hyötyosuus, mikä tekee siitä hyödyttömän verrattuna oraalisesti annettuun Cardarineen, mutta kun SR9009 pistettiin hiiriin, tulokset olivat erittäin lupaavia .

REV-ERB-α: n farmakologinen aktivaatio lisäsi merkittävästi hiirten juoksukykyä ja mitokondriohengitystä prekliinisessä mallissa .

SR9009-valmisteella saavutettavat suorituskykytulokset olisi saavutettava vain injektiona, koska oraalinen anto on osoittautunut erittäin alhaiseksi hyötyosuudeksi, eikä nykyisistä ihmisillä tehdyistä kokeista ole tietoa.

Anekdotaalisesti voimme vain olettaa, että Cardarinella on suurempi yleinen tehoprofiili kuin SR9009, mutta tämä ei ehkä ole totta, koska hyvin harvat suonensisäisesti annetut SR9009-tapaukset ovat raportoineet tuottaneen positiivisia tuloksia (älä yritä tätä ilmeisesti).

Cardarine Vs EPO

ihmisen rekombinantti erytropoietiini (EPO) on glykoproteiinihormoni, jota tuottavat munuaisten interstitiaalifibroblastit, jotka viestivät erytropoieesista luuytimessä.

yksi EPO: n tärkeimmistä vaikutuksista on lisääntynyt punasolujen tuotanto ja hematokriittiarvojen nousu.

eposta tuli amatööri-ja ammattipyöräilijöiden voimakkaasti väärinkäyttämä huume, koska se kykeni parantamaan liikuntasuoritusta merkittävästi .

vakavia haittavaikutuksia raportoidaan paljon useammin EPO: n kuin Cardarinen käytön yhteydessä.

vaikka ei ole koskaan tehty kliinistä tutkimusta, jossa verrataan sen tehoa ja turvallisuusprofiilia Cardarineen (eikä todennäköisesti koskaan tule), EPO on huomattavasti vaarallisempi sekä lyhyellä että pitkällä aikavälillä.

valtimon hypertensiota, aivokouristusta / hypertensiivistä enkefalopatiaa, tromboemboliaa, raudanpuutetta ja influenssan kaltaista oireyhtymää on kaikki yleisesti raportoitu haittatapahtumia, joita on esiintynyt EPO: n pitkäaikaisen käytön yhteydessä .

tähän mennessä Cardarine-valmisteella tehdyissä ihmiskokeissa ei ole raportoitu haittatapahtumia.

muista, että näiden ihmiskokeiden otoskoko on pieni, eikä näistä henkilöistä ole tehty pitkäaikaisarviointeja pitkän aikavälin syöpäriskin määrittämiseksi.

suorituskykyä parantavassa kontekstissa sinun olisi vaikea löytää joku, joka uskoo EPO: n olevan turvallisempi vaihtoehto Cardarinelle.

Cardarine Vs vastapaino

vastapaino (Boldenone) on anabolinen androgeeni steroidi, joka on ainutlaatuinen, koska se stimuloi erytropoietiinin vapautumista munuaisissa huomattavasti enemmän kuin muut steroidit .

mikä tahansa, mikä lisää punasolujen määrää ja hematokriittiä, lisää potentiaalia parempaan kestävyyteen liikunnan aikana, mutta tähän liittyy riski lukemattomista vaarallisista sydän-ja verisuonitautituloksista.

vastapaino sammuttaa myös luonnollisen testosteronituotannon sen käytön ajaksi, mikä ei tietenkään ole ihanteellinen henkilöille, jotka eivät halua vaihtaa hormonitoimintaa kestävyyslisäykseen.

vastapainon käyttöä olisi seurattava PCT-vaiheella, kun taas Cardarine ja EPO eivät, koska ne eivät tukahduta hormonitoimintaa.

vaikutusmekanismi, jolla Cardarine parantaa kestävyyttä, on täysin erilainen kuin vastapaino tai EPO, ja voimme olettaa, että sillä on yleinen suurempi turvallisuusprofiili sekä lyhyellä että pitkällä aikavälillä.

näin ollen yksikään näistä kemikaaleista ei ole riskitön.

Cardarine Bulking Cycle

kaloriylijäämässä Cardarinen on raportoitu estävän rasvan kertymistä sekä ylläpitävän kardiovaskulaarista kestävyyttä kompensoimalla kehon lisääntynyt hapentarve painon kasvaessa.

suorituskykyä parantavassa yhteydessä seuraavien kaltaiset syklit ovat yleisiä käyttäjien keskuudessa.

Weeks Cardarine LGD-4033 PCT (Post-Cycle Therapy)
1-8 10 – 20 mg per day 10 mg per day
9-10 10 – 20 mg per day Nolvadex (40 mg per day) and Clomid (50 mg per day)
11-12 10 – 20 mg per day Nolvadex (20 mg per day) and Clomid (25 mg per day)

MK-677 and SARMs like LGD-4033, RAD140 or S23 are yleisesti pinottu yhdessä Cardarine enemmän mukana suorituskyvyn parantaminen täyteaineena protokollia.

Cardarine Cutting Cycle

kalorivajeessa Cardarinen on raportoitu parantavan rasvanpolttopotentiaalia ja estävän vähärasvaisen lihaksen hajoamista.

seuraavien syklien käyttö suorituskykyä parantavissa olosuhteissa on yleistä käyttäjien keskuudessa (tämän pituus voi vaihdella riippuen käyttäjän yksilöllisistä aikajanarajoituksista, jotka koskevat tietyn kehon rasvaprosentin saavuttamista).

Weeks Cardarine Ostarine PCT (Post-Cycle Therapy)
1-8 10 – 20 mg per day 12.5 – 25 mg per day
9-10 10 – 20 mg per day Nolvadex (40 mg per day) and Clomid (50 mg per day)
11-12 10 – 20 mg per day Nolvadex (20 mg per day) and Clomid (25 mg per day)

SARM: t, kuten Ostarine, tai S4, pinotaan yleisesti Cardarinen rinnalle enemmän suorituskyvyn parantamisen leikkausprotokollissa.

PCT (Post Cycle Therapy)

Cardarine ei aiheuta endokriinistä suppressiota, se ei laske luonnollisia testosteronitasoja eikä se estä LH: ta, FSH: ta tai SHBG: tä.

se ei myöskään nosta estrogeenia, millä on epäsuora vaikutus testosteronin suppressioon.

koska Cardarine ei tukahduta sukupuolihormoneja tai lisää antagonisoivia hormoneja, ei ole hormonaalista suppressiota, joka tapahtuu Cardarinen käytön kautta, eikä siksi vaadi PCT-vaihetta.

Jos tukahduttavaa anabolista steroidia tai SARM: ää käytettiin samanaikaisesti Cardarinen kanssa, se vaatisi PCT: tä.

Cardarine käytetään Trenbolonin kanssa korvaamaan kardiovaskulaarista kestävyyttä

trenboloni on tunnettu vakavasti murskaavasta kardiovaskulaarisesta kestävyydestä ja tekee uskomattoman vaikeaksi suorittaa riittävä sydänaktiivisuus ilman hengästymistä erittäin helposti.

Cardarine on tullut erittäin suosittu viime aikoina Tren-käyttäjien kanssa, koska sen on raportoitu lieventävän tren cardio-sivuvaikutusta, jolloin käyttäjä voi pitää kestävyytensä huippumuodossa samanaikaisesti tren-ajon aikana.

osta Cardarine

useimmat Cardarine-lähteet eivät testaa tuotteitaan, eikä niillä ole minkäänlaista tyydyttävää laadunvalvontaa.

suosittelen vahvasti, että ennen kuin ostat SARM-tai Cardarine-yrityksen verkossa, arvioit perusteellisesti heidän saavutuksensa, heidän kolmannen osapuolen testituloksensa ja kuinka he markkinoivat tuotteitaan yleensä.

these Are My Current Trusted/Go to Companies for Third Party Tested 99% + Pure Cardarine:

otsikko

artikkeli on tarkoitettu vain viihde-ja tiedotustarkoituksiin. Sitä ei ole tarkoitettu eikä tarkoiteta korvaamaan ammatillista lääketieteellistä neuvontaa. Ennen kuin ostat mitään, tarkista, että se on yhteensopiva siellä, missä asut nykyisen hallituksen lakien kanssa.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.