CAR T-soluterapia lymfoomalle muokkaa potilaan T-soluja (T-lymfosyyttejä) geneettisesti tarttumaan itse syöpään. T-solut ovat yksilön immuunijärjestelmän pääkomponentti. Tämä geeni tarjoaa erityisen reseptorin, jota kutsutaan kimeeriseksi antigenreceptoriksi (CAR), T-soluille CAR T-solujen valmistamiseksi. Lisäksi on käynnissä lukuisia kliinisiä tutkimuksia lymfooman ja muiden verisyöpämuotojen CAR T-Solulääkkeestä.

lymfooman CAR T-Soluhoidossa CAR T-solut ovat ”hyökkääjäsoluja”, jotka tunnistavat ja hyökkäävät soluja, joiden lattialla on kohdennettu antigeeni. Immuunisoluja tai vasta-aineita voitiin tuottaa laboratoriossa tiukasti hallittujen tilanteiden alla ja antaa sitten potilaille useimpien syöpien hoitoon. Useita erilaisia immunoterapia ovat joko sallittuja käytettäväksi tai ovat alle tutkimus lääketieteellisissä tutkimuksissa selvittää niiden tehokkuutta hoidettaessa erilaisia syöpiä. Diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL) on non-Hodgkin-lymfooman yleisin alatyyppi ja se on melko aggressiivinen.

”kimeerinen Antigeenireseptori” lymfooman t-Soluhoito

suuri määrä CAR-T-soluja tehdään laboratoriossa, ja kun tarpeeksi on tuotettu, solut laitetaan uudelleen potilaaseen taistelemaan tiettyjä syöpäsoluja vastaan. CAR T-Cell therapy hyödyntää sairastuneen ihmisen omia immuunisoluja muokata useimmat syövät immunoterapia. Myös vaunun t-kokoonpanon rakenne laadullisine ominaisuuksineen voi vaikuttaa reaktiotuloksiin. CAR T: n valmistus, kasvaimen mikroympäristön muutokset, aikaisemmat korjaustoimenpiteet tai naapurisolujen tulokset voivat aiheuttaa ”CAR T-solujen sammumista”. Kliiniset tutkimukset monia erilaisia geneettisiä vaivoja ovat käynnissä edelleen tutkia sen turvallisuutta ja tehokkuutta.

follikulaarinen lymfooma etäpesäke kliiniset tutkimukset

tällä hetkellä CAR T-Soluhoito on hyväksytty yleiseksi joidenkin aggressiivisen, refraktorisen Non-Hodgkinlymfoomatyyppien hoidossa ja uusiutunutta tai refraktorista akuuttia Lymfoblastista leukemiaa(ALL) sairastavien potilaiden hoidossa jo 25-vuotiaana. Joissakin tutkimuksissa jopa 90% lapsista ja aikuisista, joilla oli B-ALL-tauti ja joiden tauti oli uusiutunut useita kertoja ja jotka eivät vastanneet normaaleihin hoitoihin, saavuttivat remission CAR T-Solulääkityksen jälkeen. Pahenemisvaiheita voi johtua kasvainsolujen menettää ilmentymisestäcluster erilaistumista (CD-19) antigeeni, rajoitettu pysyvyys CAR T-solujen,tai esto CAR T-solujen käyttää.

Tämä on erityisen vaikuttavaa, kun otetaan huomioon, että useimmat CAR-T: n lääketieteelliset tutkimukset rekrytoivat useimmat syöpäpotilaat, jotka eivät ole saaneet vastetta moniin ellei kaikkiin erityyppisiin hoitomuotoihin. Nämä tulokset ovat ruokkineet potilaiden ja ostajien odotuksia; on kuitenkin syytä muistaa, että korjauksella voi olla myös haittavaikutuksia ja hyödyt vaihtelevat jokaiselle potilaalle.

mikä on CAR T-Soluhoidon onnistumisprosentti?

nykyään CAR-T: n kehittäjät ovat jo kehitelleet seuraavan sukupolven T-kennoja, jotka saattaisivat olla turvallisempia kuljettajille. CAR T-Solulääkkeen ei-toivotut vaikutukset, erityisesti sytokiinioireyhtymänä (CRS) tunnettu tilanne, voivat olla hengenvaarallisia.FDA vaatii, että sairaalat, jotka käyttävät CAR T-soluterapiaa, ovat sertifioituja ja koulutettuja tunnustamaan ja hallitsemaan CRS.An tärkeä tekijä CAR T-solujen turvallisessa ja kannattavassa käytössä on oikean kasvaimeen liittyvän antigeenin valitseminen. Monia kasvainantigeenejä esiintyy myös kudosten terveissä soluissa.T-solut voivat vaurioittaa tällaista normaalia kudosta, joka ei ole syöpää, erityisesti silloin, kun keskus -, keuhko-tai maksasolut ilmentävät tavoiteantigeenia. Immuunijärjestelmä onkehon puolustus kohti infektio ja syöpä. Se koostuu miljardeista soluista, jotka jakautuvat useisiin eri tyyppeihin. Vaikka monet lymfoomapotilaat ovat lupaavia, ei ole riittävästi tietoa siitä, miksi potilaat eivät vastaa t-Soluhoitoon, ja tiedetään vain vähän siitä, miten näitä potilaita ja heidän hoitoaan voidaan parhaiten hallita.