muistutetaan itsellemme, kuinka tärkeä Gregor Mendelin työ oli vuonna 1866, jonka hän julkaisi vuonna 1866, ja on tärkeää ymmärtää, ettei se ollut niin kuin heti vuonna 1866 tai 1867 koko maailma muuttui ja kaikki sanoivat, että Gregor Mendel keksi kaiken niin kuin monta kertaa tieteessä suuret löydöt ne jotka todella muuttavat ihmiset luulevat sen muuttavan ihmisten ajattelua, ei oteta vakavasti aluksi ja itse asiassa Mendelin työtä monet ihmiset eivät joko ottaneet sitä vakavasti tai tavallaan se sivuutettiin vuonna 1866, ja vasta 1900-luvun alussa ihmiset löysivät hänen työnsä uudelleen ja tajusivat, että hetkinen, täällä on jotain hyvin voimakasta, ja voimme ehkä yhdistää sen asioihin, joita itse asiassa tarkkailemme solujen sisällä, mutta muistutetaan itseämme Mendelin työstä, joten suurimman osan ihmiskunnan historiasta olemme tunnistaneet luultavasti että ok näyttää eläimiltä, emmekä ole vain eläimiä mikä tahansa elävä olento näyttää siirtävän piirteitä jälkeläisilleen voisin katsoa sinua ja sanoisin, että tiedät tukkasi olevan vähän kuin isäsi ja silmäsi. ovat vähän kuin äitisi ehkä nenäsi näyttää siltä, että kävelet vähän kuin setäsi, joten olemme aina tunnistaneet, että välitämme piirteitä jälkeläisillemme, mutta meillä ei ollut tarkkaa tapaa ajatella sitä, eikä meillä todellakaan ollut mitään keinoa tehdä ennustuksia, jotka olisivat testattavissa noiden piirteiden perusteella, ja niin Mendel antoi meille, hän sanoi, että katselen tarkkailen ja hän teki tämän hernekasveilla, havaitsin nämä periytyvät tekijät, ja jos puhumme kasveista, se voisi olla kasvin korkeus. sanotaan, että jauhojen väri on periytyvä, joten jauhojen väri ja tunnistat, että on olemassa eri versioita näistä tekijöistä, joten tietyllä kasvilla voi olla yksi pitkä versio, joten heillä voi olla pitkä versio korkeuskertoimelle, ja heillä voi olla lyhyt versio, tai heillä voi olla kaksi pitkää tai heillä voi olla kaksi shortsia tai heillä voi olla punainen tekijä ja heillä on vaaleanpunainen tekijä tai heillä voi olla kaksi punaista kaksi punaista se näyttäisi tuolta tai kaksi pinkkiä näyttäisi tuolta, mutta tärkeä oivallus oli, että oli olemassa nämä versiot tekijästä tänään me sanotaan näitä tekijöitä. sanotaan, että on olemassa pituusgeeni, jos sellainen on olemassa, tai että on olemassa kukkavärigeeni, ja ne geenien muunnelmat, joita kutsumme nykyään alleeleiksi, joten sanomme, että sinulla on variaatio, sinulla on yksi kopio pitkästä alleelista ja yksi kopio lyhyestä, anna kun kirjoitan sen näin, haluan vain sanoa, että nämä kaikki ovat alleeleita tässä, joten sinulla on yksi pitkä ja lyhyt alleeli, ja Mendel tajusi, että katso, nämä asiat ovat taidetta, jota emme tienneet, mutta nämä asiat periytyvät yhdestä ja toisesta-vanhemmat jälkeläisilleen ja hän alkoi kuvata siitä, miten he siirtyivät eteenpäin, hän totesi, että vaikka on kaksi tällaista, että heillä on tapana erottautua, kun siirrytään seuraavaan sukupolveen, ja mitä me tarkoitamme erottelulla, tai kai voisimme sanoa rotuerottelun lailla, se tarkoittaa, että jos tämä oli, Jos olen hernekasvi ja nämä ovat nämä versiot, jotka minulla on jälkeläisilleni, saatan siirtää AAA: n isolla A: lla, tai voisin siirtää pieniä kirjaimia A: n saatan siirtää pitkän tai saatan siirtää punaisen version kukan väri tekijästä tai minä saatan jättää väliin tai saatan jättää vaaleanpunaisen ja hän myös tajusi, että riippumatta siitä, siirränkö isolla A: lla vai pienillä kirjaimilla A, se on riippumaton siitä, siirränkö Isolla B: llä vai pienillä kirjaimilla B: llä, joten he itsenäisesti arvioivat, miten tämä lajityyppi on riippumaton siitä, miten tämä lajityyppi on riippumaton siitä, miten tämä lajityyppi on riippumaton siitä, miten tämä lajityyppi on niin itsenäinen lajityyppi riippumattomassa lajityypissä riippumattoman lajityypin laki ja hän myös huomautti, että jotkut näistä versioista toinen niin, jos jälkeläisellä on pitkä versio ja lyhyt, jos pitkä on hallitseva havaittu ominaisuus näyttää edelleen pitkältä ja että ainoa tapa, jolla he näyttävät lyhyiltä on, jos heillä on kaksi versiota lyhyestä ja niin, että hän kuvaili toista hallitsevan vallan laiksi, ja jos kaikki tämä on teille täysin uutta, kehotan teitä katsomaan videoita Mendelin genetiikasta Khan Academyssä, mutta tämä on vain historiallista arvostusta, mutta niin suuri kuin Händelillä on yhtä iso juttu kuin Mendelin työ oli, on myös tärkeää ymmärtää, mitä hän ei tiennyt, ettei hänellä ollut aavistustakaan siitä, miten tämä tapahtui molekyylitasolla tai solutasolla, ja vasta 1900-luvun alussa ihmiset alkoivat saada vankkoja teorioita siitä, miten tämä tapahtuu ja niin 1902 ja 1903 niin 1902 1903 nämä kaksi herrasmiestä alkoivat itsenäisesti keksiä periytymisen kromosomiteoriaa, ja sitä kutsutaan Suttonin kromosomiteoriaksi, koska samoihin aikoihin he molemmat alkoivat tajuta, että ehkä kromosomit olivat todellinen molekyylimekanismi, solumekanismi, jolla nämä tekijät erottelevat ja riippumattomasti, joten kirjoitan tämän ylös Tämä on keula hyvin hyvin hyvin Sutton ja joskus kutsutaan sutton bow ’ ksi hyvin mutta hyvin Sutton-kromosomiteoriaksi ja jopa vaikka he alkavat sanoa, että ehkä kromosomeilla on jotain tekemistä sen kanssa, he eivät vieläkään tiedä tarkalleen, mitä kromosomien sisällä on, jotka sallivat jotenkin tämän informaation koodaamisen, ja pääsemme siihen ja pääsemme siihen vähän ajan päästä, mutta haluan vain alleviivata tämän varokaa Suttonin kromosomiteoriaa, ja mikä oli heidän keskeinen oivalluksensa, joten he alkoivat katsoa solujen sisälle meioosia havaittiin itse asiassa sen jälkeen, kun Mendel oli julkaissut hänen perintölakinsa ja sitten kromosomit tai miten kromosomit käyttäytyvät meioosissa löydettiin sen jälkeen, ja sitten nämä tyypit … itsenäisesti tutkinut eri organismeja Walter Sutton hän tutki heinäsirkkoja Theodor Boveri hän tutki merisiilejä, mutta he katsoivat meioosia ja he katsoivat lisääntymistä ja hedelmöitystä näiden prosessien aikana ja he näkivät, että kromosomit näyttivät tekevän asioita, jotka olivat hyvin samanlaisia kuin nämä erottelulait, jotka ovat riippumattoman lajivalikoiman lakeja, ja itse asiassa valta-aseman lakia, josta puhumme enemmän tulevissa videoissa, mutta hän näki, että sanotaan, että täällä on organismi ja tässä tietty organismi, tein sen juuri yksinkertaistaakseni sitä, siinä on kaksi paria homologiset kromosomit joten mitä homologiset kromosomit tarkoittavat, nämä kaksi ovat eri kromosomeja, mutta ne näyttävät olevan hyvin samanlaisia, ne näyttävät olevan tavallaan saman pituisia samankokoisia saman muotoisia, joten siinä on yksi pari homologisia kromosomeja, joka on toinen pari homologisia kromosomeja, joten huomaa homologiset kromosomit kaksi asiaa, jotka näyttävät samalta, mutta ehkä ne ovat vähän erilaisia, emme ole varmoja, ehkä tämä on tämä, mikä sopii siihen, mitä täällä tapahtuu näiden tekijöiden kanssa ehkä vain ehkä yksi näistä kromosomi jotenkin on jossain paikassa, mikä koodaa isolle A: lle ja ehkä toinen kromosomi A: ssa vastaavassa osassa kromosomia on se, mikä koodaa samankaltaista kromosomin osaa, on se, mikä koodaa pienaakkoselle A: lle. tämä tämä alkaa olla järkevää, koska ne olisivat homologisia kromosomeja samanlaisia. ne näyttävät siltä, että ne koodaavat samaa asiaa samoille tekijöille samoille geeneille, mutta näiden kromosomien välillä saattaa olla vaihtelua, ja nämä tyypit eivät voineet jotenkin sekvensoivat kromosomit, jotta he eivät tienneet, etteivät he edes tiedä, että DNA oli se mikä oli tärkeää kromosomeissa, mutta he sanoivat, että näyttää siltä, että nämä kaksi asiaa kun katsomme meioosin prosessia näyttää siltä, että ne eriytyvät toisistaan, esimerkiksi tämä pääoma, joka toistuu, joten sinulla on iso A, mutta sitten ja sitten pienet kirjaimet a, tässä, sinulla voi olla ristikytkentä, ja puhumme siitä, kun voit tarkastella meioosia, jos se näyttää vieraalta, mutta sitten he erottelevat, voit pitää pääkaupunkisi ykkösenä täällä ja sitten … nämä sisarkromatidit hajoavat toisistaan, joten pääoma A, ja sitten on pieniä kirjaimia A, nämä pienet kirjaimet A, jotka ne erottavat toisistaan, ja ne lajittelevat itsenäisesti muista kromosomeista, joten tämä tässä voi olla iso B, tämä voi olla pieni kirjain B, ja saako tämä A, saako tämä ison B tai pienen B: n, on riippumaton siitä, saiko se ison A: n vai pienen B: n, joten näyttää siltä, että nämä kromosomit itsenäisesti assortoivat, ja niin he keksivät tämän kromosomiteorian, että ehkä kromosomit sisältävät periytyviä tekijöitä. Mendel puhui koska näyttää siltä, että kromosomit käyttäytyivät hyvin samalla tavalla kuin periytyvät tekijät, ehkä kromosomit koodaavat useita näitä periytyviä tekijöitä jotka erottelevat ja itsenäisesti, ja kuten tiedämme nyt, he olivat oikeassa, joten tämä oli hyvin iso juttu, mutta on tärkeää ymmärtää, etteivät he olleet varmoja että he vakiinnuttivat teorian, jolla he pystyivät tekemään havaintoja heinäsirkkojen ja merisiilien kanssa, ja he näkivät kuviot Mendelin kuvaileman kromosomien välillä meioosin aikana, ja sitten he tietävät, että jokainen näistä – nämä meioosin tuotteet jokainen näistä sukusoluista sitten menee ja muodostaa muiden sukusolujen kanssa seuraavan organismin, joten sanotte, että vanhemmat antavat joko isolla A: lla tai pienellä kirjaimella A: lla joko Isolla B: llä tai pienellä B: llä, joten sanotaan, että tämä on hyvin samanlainen kuin mitä Mendel kuvaili, joten he asettivat valimon, mutta he eivät silti olleet varmoja, että he eivät todistaneet sitä lopullisesti, ja me otamme muutaman vuosikymmenen lisää, kunnes se on lopullisesti todistettu, ja silloinkaan kukaan ei ollut varma, miten nämä eri piirteet oli koodattu ja että meillä olisi odottaa vähän pidempi