La quimioterapia generalmente se administra mediante inyección intravenosa, lo que hace que una gran cantidad del veneno llegue al cuerpo sano mientras que los tumores no reciben una dosis suficiente. La quimioterapia del páncreas es particularmente susceptible a este efecto porque los tumores pancreáticos están mal vascularizados y absorben poco del compuesto farmacológico. En el MIT y el Hospital General de Massachusetts se está trabajando en un parche implantable que libera medicamentos de quimioterapia justo en el lugar del tratamiento para pacientes con cáncer de páncreas que tendrían menos efectos secundarios.
Los investigadores ya han probado el parche en ratones de laboratorio con cáncer de páncreas, lo que demuestra que el parche funcionó una docena de veces mejor que las inyecciones tradicionales.
Está hecho del polímero PLGA de uso común, o poli(ácido láctico-co-glicólico), y tiene propiedades de película. Dentro del material, los compuestos de quimioterapia están incrustados en un lado del parche. El parche se puede enrollar en un cilindro, administrar a través de un catéter hasta el sitio de tratamiento y colocarse de manera que libere los medicamentos lo más cerca posible del cáncer.
Del MIT:
Los investigadores compararon dos grupos de ratones portadores de tumores pancreáticos humanos trasplantados. Un grupo recibió el implante de administración del fármaco cargado con el fármaco de quimioterapia paclitaxel, y el otro recibió inyecciones sistémicas del mismo fármaco durante cuatro semanas, lo que imita el tratamiento que suelen recibir los pacientes humanos.
En ratones con el implante de administración de fármacos, el crecimiento tumoral se desaceleró y, en algunos casos, los tumores disminuyeron. El tratamiento localizado también aumentó la cantidad de tejido necrótico (células cancerosas muertas que son más fáciles de extirpar quirúrgicamente). Además, al actuar como una barrera física, la película fue capaz de reducir la metástasis a los órganos cercanos.
Los investigadores también encontraron que después de cuatro semanas, la concentración de paclitaxel en los tumores de ratones con el dispositivo implantado fue cinco veces mayor que en los ratones que recibieron inyecciones. Además, debido a que hay tan pocos vasos sanguíneos en los tumores pancreáticos, el medicamento tendió a permanecer allí y no se diseminó a los órganos cercanos, previniendo los efectos tóxicos en los tejidos sanos.
Estudio en Biomateriales de revistas: Una plataforma de administración sintonizable para proporcionar quimioterapia local para el adenocarcinoma ductal pancreático Via
Via: MIT
