Resumen

El blastodermo temprano de Drosophila es un sincitio en el que unos 6000 núcleos se localizan en el citoplasma periférico. Durante la interfase del ciclo 14, una onda de formación de membrana rodea cada núcleo dentro de su propia membrana plasmática, generando así una capa epitelial intacta. Los detalles de este proceso de celularización no han sido claros. Utilizando un método mejorado de fijación de los embriones para microscopía electrónica, mostramos mediante observaciones morfológicas que un gran número de vesículas con membrana, transparentes a electrones, de diámetros que van desde 0,05 micras a 0,5 micras, están presentes en el periplasma y se redistribuyen durante la celularización para proporcionar la masa de membrana requerida en cada fase del proceso. Reconocemos tres fases. En las dos primeras fases, las vesículas que estaban presentes en el espacio periplasmático apical en etapas anteriores se concentran y alinean entre los núcleos. Las vesículas luego se someten a una fusión concertada pero no precisamente sincrónica para formar membranas dobles, comenzando en surcos en la membrana plasmática del embrión y extendiéndose aproximadamente 7 micras en el espacio periplasmático. Posteriormente, en la tercera fase, las vesículas son reclutadas al espacio periplasmático basal, pero no se alinean entre los núcleos como en la primera fase. Suponemos que estas vesículas se fusionan individualmente con los extremos en crecimiento de las membranas dobles hasta que se completa el cerco de cada núcleo. Especulamos que todas estas vesículas se derivan del aparato de Golgi y se mueven en el blastodermo por interacciones con componentes del citoesqueleto.