CD66, un miembro de la familia de antígenos carcinoembrionarios, se sabe que se expresa en células de origen mieloide y monocítico y también se ha demostrado en blastos de pacientes con leucemia linfoblástica aguda de linaje B. Se ha realizado un análisis de la expresión de CD66 en muestras de médula ósea de pacientes con trastornos de células plasmáticas. Se examinaron muestras diagnósticas de aspirado de médula ósea de 53 pacientes con mieloma múltiple o gammopatía monoclonal mediante citometría de flujo multiparamétrica para demostrar y cuantificar las células plasmáticas. Las muestras se analizaron inicialmente utilizando un panel de detección primaria de anticuerpos que incluía una combinación de isotiocianato de fluorosceína antiCD19 (FITC) (farminógeno), ficoeritrina antiCD5(PE) (interna), proteína clorofila de peridina antiCD45(PerCP) (Becton Dickinson) y aloficocianina antiCD38(APC) (Phar). Las muestras que mostraban una población CD45 negativa, CD19 negativa y CD38 positiva, compatibles con la presencia de células plasmáticas, se examinaron luego con un panel de mieloma, que incluía antiCD66. Se analizaron muestras de 41 pacientes utilizando anticuerpos desnudos antiCD66 (TheraPharm, GmbH)de doble capa con fragmentos de IgG F(ab’) 2 de ratones ovinos conjugados con FITC, antiCD138 PE, antiCD38 APC y antiCD45 PerCP. La correlación entre la expresión dual CD38/CD138 y CD38/CD66 fue de 0,997. Se analizaron otras 13 muestras utilizando un anticuerpo comercial antiCD66 conjugado con FITC (Dako). De nuevo, la correlación entre la expresión dual CD38/CD138 y CD38/CD66 fue de 0,990. Todos los pacientes, excepto uno, con células plasmáticas morfológicamente detectables, coexpresaron CD66 con CD38. Un paciente con morfología altamente plasmablástica no expresó CD38 / 138 ni CD38/66 en las células plasmáticas.También se examinó la médula ósea de un individuo normal y se encontró que contenía células plasmáticas que coexpresaban CD19, CD138, CD38 y CD66. Las células plasmáticas expresan CD66 en casi todos los pacientes con trastornos de las células plasmáticas y también se ha demostrado su expresión en células plasmáticas en un individuo normal. Por lo tanto, CD66 es un blanco atractivo para la inmunoterapia. Actualmente se está llevando a cabo en nuestra institución un ensayo clínico que utiliza radioterapia dirigida anti-CD66 como parte del régimen de acondicionamiento para pacientes sometidos a trasplante autógeno o alogénico de células madre, como terapia para mieloma múltiple.