Revisados médicamente por Drugs.com. Última actualización el 9 de agosto de 2020.

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Para el Consumidor

Se aplica a la ceftazidima: polvo inyectable para solución

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Junto con sus efectos necesarios, la ceftazidima puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen, pueden necesitar atención médica.

Consulte a su médico o enfermero inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos adversos mientras toma ceftazidima:

Menos común

• Calambres o sensibilidad abdominal o estomacal
• hinchazón
• color azulado
• cambios en el color de la piel
• diarrea, acuosa y grave, que también puede ser sanguinolenta
• fiebre
• aumento de la sed
• picor de la vagina o el área genital
• náuseas o vómitos
• dolor
• dolor durante las relaciones sexuales
• hinchazón en el lugar de la inyección
• hinchazón del pie o la pierna
• sensibilidad
• flujo vaginal espeso y blanco sin olor o con un olor leve
• cansancio o debilidad inusuales
• pérdida de peso inusual
• manchas blancas en la boca, la garganta o la lengua
• manchas blancas con dermatitis del pañal

Raras

• Dolor en la espalda, las piernas o el estómago
• sangrado de las encías
• ardor, gateo, picazón, entumecimiento, pinchazos, «hormigueo» u sensación de hormigueo
• escalofríos
• tos
• orina oscura
• dificultad para respirar
• dificultad para tragar
• mareo
• latidos cardíacos rápidos
• hinchazón general del cuerpo
• dolor de cabeza
• urticaria
• picor
• hinchazón grande, similar a una colmena en el cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies u órganos sexuales
• pérdida de apetito
• hemorragias nasales
• piel pálida
• hinchazón o hinchazón de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o lengua
• dificultad para respirar
• erupción cutánea
• dolor de garganta
• opresión en el pecho
• sibilancias
• coloración amarillenta de los ojos o de la piel

Incidencia desconocida

• Agitación
• orina turbia u sanguinolenta
• visión borrosa
• cambio de conciencia
• dolor en el pecho
• heces de color arcilla
• confusión
• tos con sangre
• disminución de la frecuencia o cantidad de orina
• diarrea
• dificultad o dolor al orinar
• somnolencia
• alucinaciones
• aumento de la presión arterial
• aumento del flujo menstrual o sangrado vaginal
• aumento de la sed
• irritabilidad
• pérdida de conciencia
• dolor lumbar o lateral
• espasmos musculares
• hemorragias nasales
• parálisis
• sangrado prolongado por cortes
• heces alquitranadas rojas o negras
• orina de color rojo o marrón oscuro
• movimiento rítmico de la orina músculos
• convulsiones
• llagas, úlceras o manchas blancas en los labios o en la boca
• rigidez en el cuello
• disminución repentina de la cantidad de orina
• hinchazón de la cara, los dedos o la parte inferior de las piernas
• glándulas hinchadas o dolorosas
• dificultad para respirar
• olor a aliento desagradable
• sangrado o moretones inusuales
• vómitos de sangre
• diarrea acuosa o sanguinolenta
• aumento de peso

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden ocurrir algunos efectos secundarios de la ceftazidima que generalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de la salud pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Más comunes

• Rayas rojas en la piel
• hinchazón, sensibilidad o dolor en el lugar de la inyección

Para profesionales de la salud

Se aplica a la ceftazidima: polvo inyectable para inyección, polvo para inyección intravenoso, solución intravenosa

Hepático

Frecuentes (1% a 10%): Elevaciones transitorias de 1 o más enzimas hepáticas (deshidrogenasa alcalina, ALT, AST, GGT)

Muy raros (menos de 0,01%): Ictericia

Informes postcomercialización: Colestasis, hiperbilirrubinemia, disfunción hepática

Local

Frecuentes (1% a 10%): Inflamación, dolor, flebitis, tromboflebitis

Frecuencia no notificada: Descamación superficial alrededor del lugar de inyección

Después de la administración im se produjo inflamación y dolor.

Flebitis y tromboflebitis se produjeron con la administración intravenosa.

Hematológico

Aproximadamente 5% de los pacientes presentaron una prueba de Coombs positiva.

Frecuentes (1% a 10%): Eosinofilia, prueba de Coombs positiva, trombocitosis

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Leucopenia, neutropenia, trombocitopenia

Frecuencia no notificada: Agranulocitosis, anemia hemolítica, linfocitosis, prueba de Coombs positiva sin hemólisis

Informes postcomercialización: Anemia aplásica, pancitopenia, prolongación del tiempo de protrombina

Dermatológico

Frecuentes (1% a 10%): Exantema maculopapular, exantema, exantema urticárico

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Prurito

Muy raros (menos del 0,01%): Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica

Frecuencia no notificada: Reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS)

Notificaciones postcomercialización: Urticaria

Gastrointestinal

La colitis pseudomembranosa puede haberse presentado como diarrea o colitis.

Frecuentes (1% a 10%): Diarrea

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Dolor abdominal, colitis/diarrea asociada a agentes antibacterianos, colitis, náuseas, vómitos

Frecuencia no notificada: Colitis pseudomembranosa

Metabólica

Frecuentes (1% a 10%): Elevaciones transitorias de LDH

Notificaciones postcomercialización: Resultados falsos positivos en pruebas de glucosa urinaria

Renal

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Elevaciones transitorias de urea/sangre en sangre nitrógeno ureico (BUN)/creatinina sérica

Muy raras (menos de 0,01%): Insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial

Informes postcomercialización: Renal dysfunction, toxic nephropathy

Nervous system

Uncommon (0.1% to 1%): Dizziness, headache

Very rare (less than 0.01%): Bad taste, paresthesia,

Frequency not reported: Asterixis, coma, convulsions, encephalopathy, myoclonia, neurological sequelae, neuromuscular excitability, seizures, tremor

Neurological sequelae occurred in patients with renal dysfunction who did not receive appropriate dose adjustments and included coma, convulsions, encephalopathy, myoclonia, and tremor.

Immunologic

Uncommon (0.1% to 1%): Candidiasis la candidiasis oral

Genitourinario

poco frecuentes (0,1% a 1%): Vaginitis

Otros

poco frecuentes (0,1% a 1%): Fiebre

Hipersensibilidad

Muy raras (menos del 0,01%): Anafilaxia, angioedema

posterior a la comercialización, informes: Reacciones alérgicas

la Anafilaxis incluyen broncoespasmo, paro cardiopulmonar, y/o hipotensión.

Cardiovascular

Muy raras (menos del 0,01%): Hipotensión

Frecuencia no reportado: sofocos

posterior a la comercialización, informes: paro Cardiaco, hemorragia

Respiratoria

Muy raras (menos del 0,01%): Bronchospasm