El pilar del tratamiento para los astrocitomas cerebelosos de grado bajo es la cirugía. Durante la cirugía, el neurocirujano pediátrico de su hijo extirpará la mayor cantidad posible del tumor. Una vez que se extirpa el tumor, a menudo se monitorea a los niños con pruebas de diagnóstico por imágenes, como una resonancia magnética, para asegurarse de que el tumor no regrese. Si el tumor no se pudo extirpar completamente quirúrgicamente, o si hay evidencia de recidiva, a menudo se justifica un tratamiento adicional.

Los niños con astrocitomas cerebelosos de grado bajo generalmente tienen resultados excelentes. Los astrocitomas cerebelosos de grado I tienen una supervivencia sin progresión a 10 años de aproximadamente 80 a 90 por ciento si el tumor se extirpa por completo con cirugía. Los astrocitomas de grado II son relativamente poco frecuentes en los niños, pero tienen un pronóstico peor. A menudo reaparecen después de la cirugía, lo que requiere tratamientos adicionales como quimioterapia, radiación o ambos.

Si el tumor recidiva, hay múltiples opciones de tratamiento adicional, como una segunda cirugía, quimioterapia y radioterapia. Las recomendaciones de tratamiento dependen de factores como los riesgos asociados de otra cirugía y la edad del niño.