Kemosensitivitet og kemoresistens kan vurderes ved hjælp af de samme metoder, samlet benævnt “kemosensitivitetsanalyser”. De måler, om en prøve af patientens kræftceller kan overleve og fortsætte med at dele sig på trods af at de behandles med anti-cancer-lægemidler, hvilket gør dem kemoresistente. Hvis kræftceller viser kemoresistens i et kemosensitivitetsassay, er der en >95% chance1) kildetumoren er også resistent over for den pågældende kemoterapeutiske. Forudsigelse af disse modstande nøjagtigt er forte af kemosensitivitetsanalyser (eller mere passende: kemoterapiresistensanalyser). Ved kun at administrere kemoterapeutika, der var i stand til at bremse kræftcellernes vækst i et kemosensitivitetsassay, øges chancerne for et positivt klinisk respons markant.

hvis kræftceller viser kemosensitivitet i et kemosensitivitetsassay, indikerer det, at kildetumoren også er sårbar over for den testede kemoterapeutiske. Alligevel kan kemosensitivitet af kildetumoren ikke forudsiges så nøjagtigt ud fra kemosensitivitetsanalyser som kemoresistens, da ingen nuværende diagnostisk test er i stand til fuldt ud at simulere terapiresistens i den menneskelige krop.

Kemosensitivitetsanalyser registrerer overlevende kræftceller på forskellige måder. Vores valgte metode, kemoterapi-Resistenstesten (CTR-Test Kurt), måler mængden af nyligt syntetiseret DNA for at vurdere, om celler fra en vævsprøve har delt sig under behandling med kemoterapeutika. Da regelmæssige (ikke-kræft) celler ikke deler sig i dette assay, forbliver de usynlige for testen, hvilket gør det særligt specifikt for kræftceller. Andre analyser måler i stedet mængden af ATP (et ustabilt molekyle, der bruges til at overføre energi i levende celler), hvilket er mere sandsynligt, at det er partisk på grund af overlevende ikke-kræftceller.