To nye p-hydroxybenzoesyre glycosider, nemlig p-hydroxybenzoesyre-4-O-a-d-manopyranosyl-(1 → 3)-α-l-rhamnopyranoside (compound 1) og 4-O-α-l-rhamnopyran-osyl-(1 → 6)-α-d-manopyranosyl-(1 → 3)-α-l-rhamnopyranoside (sammensatte 2), og syv kendte forbindelser, forbindelse 3, 6, 7 (syre komponenter), sammensatte 8, 9 (flavonoider), sammensatte 4 (en kumarin) og sammensatte 5 (et alkaloid), blev isoleret fra 70% ethanol vandigt ekstrakt af de overjordiske dele af Melilotus officinalis (Linn.) Pall. Strukturerne af alle forbindelser blev belyst ved anvendelse af omfattende spektroskopiske metoder infrarød spektroskopi (ir), høj opløsning elektrospray ionisering massespektrometri (HR-ESI-MS), og 1h og 13C-NMR). Sukkerrester opnået efter syrehydrolyse blev identificeret ved højtydende væskekromatografi (HPLC). Alle forbindelsernes antioksidantaktivitet blev vurderet ved hjælp af 2,2′-bis(3-ethylbentsothiasolin-6-sulfonsyre) (ABTS+) og 1,1-diphenyl-2-picrylhydrasyl (DPPH). De antiinflammatoriske virkninger af forbindelserne blev også evalueret i lipopolysaccharid (LPS)-stimuleret rå 264,7 makrofager. Alle forbindelser viste sig at hæmme LPS-induceret salpetersyre (NO) og prostaglandin E 2 (PGE 2) produktion ved at undertrykke ekspressionen af inducerbar NO-syntase (iNOS) og cyclooksygenase-2 (koks-2) i LPS-stimulerede rå 264,7 celler. Den inhiberende virkning af alle forbindelserne på MCF-7-celler blev bestemt ved Celletællingssæt-8 (CCK-8) metode. Resultaterne viste, at forbindelserne 1, 2, 7, 8, 9 udviste bedre antioksidant aktivitet sammenlignet med de andre forbindelser. forbindelser 1-9 havde forskellige hæmmende virkninger på frigørelsen af NO, TNF-kar og IL-6 i LPS-stimulerede RÅ264, 7 celler af LPS, hvoraf forbindelse 7 var den mest effektive mod inflammatoriske faktorer. forbindelser 1 og 2 har bedre antitumoraktivitet sammenlignet med andre forbindelser. Yderligere forskning for at belyse den kemiske sammensætning og farmakologiske virkninger af Melilotus officinalis (Linn.) Pall er af stor betydning for udviklingen og grundlaget for klinisk anvendelse af arten.Se fuldtekst