rapporter fra tidligere arbejdere om, at fotolyse eller ionisering/neutralisering af dichlormethan isomeriserer den til ClHC Karrus Cl karrus Cl inspirerede en beregningssøgning af de potentielle energioverflader af neutral og ioniseret dichlormethan for andre isomerer. På MP2(FC)/6-31++G∗∗ niveau, der er fire neutral minima: konventionel tetrahedrale CH2Cl2 og de tidligere rapporterede H2CClCl, samt ClHCHCl og Cl2CHH (de tre sidstnævnte er alle med tricoordinate C). På dette niveau er der fem radikale-kation minima: tetrahedrale CH2Cl2, H2CClCl, ClHCClH, ClHCHCl, og Cl2CHH (sidstnævnte fire med tricoordinate C). Obligationslængder og obligationsordrer indikerer, at (udover de tetraedriske arter) kun neutral H2C-kur Cl-kur Cl-kur og ladet ClHC-kur Cl-kur H er rimeligt stærkt bundet; de andre arter er beslægtet med van Der Valer eller hydrogenbundne komplekser. Enkeltpunkts-mp4sdtk/6-31++g-kalkulationer på disse strukturer med MP2(FC)/6-31g−korrektioner viser, at neutral CsH2C−cl-cl-cl ligger 268 kJ mol-1 over konventionel ch2cl2 og inverterer gennem en C2v-overgangstilstand med en barriere på 103 kJ mol-1. ClHC-kur H−kur Cl ligger 299 kJ mol−1 og H2C-kur h-kur h 318 kJ mol-1 over konventionel CH2Cl2. Ch2cl2 radikal kation ligger 1063 J mol-1 (11.02 eV) ovenfor neutral CH2Cl2, og energier H2CClCl, ClHCClH, ClHCHCl, og Cl2HH-ioner i forhold til tetrahedrale ion er 34.5, 34.0, 54.1 og 103 kJ mol−1, hhv. De elektroniske strukturer af disse arter diskuteres, og deres MP2(FC)/6-31g liter vibrationsspektre rapporteres. Et par G1-energier blev beregnet, hvilket indikerer, at MP4−relative energier er nul til 20 kJ mol-1 for høje.