Chemo Patch til behandling af kræft i bugspytkirtlen med færre bivirkninger

tumorimplantat

tumorimplantat

kemoterapi leveres typisk ved IV-injektion, hvilket fører til, at store mængder af giften når den sunde krop, mens tumorer ikke får en tilstrækkelig dosis. Kemoterapi i bugspytkirtlen er særlig modtagelig for denne virkning, fordi bugspytkirteltumorer er dårligt vaskulariserede og absorberer lidt af lægemiddelforbindelsen. På mit og Massachusetts General Hospital er der arbejde på et implanterbart plaster, der frigiver kemo-lægemidler lige på behandlingsstedet for kræftpatienter i bugspytkirtlen, der ville have færre bivirkninger.

efterforskerne har allerede testet plasteret på laboratoriemus med kræft i bugspytkirtlen, hvilket viser, at plasteret fungerede et dusin gange bedre end traditionelle injektioner.

tumor-pancreas-kanal

tumor-pancreas-kanal

den er lavet af den almindeligt anvendte PLGA-polymer eller poly(mælkesyre-Co-glycolsyre) og har filmlignende egenskaber. Inden i materialet er kemoforbindelser indlejret på den ene side af plasteret. Plasteret kan rulles ind i en cylinder, leveres via et kateter til behandlingsstedet og placeres således, at det frigiver stofferne så tæt på kræften som muligt.

fra MIT:

forskerne sammenlignede to grupper af mus, der bærer transplanterede humane bugspytkirteltumorer. Den ene gruppe modtog implantatet med lægemiddelafgivelse fyldt med kemoterapimedicinen paclitaksel, og den anden modtog systemiske injektioner af det samme lægemiddel i fire uger, hvilket efterligner den behandling, som humane patienter normalt modtager.

hos mus med lægemiddelafgivelsesimplantatet blev tumorvæksten bremset, og i nogle tilfælde faldt tumorer. Den lokaliserede behandling øgede også mængden af nekrotisk væv (døde kræftceller, der er lettere at fjerne kirurgisk). Derudover var filmen ved at fungere som en fysisk barriere i stand til at reducere metastase til nærliggende organer.

forskerne fandt også, at koncentrationen af paclitaksel i tumorer hos mus med den implanterede enhed efter fire uger var fem gange større end hos mus, der modtog injektioner. Også fordi der er så få blodkar i bugspytkirteltumorer, havde stoffet en tendens til at forblive der og ikke sprede sig til nærliggende organer, hvilket forhindrede toksiske virkninger i sunde væv.

undersøgelse i tidsskrift biomaterialer: En indstillelig leveringsplatform til tilvejebringelse af lokal kemoterapi til bugspytkirtelkanalt adenocarcinom …

Via: MIT …

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.