faktakontrolleret
denne artikel er blevet faktakontrolleret af en bestyrelsescertificeret børnelæge. Kilder til information til artiklen er angivet nederst.
for eventuelle indholdsproblemer bedes du kontakte os.
at høre nyheden om, at du har et barn med cerebral parese, kan være overvældende. Du skal muligvis nå ud til andre for at få støtte. Heldigvis er der mange veje, du kan tage for at få den hjælp, du har brug for.
støtte fra familie og venner
et af de mest oplagte valg, når man søger støtte, er at nå ud til familie og venner. Uanset om du udlufter frustrationer over telefonen eller besøger familie og venner personligt for at dele dine daglige glæder og/eller klager, kan støtte fra folk, du kender og stoler på, være uvurderlig.
det anbefales stærkt, at du prøver at hjælpe din familie og venner med at lære så meget om cerebral parese som muligt. Uddannelse er nøglen til bedre forståelse af en sådan kompleks lidelse. At lære sammen kan også hjælpe med at bringe dig tættere på din familie og venner.
Cerebral parese organisationer
Cerebral parese er den mest almindelige type barndom motorisk handicap. Talrige organisationer er blevet oprettet for at hjælpe med støtte, læring og anden bistand.for eksempel er United Cerebral parese (UCP) en populær organisation, der ikke kun går ind for mennesker med cerebral parese, men også yder supporttjenester til plejere, forældre, kære og meget mere.
andre organisationer, der yder den nødvendige støtte og ressourcer, inkluderer Cerebral parese familienetværk og Cerebral parese supportnetværk.
online supportgrupper
Cerebral parese online supportgrupper giver dig mulighed for at forgrene dig og få yderligere support i dit eget hjem. Sociale netværk forbinder mennesker med lignende interesser og oplevelser og bliver særligt populære.
faktisk har mange af de populære cerebral parese organisationer Facebook-sider oprettet for folk at støtte hinanden og lære mere information om cerebral parese.
andre online supportgrupper har oprettet deres egne hjemmesider for forældre og kære til at deltage. For eksempel er Daily Strength en hjemmeside dedikeret til at tilbyde gratis support til alle, der har brug for det. Hvis du vil forblive anonym, er der muligheder, hvor du kan stille spørgsmål og udlufte frustrationer uden at afsløre din identitet. Derudover er læger klar til at besvare relevante medicinske spørgsmål.
Support kan også komme i former for læsning af andres rejser via blogs. Talrige forældre har startet deres egne blogs, der beskriver de daglige vanskeligheder og glæder ved at passe et barn med cerebral parese.
ofte lader disse blogs kommentarsektionen være åben for at give andre mulighed for at dele deres egne oplevelser. Nogle mennesker føler sig godt tilpas ved blot at læse om andres liv, der ligner deres egne.
Community Fundraisers
selvom community fundraisers generelt er designet til at skabe opmærksomhed om cerebral parese, mens de skaffer penge, finder mange mennesker et væld af støtte, mens de deltager i disse typer begivenheder. Forældre og kære vil generelt finde andre, der ikke kun gennemgår lignende problemer, men også bor i det samme samfund.
ikke kun finder du support, men du kan også finde nye venner og nye legekammerater til dit barn.
livslang Økonomisk Bistand til dit barns Fødselsskadecerebral parese
få hjælp nu
kilder
- (n.d.). United Cerebral Parese – 70 År Stærk.
hentet fra: https://ucp.org/
side medicinsk gennemgået og redigeret af Pierrette Mimi Poinsett, M. D.
Dr. Poinsett er en bestyrelsescertificeret børnelæge. Hun er uddannet fra University of Chicago, Pritsker School of Medicine, og har over 20 års klinisk erfaring. Hun har stor erfaring med sagsbehandling af børn med særlige psykiske og fysiske sundhedsbehov, herunder udviklingsmæssige handicap.
se hele Bio
