abstrakt

den tidlige blastoderm af Drosophila er et syncytium, hvor omkring 6000 kerner bliver lokaliseret i den perifere cytoplasma. Under cyklus 14-interfasen omslutter en bølge af membrandannelse hver kerne inde i sin egen plasmamembran, hvorved der genereres et intakt epitellag. Detaljerne i denne cellulariseringsproces har været uklare. Ved hjælp af en forbedret metode til fiksering af embryonerne til elektronmikroskopi viser vi ved morfologiske observationer, at et stort antal membranbundne, elektrontransparente vesikler med diametre fra 0,05 mikron til 0,5 mikron er til stede i periplasmen og omfordeles under cellularisering for at tilvejebringe den membranmasse, der kræves i hver fase af processen. Vi genkender tre faser. I de første to faser bliver vesiklerne, der var til stede i det apikale periplasmiske rum i tidligere stadier, koncentreret og justeret mellem kernerne. Vesiklerne gennemgår derefter samordnet, men ikke nøjagtigt synkron fusion for at danne dobbeltmembraner, der starter ved furer i embryoets plasmamembran og strækker sig omkring 7 mikron ind i det periplasmiske rum. Derefter rekrutteres vesikler i tredje fase til det basale periplasmiske rum, men bliver ikke justeret mellem kernerne som i den første fase. Vi antager, at disse vesikler smelter individuelt med de voksende ender af dobbeltmembranerne, indtil omringningen af hver kerne er afsluttet. Vi spekulerer i, at disse vesikler alle stammer fra Golgi-apparatet og flyttes rundt i blastoderm ved interaktioner med komponenter i cytoskelettet.