SIEGFRIED

Suspension

generisk navn. lægemiddelform og formulering: Suspension . Fremstillet blandingen hver 100 mL indeholder: Øksetil cefuroksimum svarende til 5,0 g cefuroksimum. Køretøj cbp 100 mL. Fremstillet blandingen hver 5 mL indeholder svarende til 250 mg cefuroksimum. eller aksetil cefuroksimum svarende til 2,5 g cefuroksimum. Køretøj cbp 100 mL. Fremstillet blandingen hver 5 mL indeholder svarende til 125 mg cefuroksimum.
Terapeutiske indikationer: Cefuracet (cefuroksimum) er en 2.generation cephalosporin, med større stabilitet mod beta-lactamaser. Cefuracet karrus er effektiv til behandling af faryngitis, tonsillitis, akut otitis media, bihulebetændelse, bronkitis og urinvejsinfektioner. Det opnår terapeutiske koncentrationer i cerebrospinalvæske, der er effektive i meningitis, forårsaget af H. influensae, S. pneumoniae og H. meningitidis. Cefuroksimum er effektiv i samfund erhvervet lungebetændelse på grund af ampicillinresistent H. influensae.
farmakokinetik og farmakodynamik: Cefuracet er et primært bakteriedræbende 2. generations cephalosporin, der virker ved at hæmme cellevægssyntese. Virkningsmekanismen ligner meget penicillins. Cephalosporiner hæmmer den tredje og sidste periode med dannelse af bakterievæg, fortrinsvis binding til penicillinbindende proteiner kaldet PBP ‘ er placeret i bakteriecellemembranen. Spektret af antibakteriel aktivitet af cefuracet (cefuroksimum) er bredt, der omfatter gram-positive aerobe mikroorganismer, såsom Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. (undtagen Streptococcus faecalis), gram-negativ, Enterobacteriaceae, såsom Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Serratia marcescens og andre aerobe gram-negativer såsom: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, grampositive anaerobe, gramnegative kokker og gramnegative anaerobe baciller (undtagen Bacteroides fragilis). Det har vist sig at være aktivt mod Clostridium spp., Fusobacterium spp, Peptoccus spp. og Peptostreptococcus spp. Cefuroksimum er meget stabil over for både gram-positive og gram-negative beta-lactamaser. Cefuroksimum er det mest potente middel af anden generation cephalosporiner mod streptokokker og især pneumokokker. Aktiviteten af anden generation cephalosporiner mod H. influensae er større end den første generation, cefuroksimum synes at være den mest nyttige på grund af større stabilitet mod beta-lactamaser produceret af denne mikroorganisme. Cefuracet er mere aktiv end første generation cephalosporiner og andre anden generation cephalosporiner mod Pseudomona aeruginosa, Acinetobacter spp. og Serratia spp. Acetyl cefuroksimum absorberes godt oralt. Når det administreres ad denne vej, er biotilgængeligheden 37 Til 52%, og foderet kan forbedre dets virkning. Peak niveauer efter oral administration nås inden for 2 timer i gennemsnit. Cefuracet Kurt er bredt fordelt i de fleste væv, herunder blære, lever, nyrer, knogler, galde og pleurale og synoviale væsker; dets fordelingsvolumen er 0,2 L/kg. Penetration i cerebrospinalvæsken er større end for første generation af cephalosporiner og andre anden generation af cephalosporiner og når terapeutiske niveauer, når hjernehinderne er betændt. Det er 33% Til 50% bundet til plasmaproteiner. Cefuracet chrus metaboliseres ikke. Det udskilles primært i urinen ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Halveringstiden er 1 til 2 timer hos patienter med normal nyrefunktion. 90% af lægemidlet udskilles uændret i urinen inden for de første 24 timer; nyresvigt i slutstadiet forlænger halveringstiden med 15 til 22 timer. Hos børn under en uges alder er halveringstiden 3,5 til 5,5 timer. Lægemidlet kan findes i mælk. Hæmodialyse kan hjælpe med at fjerne medicinen. Under graviditet er plasmaniveauerne lavere, livet er kortere, og urinniveauer og renal clearance er højere.
kontraindikationer: cefuracet kurrus er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for ethvert cephalosporin.
generelle forholdsregler: Som alle penicilliner bør cephalosporiner anvendes med forsigtighed hos patienter med allergi over for disse lægemidler i anamnesen. Må ikke administreres uden forudgående test. Det anbefales at tage stoffet med mad, da det forbedrer dets absorption.
begrænsninger i brug under graviditet og amning: der er ingen tegn på teratogen skade under brug under graviditet. Hvis det anvendes, skal der dog udvises forsigtighed i de første tre måneder af graviditeten. Da det udskilles med modermælk, skal det overvåges hos ammende mødre.
bivirkninger og bivirkninger: bivirkninger ved aksetil cefuroksimum har været milde og forbigående. Som med andre cephalosporiner har der været sjældne rapporter om erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (necr) og overfølsomhedsreaktioner, herunder udslæt, urticaria, kløe, feber, serumsygdom og meget sjældent anafylaksi. En lille procentdel af patienter, der har modtaget dette lægemiddel, har oplevet gastrointestinale lidelser som diarre, kvalme og opkastning. Som med andre bredspektret antibiotika har der været sjældne rapporter om pseudomembranøs enterocolitis. Hovedpine er også blevet rapporteret.Lægemiddel-og andre interaktioner: Probenecid hæmmer tubulær sekretion af Cefuracet krorus konkurrencedygtigt, så halveringstiden for lægemidlet øges kraftigt. Samtidig brug af cefuracet med andre nefrotoksiske lægemidler, såsom vancomycin, colistin, polymyksin B eller aminoglycosider eller loop-diuretika, kan øge nefrotoksiciteten af cefuroksi. Samtidig brug af cefuracet larrus med bakteriostatiske midler, såsom tetracycliner, chloramphenicol eller erythromycin, kan nedsætte dets bakteriedræbende aktivitet.
ændringer i laboratorietestresultater: Der er i nogle tilfælde rapporteret falske positive resultater i uringlucosetest ved anvendelse af koprisk sulfat, såsom Benedict ‘ s reagens; glucoseoksidasetest, såsom klinisk eller Testape, anbefales. Falske forhøjelser i serum-eller urinkreatininniveauer kan forekomme i test ved hjælp af Jaff-reaktionen. Falsk positiv reaktion i Coombs-test med forhøjede leverfunktionstest.
forholdsregler vedrørende kræftfremkaldende, mutagenogene, teratogene og fertilitetseffekter: der er ikke rapporteret om kræftfremkaldende, mutagene, teratogene eller fertilitetseffekter ved brug af cefuroksimum.
dosis og indgivelsesvej: indgivelsesvej: Oral. Voksne: næsten alle infektioner: 250 mg to gange dagligt. Urinvejsinfektioner: 125 mg to gange dagligt. Mild til moderat nedre luftvejsinfektioner, f.eks. bronkitis: 250 mg to gange dagligt. Alvorlige infektioner i nedre luftveje eller mistanke om lungebetændelse: 500 mg to gange dagligt. Gonorrhea: 1 g enkeltdosis. Pyelonefritis: 250 mg to gange dagligt. Lyme sygdom hos voksne og børn 12 år og ældre: 500 mg to gange dagligt i 20 dage. Pædiatrisk suspension. Børn 3 måneder til 12 år: det foretrækkes at justere dosis efter alder og vægt. For de fleste infektioner (pharyngotonsillitis, otitis, bihulebetændelse) er vægtdosis 20 mg/kg/dag opdelt i to doser. Når en fast dosis foretrækkes til næsten alle infektioner hos pædiatriske patienter, er 125 mg to gange dagligt tilstrækkeligt. Børn med otitis media (2 år og ældre) skal modtage 250 mg. Ved mere alvorlige infektioner såsom lungebetændelse og bronkitis er vægtdosis 30 mg/kg/dag i to doser. Det må under ingen omstændigheder overstige 500 mg dagligt uanset patientens vægt. Der er ingen erfaring med børn under 3 måneder.
manifestationer og håndtering af overdosering eller utilsigtet indtagelse: tegn på overdosering er: hjerneirritation, så anfald kan forekomme. Behandlingen består af peritonealdialyse eller hæmodialyse og specifik behandling med antikonvulsiva i tilfælde af anfald.
præsentation (r): æske med pulverflaske til rekonstituering af 50 mL og 70 mL suspension indeholdende 125 mg / 5 ml og doseringspipette. Karton med pulverflaske til rekonstituering af 50 mL og 70 mL suspension indeholdende 250 mg / 5 mL og doseringspipette.
Opbevaringsanbefalinger: opbevares ved stuetemperatur ikke mere end 30 liter C og på et tørt sted. Når blandingen er lavet, opbevares den i 10 dage ved 25 liter C eller lavere temperaturer.
beskyttende billedtekster: opbevares utilgængeligt for børn. Eksklusiv litteratur til læger. Dens salg kræver en recept. Må ikke anvendes under graviditet, amning eller til børn under 3 måneder. Indeholder aspartam. Den indeholder 58,58 procent sukker. Opmærksomhed phenylketonurics, dette produkt indeholder phenylalanin. Antibiotikum. Forkert brug af dette produkt kan forårsage bakteriel resistens. Rapporter mistænkte bivirkninger på e-mails: [email protected] [email protected]
laboratoriets navn og adresse: Siegfried Rhein, S. A. De C. V. Calle 2 No. 30, Fracc. Ind Benito Ju, C. P. 76120, København, Danmark.
Lægemiddelregistreringsnummer: 262M96 SSA IV.

cefuracet Lira

overtrukne tabletter

generisk navn: Cefuroksimum. lægemiddelform og formulering: overtrukne tabletter. Hver Tablet indeholder: aksetil Cefuroksimum svarende til 250 og 500 mg Cefuroksimum. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på cbp 1 Tablet. Suspendere. Hver flaske med pulver til rekonstitution indeholder: Aksetil Cefuroksimum svarende til 1,25 og 2,50 g Cefuroksimum. cbp køretøj. 50 ml pr. 5 ml svarer til 125 eller 250 mg cefuroksimum.Terapeutiske indikationer: cefuracet (cefuroksimum) er en 2.generation cephalosporin, med større stabilitet mod beta-lactamaser. Cefuracet karrus er effektiv til behandling af faryngitis, tonsillitis, akut otitis media, bihulebetændelse, bronkitis og urinvejsinfektioner. Det opnår terapeutiske koncentrationer i cerebrospinalvæske, der er effektive i meningitis, forårsaget af H. influensae, S. pneumoniae og N. meningitidis. Cefuroksimum er effektiv i samfund erhvervet lungebetændelse på grund af ampicillinresistent H. influensae.
farmakokinetik og farmakodynamik: Cefuracet er et primært bakteriedræbende 2. generations cephalosporin, der virker ved at hæmme cellevægssyntese. Virkningsmekanismen ligner meget penicillins. Cephalosporiner hæmmer det tredje og sidste trin af bakterievægsdannelse, fortrinsvis binding til penicillinbindende proteiner kaldet PBP ‘ er placeret i bakteriecellemembranen. Aktivitetsspektret antibakteriel cefuracet (cefuroksim) er bredt og omfatter mikroorganismer aerob gram-positiv, såsom Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp (undtagen Streptococcus faecalis), gram-negativ Enterobacteriaceae, såsom Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Enterobacter spp, Salmonella spp, Shigella, Serratia marcescens og andre gram-negative aerobe as: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, grampositive anaerobe, gramnegative kokker og gramnegative anaerobe baciller (undtagen Bacteroides fragilis). Det har vist sig at være aktivt mod Clostridium, Fusobacterium, Peptoccus og Peptostreptococcus. Cefuroksimum er meget stabil over for både gram-positive og gram-negative beta-lactamaser. Cefuroksimum er det mest potente middel af anden generation cephalosporiner mod streptokokker og især pneumokokker. Aktiviteten af anden generation cephalosporiner mod H. influensae er større end den første generation, cefuroksimum synes at være den mest nyttige på grund af større stabilitet mod beta-lactamaser produceret af denne mikroorganisme. Cefuracet er mere aktivt end første generation cephalosporiner og andre anden generation cephalosporiner mod Pseudomona aeruginosa, Acinetobacter og Serratia. Acetyl cefuroksimum absorberes godt oralt. Når det administreres ad denne vej, er biotilgængeligheden 37 Til 52%, og fødevaren kan forbedre dens absorption. Peak niveauer efter oral administration nås inden for 2 timer i gennemsnit. Cefuracet Kurt er bredt fordelt i de fleste væv, herunder blære, lever, nyrer, knogler, galde og pleurale og synoviale væsker; dets fordelingsvolumen er 0,2 l/kg. Penetration i cerebrospinalvæsken er større end for første generation af cephalosporiner og andre anden generation af cephalosporiner og når terapeutiske niveauer, når hjernehinderne er betændt. Det er 33% Til 50% bundet til plasmaproteiner. Cefuracet chrus metaboliseres ikke. Det udskilles primært i urinen ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Halveringstiden er 1 til 2 timer hos patienter med normal nyrefunktion. 90% af lægemidlet udskilles uændret i urinen inden for de første 24 timer; nyresvigt i slutstadiet forlænger halveringstiden på 15 eller 22 timer. Hos børn under en uges alder er halveringstiden 3,5 til 5,5 timer. Lægemidlet kan findes i mælk. Hæmodialyse kan hjælpe med at fjerne medicinen. Under graviditet er plasmaniveauerne lavere, livet er kortere, og urinniveauer og renal clearance er højere.
kontraindikationer: cefuracet kurrus er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for ethvert cephalosporin.
generelle forholdsregler: Som alle penicilliner bør cephalosporiner anvendes med forsigtighed hos patienter med allergi over for disse lægemidler i anamnesen. Må ikke administreres uden forudgående test. Det anbefales at tage stoffet med mad, da det forbedrer dets absorption.
begrænsninger i brug under graviditet og amning: der er ingen tegn på teratogen skade under brug under graviditet. Hvis det anvendes, skal der dog udvises forsigtighed i de første tre måneder af graviditeten. Da det udskilles med modermælk, skal det overvåges hos ammende mødre.
bivirkninger og bivirkninger: bivirkninger ved aksetil cefuroksimum har generelt været milde og forbigående. Som med andre cephalosporiner har der været sjældne rapporter om erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (necr) og overfølsomhedsreaktioner, herunder udslæt, urticaria, kløe, feber, serumsygdom og meget sjældent anafylaksi. En lille procentdel af patienter, der har fået dette lægemiddel, oplevede gastrointestinale lidelser som diarre, kvalme og opkastning. Som med andre bredspektret antibiotika har der været sjældne rapporter om pseudomembranøs enterocolitis. Hovedpine er også blevet rapporteret.Lægemiddel-og andre interaktioner: Probenecid hæmmer tubulær sekretion af Cefuracet krorus konkurrencedygtigt, så halveringstiden for lægemidlet øges kraftigt. Samtidig brug af cefuracet Lars sammen med andre nefrotoksiske lægemidler, såsom vancomycin, colistin, polymyksin B eller aminoglycosider eller loop-diuretika, kan øge nefrotoksiciteten af cefuroksi. Samtidig brug af cefuracet larrus med bakteriostatiske midler, såsom tetracycliner, chloramphenicol eller erythromycin, kan nedsætte dets bakteriedræbende aktivitet.
ændringer i laboratorietestresultater: Der er i nogle tilfælde rapporteret falske positive resultater i uringlucosetest ved anvendelse af koprisk sulfat, såsom Benedict ‘ s reagens; glucoseoksidasetest, såsom klinisk eller Testape, anbefales. Falske forhøjelser i serum-eller urinkreatininniveauer kan forekomme i test ved hjælp af Jaff-reaktionen. Falsk positiv reaktion i Coombs test med forhøjede leverfunktionstest.
forholdsregler vedrørende kræftfremkaldende, mutagenogene, teratogene og fertilitetseffekter: der er ikke rapporteret om kræftfremkaldende, mutagene, teratogene eller fertilitetseffekter ved brug af cefuroksimum.
dosis og indgivelsesvej: Oral. Voksne: næsten alle infektioner: 250 mg to gange dagligt. Urinvejsinfektioner: 125 mg to gange dagligt. Mild til moderat nedre luftvejsinfektioner, f.eks. bronkitis: 250 mg to gange dagligt. Alvorlige infektioner i nedre luftveje eller mistanke om lungebetændelse: 500 mg to gange dagligt. Gonorrhea: 1 g enkeltdosis. Pyelonefritis: 250 mg to gange dagligt. Lyme sygdom hos voksne og børn 12 år og ældre: 500 mg to gange dagligt i 20 dage. Pædiatrisk suspension. Børn 3 måneder til 12 år: det foretrækkes at justere dosis efter alder og vægt. For de fleste infektioner (pharyngotonsillitis, otitis, bihulebetændelse osv.) vægtdosis er 20 mg/kg/dag opdelt i to doser. Når en fast dosis foretrækkes til næsten alle infektioner hos pædiatriske patienter, er 125 mg to gange dagligt tilstrækkeligt. Børn med otitis media (2 år og ældre) skal modtage 250 mg. Ved mere alvorlige infektioner såsom lungebetændelse og bronkitis er vægtdosis 30 mg/kg/dag i to doser. Det må under ingen omstændigheder overstige 500 mg dagligt uanset patientens vægt. Der er ingen erfaring med børn under 3 måneder. Der er to præsentationer af Cefuracet Larrus Suspension: 125 mg / 5 ml og 250 mg / 5 ml.
manifestationer og håndtering af overdosering eller utilsigtet indtagelse: tegn på overdosering er: hjerneirritation, så anfald kan forekomme. Behandlingen består af peritonealdialyse eller hæmodialyse og specifik behandling med antikonvulsiva i tilfælde af anfald.Præsentation (r): Cefuracet Koltabletter. Æske med 10 og 14 tabletter a 250 mg.Æske med 10 og 14 tabletter a 500 mg. Cefuracet-Suspension. Flaske med pulver til rekonstituering af 50 ml og 70 ml suspension indeholdende 125 mg / 5 ml og doseringspipette. Flaske med pulver til rekonstituering af 50 ml og 70 ml suspension indeholdende 250 mg / 5 ml og doseringspipette.
opbevaring anbefalinger: Opbevares ved stuetemperatur ikke mere end 30 liter C og på et tørt sted. Når blandingen er lavet, opbevares den i 10 dage ved 25 liter C eller lavere temperaturer.
beskyttende billedtekster: opbevares utilgængeligt for børn. Eksklusiv litteratur til læger. Dens salg kræver en recept. Brug af dette lægemiddel under graviditet og amning er under lægens ansvar.
laboratoriets navn og adresse: Made in Denmark af: LABORATORIOS KETON DE Denmark, S. A De C. V. Lago Garda No 100, oberst Anahuac, Denmark, DF.BETJENT.11320. Til: SIEGFRIED RHEIN S. A. De C. V. Planta farmaceutica. 2 Gade 30 Fracc. ndl. Benito Ju Hr. Hr. Hr. Hr. Hr., P. C. 76120. Kontor: Corporativo Arcos. Ikke Alder Skov. 47-B 3rd floor, Col. de las Lomas, del Cuajimalpa, København, DF. Postnummer 05120.
Lægemiddelregistreringsnummer: Tablet: 397m94 SSA IV. Suspension: 262M96 SSA IV.