Cardarine (GV501516) er en PPAR-receptoragonist, der er udviklet til potentiel behandling af metaboliske sygdomme og hjerte-kar-sygdomme .
Cardarine hævdes af mange rekreative brugere at være det mest effektive udholdenhedsfremmende kemikalie på planeten lige nu.
for dem der lige er her, find ud af, hvor du kan købe nøjagtigt doseret, tredjepartstestet Cardarine, disse er de eneste virksomheder, jeg i øjeblikket bruger til min egen personlige forskning:
(større end 99% renhed: FTIR, HPLC, GC-MS, LC-MS & NMR testet)
videnskab.bio-10% off kuponkode “DC10”
Chemyo-10% off kuponkode”DC10 “
Amino Asylum – 20% off kuponkode”DC20 “
Sveriges Chems – 25% off kuponkode”DC25″
Indholdsfortegnelse
Hvad er Cardarine?
Cardarine, også kendt som GV501516, er en peroksisom proliferator-aktiveret receptor delta (Pparryrent) agonist.
Cardarine er almindeligvis klumpet i samme kategori som selektive androgenreceptormodulatorer (SARMs) som Ostarine, men det er slet ikke en SARM.
SARMs, ligesom Ostarine, er androgenreceptorligander, der stimulerer androgenreceptorer på en selektiv måde, hvorved de inducerer en signifikant større mængde anabolsk aktivitet i kroppen i forhold til androgen aktivitet .Cardarine blev designet af Ligand Pharmaceuticals i 90 ‘ erne.
det var oprindeligt beregnet som en potentiel behandling af metaboliske sygdomme og hjerte-kar-sygdomme, men blev i sidste ende opgivet i 2007, da dyreforsøg afslørede, at det enten var direkte eller indirekte relateret til den hurtige udvikling af kræfttumorer i flere organer hos både mus og rotter .
På trods af Cardarines opgivelse på grund af sikkerhedsproblemer blev imponerende præstationsfremmende fordele noteret i data, der fremkom fra testene.
resultaterne blev bredt diskuteret i populære medier, som fangede mange atleteres opmærksomhed.
personer, der søger en konkurrencemæssig fordel, begyndte at bruge Cardarine til at forbedre deres udholdenhed.
I erkendelse af dette udviklede verdens Antidopingagentur (VDA) en detektionstest for GV501516 og andre relaterede Pparr-modulatorer, og kort derefter i 2009 blev det føjet til deres forbudte stofliste .
Cardarine potentielle kliniske anvendelser
før 2007 (da Cardarine blev opgivet) blev Cardarine undersøgt for dets potentielle anvendelser til behandling af metaboliske sygdomme og hjerte-kar-sygdomme.
efter at have gennemgået prækliniske forsøg og undersøgt cardarin ‘ s virkning, blev omfanget af dets potentielle terapeutiske anvendelser indsnævret, da mål blev sat for kliniske fase 1-Forsøg.
det første målsæt var behandlingen af hyperlipidæmi, da cardarin udviste en dybt positiv reduktion af triglycerider, fedtsyrer, VLDL, LDL, med en samtidig stigning i HDL (“godt kolesterol”).
andre undersøgelser med fokus på behandling af fedme, diabetes, dyslipidæmi og hjerte-kar-sygdom opstod efter 2003 på baggrund af positive resultater fundet i fase 1 og Fase 2 forsøg i 2000-2002.
havde det ikke været for undersøgelserne, der afslørede kræftudvikling hos mus og rotter, der blev administreret høje doser cardarin, ville dette kemikalie meget sandsynligt have udviklet sig til yderligere humane forsøg og måske endda blevet godkendt til behandling af en håndfuld metaboliske lidelser i dag.
virkningsmekanisme
Cardarine er en selektiv agonist af Pparrar-receptoren.
Det har en høj affinitet og styrke for peroksisom proliferator-aktiveret receptor delta .
Cardarine binder sig til Pparr og rekrutterer coactivatoren PGC-1-Karr.
via aktivering af Pparrius skifter leveren sin energikilde fra glukose til fedtsyrer, hvilket igen kan reducere blodsukkerniveauet .
dette regulerer igen kroppens ekspression af proteiner involveret i energiforbrug, forbedrer insulinfølsomheden og kropssammensætningen, hvilket kan sænke den samlede forekomst af type II diabetes og hjerte-kar-sygdomme .
naturligvis er det første, folk begyndte at forbinde Cardarine med, “motion i en pille”.
Øvelsesmimetik ville naturligvis være et yderst attraktivt alternativ for mange individer, og at dykke længere ind i GV501516-dataene understøtter, at aktiveringen af Pparrius faktisk kan replikere mange af de fordele, der er opnået ved selve øvelsen.
øget energi, muskelopbygningspotentiale, insulinfølsomhed, fedtforbrændingspotentiale, udholdenhed og forbedrede lipidprofiler er de mest bemærkelsesværdige fordele, som Cardarine har udvist ved test via sin selektive aktivering af Pparr .
På trods af de mange åbenlyse sundhedsmæssige fordele blev Cardarine i sidste ende kaldt en “mislykket øvelse mimetisk”, da det blev vist at fremme kræftcellevækst i dyreforsøg .
cardarin kliniske forsøg
Prækliniske rotte-og musemodeller
hos rotter og mus behandlet med cardarin blev der observeret øget fedtsyremetabolisme i skeletmuskulatur og beskyttelse mod diætinduceret fedme og type II-diabetes.
i en metabolomisk undersøgelse af cardarin til forbedring af løbeudholdenhed hos Kunming-mus blev der observeret signifikante forbedringer hos de behandlede mus.
Cardarinbehandling forbedrede løbeudholdenheden og andelen af SDH-positive muskelfibre i både trænede og uuddannede mus .
den øgede køreegenskaber hos Kunming (km) mus forekom uanset træning, og forbedringsstørrelsen mellem både trænede og stillesiddende behandlede mus var overraskende høj .
løbeafstand næsten fordoblet i musene behandlet med cardarin.
andre data understøtter yderligere, at Pparr-aktivering kan regulere muskelfiberspecifikation og producere dybe stigninger i langdistance udholdenhed .
andre prækliniske gnavermodeller bemærkede mindre almindeligt henvist til fordele, der stadig skal bemærkes, da de kunne have betydelige potentielle terapeutiske anvendelser i kliniske omgivelser.cardarin forbedrede blodgennemstrømningen hos mus ved at øge nitratniveauer, hvilket kan hjælpe med at forhindre blodpropper og andre skadelige kardiovaskulære komplikationer samt forbedre sårheling
præklinisk Primatmodel
et præklinisk forsøg blev udført på overvægtige rhesusaber, da de har en lipidprofil, der nøje matcher mennesker.
cardarin øgede HDL-kolesterol, sænkede LDL-kolesterol og reducerede seruminsulinniveauer .
ingen bivirkninger blev noteret, og alle sundhedsresultater af dette forsøg var positive.
dataene i denne prækliniske model antyder, at Cardarine potentielt kunne være en meget stærk kandidat i en klinisk indstilling til at sænke forekomsten af hjertesygdomme forbundet med metabolisk syndrom .
antallet 1 dræber af mennesker, der kan styres via kost, motion og kemisk forbedring er hjertesygdom, og eventuelle fremskridt i nichen af hjerte-kar-sygdomsforebyggelse vil sandsynligvis være en stor fordel for alle.mens Cardarine bestemt ikke ville have været en komplet løsning for insulinresistens, betændelse og arteriel plakopbygning, tyder dataene på, at det potentielt kunne have givet patienterne en ret betydelig kant i at omkalibrere deres kroppe til en insulinfølsom tilstand med en mere afbalanceret lipidprofil .
fase 1-Forsøg
to tidlige fase 1-forsøg hos raske forsøgspersoner viste effekten af cardarin til reduktion af triglycerider, LDL-kolesterol, apoB-og insulinniveauer og forbedring af HDL-kolesterol og insulinfølsomhed .
første fase 1 humant forsøg
det første kliniske forsøg blev udført på 24 raske mænd i 2 uger.
hver frivillig fik enten placebo, 2,5 mg cardarin eller 10 mg cardarin pr.dag.
Cardarine forbedrede signifikant HDL-kolesterolniveauer og reducerede triglycerider .
disse lipidprofilforbedringer er et resultat af Cardarines evne til at inducere opregulering af human skeletmuskulaturfedtudnyttelse, abca1-ekspression og forbedrede serumfedtclearancehastigheder.
der blev udført et fedtfodringsstudie, hvor forsøgspersoner blev fodret med en fedtfattig morgenmad på dag 0 og 13 i undersøgelsen 1 time efter at have taget deres daglige cardarin-dosis.Triglyceridanalyse blev udført for at vurdere, hvor meget (hvis overhovedet) cardarin ville påvirke, hvor effektivt kroppen forarbejdede disse fedtstoffer, og hvor meget næringsfordeling generelt blev forbedret.
lipolytisk aktivitet blev målt for at vurdere effekten af cardarin i forhold til placebo, og dataene afslørede, at placebogruppens triglyceridniveauer steg markant fra måltider med højt fedtindhold, og 2.5 mg og 10 mg behandlede grupper sænkede begge triglyceridniveauer, selv i nærværelse af de fede tætte måltider.
Cardarine Fedtfodringsstudie fase 1Cardarine viste sig at være sikkert og veltolereret under dette forsøg .
personer behandlet med Cardarine oplevede ingen signifikante bivirkninger, herunder muskel-og leverrespons.lever og muskelproteiner blev målt for at vurdere eventuelle potentielt negative virkninger som følge af cardarin.
ingen blev fundet.
anden fase 1 humant forsøg
især fandt det andet fase 1-Forsøg, at Cardarine signifikant reducerede leverfedtindholdet med 20% .
de prækliniske gnavermodeller, hvor overekspression af Pparrirus blev stimuleret med cardarin, antyder forbedringer i metabolisk syndrom reversering via forbedret fedtforbrændingen i skeletmuskulaturen.
dette andet kliniske fase 1-Forsøg søgte at replikere dette resultat hos mennesker.
10 mg dagligt blev givet til seks raske, moderat overvægtige personer i 2 uger.
behandling med cardarin viste statistisk signifikante reduktioner i fastende plasma triglycerider, apolipoprotein B, LDL-kolesterol og insulin .
HDL-kolesterol forblev uændret.
en 20% reduktion i leverfedtindhold og en 30% reduktion i urinisoprostaner blev også bemærket .
Cardarine reverserede med succes flere abnormiteter forbundet med metabolisk syndrom uden øget oksidativ stress (en af de eneste negative bivirkninger, der blev fundet i MEGADOSEREDE prækliniske dyreforsøg) .
resultaterne af dette andet fase 1-forsøg så meget lovende ud for potentielle terapeutiske anvendelser i en klinisk indstilling til behandling af metabolisk syndrom.
fase 2 Forsøg
første fase 2 humant forsøg
det første fase 2 Forsøg beregnet til at undersøge effekten af cardarin på lipoproteinmetabolisme.
forsøget blev udført på 13 dyslipidæmiske mænd med central fedme, der blev administreret med placebo eller 2, 5 mg cardarin pr.
resultaterne bekræftede cardarin ‘ s lipidmodificerende virkninger hos dyslipidæmiske personer med abdominal fedme og fremlagde også bevis for dets virkninger ved modulering af lipoproteinkinetik (stigning i katabolisme af VLDL og pro-duktion af apoA – i og apoA-II; fald i produktionen af apoC-III og LDL-apoB) .501516 var også forbundet med et fald i cholesterylesteroverførselsproteinaktivitet, men havde ingen effekt på insulinresistens .
den første fase 2 forsøgsresultater understøttede yderligere Cardarines potentiale som behandling af dyslipidæmi i fedme .
andet fase 2 humant forsøg
i det andet fase 2-forsøg blev Cardarine eller placebo administreret til 268 patienter med lave HDL-kolesterolniveauer i 12 uger .
doser på 2, 5 mg, 5 mg eller 10 mg blev administreret til de behandlede patienter.
en anden mindre sonderende undersøgelse i en lignende population blev udført på 37 patienter ved anvendelse af en sekvens på 5 og 10 mg dosering til vurdering af lipoproteinpartikelkoncentration .
Olson et al. rapporterede, at Cardarinbehandling i dette forsøg var forbundet med signifikante forbedringer i flere lipidprofilkomponenter (TG, LDL-C, HDL-C, frie fedtsyrer og apoB, apoA-i og apoA-II) og et skift i LDL-partikelstørrelse fra små tætte til større, mindre tætte partikler .
På trods af de lovende resultater, der blev fundet i Cardarines prækliniske, fase 1-og fase 2-forsøg, blev den videre undersøgelse og udvikling af den afbrudt, efter at observationer i et par gnavermodeller fandt hurtig kræftcellevækst i lever, mave, tunge, hud, blære, æggestokke, livmoder og testikler .
Cardarine-resultater (anekdotiske/rekreative rapporter)
Endurance
cardarin stimulerer fedtsyremetabolisme og undertrykker glukosekatabolisme uden at påvirke mitokondrielt indhold eller muskelfibertype negativt.
Ved at spare glukose i kroppen forsinker Cardarine begyndelsen af hypoglykæmi under træning og forbedrer løbetiderne og den samlede udholdenhed væsentligt.
det massive boost i udholdenhed er uden tvivl den største rapporterede fordel ved Cardarine, og det er ikke ualmindeligt, at brugerne rave om, hvordan deres udholdenhed føles som om den er steget 25-30% kort efter at have taget den.
forventet rapporterer atleter i udholdenhedssport ved hjælp af Cardarine meget gunstige resultater i deres præstationer.
Cardarine er unik, fordi det er et af de få kemikalier, der er mere egnet til at forbedre atletisk præstation i en sportsindstilling, snarere end i en bodybuilding kapacitet. atleter rapporterer ofte en meget betydelig stigning i deres evne til at skubbe forbi udholdenhedsplateauer, hvor de normalt ville gas ud.
større output i gymnastiksalen, mindre krævet hviletid, bedre løbetider, bedre vandretider, endnu bedre udholdenhed i sengen er alle ting, der ofte rapporteres af rekreative Cardarine-brugere.
fedtforbrænding
stærkt accelereret fedt tab er en almindeligt rapporteret fordel af Cardarine, men jeg tror, det er langt mindre potent end hvad nogle artikler indebærer.
anekdotisk har jeg endnu ikke set tegn på væsentligt forøget fedt tab udelukkende afledt af Cardarine.
Ved at stimulere fedtsyre iltning via stigende glukose optagelse, vil din krop ty majorly til lagret fedt som sin energikilde, og til gengæld forbedre fedtforbrænding potentiale.
Dette er, hvad Cardarine har til formål at opnå, og jeg tror til en vis grad det gør, men det er ikke en game changer i en bodybuilding sammenhæng.
muskelvækst
mens Cardarine åbenbart udviser nogle antikatabolske egenskaber, giver det ikke signifikant hypertrofi i en bodybuilding-sammenhæng.
selvom det sandsynligvis kunne være et effektivt værktøj til at afværge fedtforøgelse, tror jeg ikke, at Cardarine har nogen væsentlige muskelopbygningsegenskaber hos mennesker.
min Cardarine anmeldelse
Jeg føler, at cardarines fedtforbrændingsfunktioner er overdrevne og findes typisk kun i artikler skrevet af personer, der ønsker at overbevise dig om at købe det.
personligt føler jeg, at Cardarine viser sig mest nyttigt som en kardiovaskulær udholdenhedshjælp eller en modulator af lipider.
til alle andre formål (fedt tab, muskelvækst osv.) Jeg har lyst til, at det ikke er værd at bruge, når vi ikke har endelige menneskelige data til at konkludere, at det bestemt ikke vil fremskynde kræftcellevækst.
tror jeg det forårsager kræft ved almindeligt anvendte doser?
baseret på hvad jeg har lært, synes jeg det er usandsynligt, men jeg konkurrerer ikke i udholdenhedssport, og jeg føler heller ikke behovet for kunstigt at øge Min nuværende udholdenhed.
Jeg ser meget lovende potentielle fordele med hensyn til dens virkninger på insulinfølsomhed og lipider, da kronisk lave HDL-niveauer er ekstremt almindelige blandt bodybuildere, selv dem med lave TRT-doser.
når det er sagt, ser jeg det stadig som en sidste udvej, selv når det kommer til lipidstyring.
min uddannede gæt er, at selv syntetisk GH-brug (almindeligvis anvendt i bodybuilding uden at overveje konsekvenserne) sandsynligvis ville være et langt mere risikabelt kræftfremkaldende middel end Cardarine, men selvfølgelig de mindre ting, der potentielt kan forårsage kræftcelleproliferation i din krop jo bedre.
Jeg bruger ikke Cardarine selv og vil sandsynligvis ikke bruge det, medmindre mine HDL-niveauer viser sig at være en betydelig skade for mit helbred på lang sigt, i hvilket tilfælde Jeg kan overveje det for lipid modulering.
cardarin dosering
doser på 2.5 – 10 mg dagligt blev anvendt i op til 12 uger i kliniske forsøg.
anekdotisk rapporterer brugerne forbedrede resultater ved en daglig dosis på 10-20 mg pr.
halveringstid
cardarin ‘ s halveringstid blev aldrig afsløret i de kliniske data, men i alle humane forsøg blev der anvendt en doseringshyppighed en gang dagligt.
baseret på det kan vi antage, at halveringstiden for cardarin er ~ 24 timer.
Cardarine forbliver detekterbar i urinen op til 40 dage efter en enkelt oral dosis på 15 mg .
bivirkninger
forårsager Cardarine kræft?
på det 48 .årlige møde i Society of Toksikologi i 2009 (2 år efter Cardarines opgivelse) blev der præsenteret data, der viste, at Cardarine fik kræft til at udvikle sig hurtigt i flere organer i dyreforsøg.
den første ting at bemærke er, at ovennævnte undersøgelse involverede administration af Cardarine til han-rotter i næsten 2 år i træk (1, 99 år for at være præcis).
uden at blive administreret nogen kemikalier overhovedet, er den gennemsnitlige forventede levetid for han-rotter mellem 30 og 33 måneder for kvinder og mellem 33 og 36 måneder for mænd.
årsagen til deres korte forventede levetid er antallet af adenocarcinomer, som de udvikler .
før vi ser på Dyremodellerne for Cardarine, ved vi, at disse rotter ikke forventes at leve længere end 3 år allerede, uanset hvad de administreres, på grund af deres store sandsynlighed for at udvikle kræft.
doserne administreret til rotter i løbet af det 2-årige studie varierede meget.
den laveste dosis, der viser kræftcelleproliferation i en dyremodel, er 3 mg/kg / dag hos han Vistarrotter i en periode på 104 uger .
den gennemsnitlige vægt af en han-rotte er 509 gram eller 0,509 kg .
følgende ligning bruges til at beregne omtrent, hvad denne dosis ville svare til hos mennesker:
HED (mg/kg = Animal NOAEL mg /kg) liter (Vægtdyr / Vægthuman )(1-0, 67).
Hvis vi antager, at vi har en mand på 80 kg, som vi bruger til denne beregning, får vi følgende resultat:
Human ækvivalent dosis = (3) liter (0.509/80) (1-0, 67)
Human ækvivalent dosis = (3) * (0, 0063625) (0, 33)
Human ækvivalent dosis = 3 * 0, 18845044723
Human ækvivalent dosis = 0, 5653513417 mg/kg
Human ækvivalent dosis for en mand på 80 kg = 45.2281073363 mg
rekreativt er standarddoseringen mellem 10 – 20 mg pr.dag, hvilket ikke er utroligt langt væk fra den minimale humane ækvivalente dosis for at give accelereret kræftudvikling i den førnævnte gnavermodel.
anekdotisk har Cardarine vist sig at være generelt godt tolereret.
En undersøgelse, der undersøgte effekten af ligand aktivering af PPARß/δ på celle spredning, celle cyklus kinetik, og målet gen-ekspression i humane HaCaT keratinocytter hjælp Cardarine og fandt, at liganden aktivering af PPARß/δ hæmmer keratinocyte spredning gennem PPARß/δ-afhængige mekanismer .
Keratinocytkarcinom (hudkræft) er langt den mest almindelige kræft i USA .
ligandaktiveringsundersøgelsen giver stærke data til støtte for, at Cardarine har evnen til at hæmme kræftcellevækst snarere end at accelerere den.
derudover blev der ikke rapporteret om alvorlige bivirkninger eller kræftudvikling i alle de kliniske undersøgelser, der blev udført på mennesker ved anvendelse af doser så høje som 10 mg dagligt i 12 uger .
fra nu af er der nul bevis for, at Cardarinbrug ved de doser, der anvendes i humane forsøg, vil forårsage kræft, men det er bestemt stadig muligt.
potentielt øget celledød
reduktion af oksidativ stress kan øge beskyttelsen mod celledød, derfor kan måling af reaktive iltarter (ROS) niveauer være en måde at spore celledødsprogression eller mangel deraf.
CCl4-behandlede hepatocytter inkuberet med KD3010 (en anden Pparr-agonist) havde reducerede niveauer af ROS, mens hepatocytter inkuberet med GV501516 viste mere ROS-produktion.
via stigende ROS-produktion øgede Cardarine sult-induceret celledød i dyrkede hepatocytter og forværret leverskade .
hvordan Stables Cardarine op til andre Udholdenhedsfremmende kemikalier
Cardarine Vs SR9009
SR9009 (også kendt som Stenabolic) er en syntetisk Rev-Erba ligand, ikke en SARM, selvom den meget ofte klumpes i SARMS-kategorien.
SR9009 virker ved at øge mitokondrierne i musklerne, hvilket resulterer i en åbenlys forbedring af udholdenhed.
det forårsager ingen testosteron undertrykkelse, og der er ingen alvorlige bivirkninger rapporteret til dato fra SR9009 brug.
SR9009 har meget dårlig biotilgængelighed, hvilket gør det ubrugeligt i sammenligning med oralt administreret cardarin, men da SR9009 blev injiceret i mus, var resultaterne meget lovende .
farmakologisk aktivering af Rev-ERB-larr øgede musens løbekapacitet og mitokondrie respiration væsentligt i den prækliniske model .
opnåelse af præstationsresultater med SR9009 skulle kun opnås via injektion, da oral administration har vist et ekstremt lavt biotilgængelighedsniveau, og der er ingen aktuelle humane forsøg.
anekdotisk kan vi kun antage, at Cardarine har en større samlet effektivitetsprofil end SR9009, men dette er muligvis ikke tilfældet, da de meget få tilfælde af intravenøst administreret SR9009 angiveligt har givet positive resultater (prøv ikke dette åbenlyst).
cardarin Vs EPO
rekombinant humant erythropoietin (EPO) er et glycoproteinhormon produceret af de interstitielle fibroblaster i nyrerne, der signalerer for erythropoiesis i knoglemarven.
en af de vigtigste virkninger af EPO er øget produktion af røde blodlegemer og forhøjelse af hæmatokritniveauer.
EPO blev et stærkt misbrugt stof af amatører og professionelle cyklister på grund af dets evne til at forbedre træningsydelsen betydeligt .
alvorlige bivirkninger rapporteres langt oftere med EPO end med Cardarine.
selvom der aldrig har været en klinisk undersøgelse, der sammenligner dens effektivitet og sikkerhedsprofil med Cardarine (og det vil det sandsynligvis aldrig), er EPO signifikant farligere på både kort og lang sigt.
arteriel hypertension, cerebral kramper / hypertensiv encefalopati, tromboemboli, jernmangel og influensa-lignende syndrom er alle almindeligt rapporterede bivirkninger, der forekommer ved langvarig EPO-brug .
til dato er der ingen bivirkninger, der er rapporteret i humane forsøg med Cardarine.
Husk, at stikprøvestørrelsen af disse humane forsøg er lille, og langsigtede evalueringer af disse personer er ikke foretaget for at etablere langvarig kræftrisiko.
i en præstationsfremmende sammenhæng ville du være hårdt presset for at finde nogen, der mener, at EPO er et sikrere alternativ til Cardarine.
Cardarine Vs ligevægt
ligevægt (Boldenone) er et anabolsk androgen steroid, der er unikt, fordi det stimulerer frigivelsen af erythropoietin i nyrerne, især mere end andre steroider .
alt, der øger antallet af røde blodlegemer og hæmatokrit, vil øge potentialet for forbedret udholdenhed under træning, men dette kommer med risikoen for et utal af farlige kardiovaskulære resultater.
ligevægt vil også lukke naturlige testosteron produktion for varigheden af dens anvendelse, som naturligvis ikke er ideel til personer, der ikke ønsker at handle endokrine nedlukning for en udholdenhed boost.
ligevægt brug skulle følges op med en PCT fase, hvorimod Cardarine og EPO ville ikke, da de ikke undertrykke endokrine funktion.
virkningsmekanismen, som Cardarine forbedrer udholdenhed er helt anderledes end ligevægt, eller EPO, og vi kan formode har en samlet større sikkerhedsprofil både kort og lang sigt.
når det er sagt, er ingen af disse kemikalier uden risiko.
Cardarine Bulking Cycle
i et kalorieoverskud rapporteres Cardarine at forhindre fedtophobning samt opretholde kardiovaskulær udholdenhed ved at modregne kroppens øgede iltbehov, når det går i vægt.
i en præstationsfremmende kontekst er cyklusser som følgende almindelige blandt brugerne.
| Weeks | Cardarine | LGD-4033 | PCT (Post-Cycle Therapy) |
|---|---|---|---|
| 1-8 | 10 – 20 mg per day | 10 mg per day | |
| 9-10 | 10 – 20 mg per day | Nolvadex (40 mg per day) and Clomid (50 mg per day) | |
| 11-12 | 10 – 20 mg per day | Nolvadex (20 mg per day) and Clomid (25 mg per day) |
MK-677 and SARMs like LGD-4033, RAD140 or S23 are almindeligt stablet sammen Cardarine i mere involverer ydeevne ekstraudstyr bulking protokoller.
Cardarine skærecyklus
I et kalorieunderskud rapporteres Cardarine at øge fedtforbrændingspotentialet og hæmme nedbrydning af magert muskel.
til brug i en præstationsfremmende kontekst er cyklusser som følgende almindelige blandt brugerne (længden af dette kan variere afhængigt af brugerens individuelle tidslinjebegrænsninger for at nå et mål kropsfedtprocent).
| Weeks | Cardarine | Ostarine | PCT (Post-Cycle Therapy) |
|---|---|---|---|
| 1-8 | 10 – 20 mg per day | 12.5 – 25 mg per day | |
| 9-10 | 10 – 20 mg per day | Nolvadex (40 mg per day) and Clomid (50 mg per day) | |
| 11-12 | 10 – 20 mg per day | Nolvadex (20 mg per day) and Clomid (25 mg per day) |
SARMs som Ostarine eller S4 er almindeligvis stablet sammen med Cardarine i mere involverende præstationsforbedring skæreprotokoller.
PCT (Post Cycle Therapy)
Cardarine forårsager ikke endokrin undertrykkelse, det sænker ikke naturlige testosteronniveauer, og det hæmmer ikke LH, FSH eller SHBG.
det hæver heller ikke østrogen, hvilket har en indirekte effekt på testosteronundertrykkelse.
da Cardarine ikke undertrykker kønshormoner eller øger antagoniserende hormoner, er der ingen hormonel undertrykkelse, der opstår via Cardarinbrug, og ville derfor ikke kræve en PCT-fase.
hvis en undertrykkende anabolsk steroid eller SARM blev brugt samtidig med Cardarine, ville det kræve PCT.
Cardarine bruges med Trenbolone at opveje tab af kardiovaskulær udholdenhed
Trenbolone er berygtet for alvorligt knusende kardiovaskulær udholdenhed og gør det utroligt svært at fuldføre tilstrækkelig kardioaktivitet uden at blive afviklet ekstremt nemt.
Cardarine er blevet meget populær som for nylig med Tren-brugere, da det rapporteres at afbøde Tren cardio-bivirkningen, så brugeren kan holde deres udholdenhed i topform, mens han samtidig kører Tren.
køb Cardarine
de fleste Cardarine-kilder tester ikke tredjepart deres produkter, og de har heller ikke noget tilfredsstillende niveau af kvalitetskontrol overhovedet.
jeg anbefaler kraftigt, at før du køber SARMs eller Cardarine fra et firma online, vurderer du grundigt deres track record, deres tredjeparts testresultater og hvordan de markedsfører deres produkter generelt.
disse er Min nuværende betroede/gå til virksomheder for Tredjepartstestet 99% + ren Cardarine:
Overskrift
Ansvarsfraskrivelse: oplysningerne i denne artikel er beregnet til underholdning-og informationsbrug kun. Det er ikke beregnet eller underforstået at være en erstatning for professionel medicinsk rådgivning. Før du køber noget, skal du kontrollere, at det er kompatibelt, hvor du bor med dine nuværende regeringslove.
