kulilte (CO) er en let tilgængelig byggesten, der introducerer værdifulde funktionelle grupper i organiske molekyler. Vores gruppe har fokuseret på den katalytiske karbonylerende ringudvidelse af heterocykler, først og fremmest karbonylering af epoksider til Kurt-lactoner, som kan åbnes i aldoldele, og ravsyreanhydrider. De resulterende produkter er vigtige monomerer i syntesen af bionedbrydelige polymerer og har nye anvendelser som fine kemikalier og byggesten i farmaceutiske synteser.

vores hovedmål er udvikling og mekanistisk forståelse af stærkt aktive og selektive carbonyleringskatalysatorer. I årenes løb har vores gruppe introduceret flere katalytiske systemer af den generelle form + – der viser reaktivitet for forskellige substratklasser og applikationer, herunder regio – og enantioselektiv carbonylering. Vi anvender også vores carbonyleringskatalysatorer på aktuelle udfordringer inden for polymersyntese. Eksempler inkluderer en meget effektiv en-pot-syntese af den kommercielt relevante polymer poly(3-hydroksybutyrat) (PHB) og kontrol over mikrostrukturen af poly(beta-hydroksalkanoat)s gennem carbonylering.det er et af de mest populære områder i verden, der findes i dag. Chem. Soc. 2014, 136, 10814–10820. doi: 10.1021 / ja505639u

Mulser, M.; Ellis, C. C.; Lobkovsky, E. B.; Coates, G. V. Chem. Sci. 2014, 5, 1928–1933. doi: 10.1039 / C4SC00075G

Mulser, M.; hvilling, B. T.; Coates, G. V. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 10930–10933. doi: 10.1021 / ja405151n

Kirke, T. L.; Getler, Y. D. Y. L.; Coates, G. V. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 10125–10133. doi: 10.1021 / ja061503t